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公开(公告)号：CN102174083B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110039063.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物，是指骨架含有β-苯丙氨酸，并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物；一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为AstinC（1）的菊科类型环肽，为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基，R3,R4,R5=羟基或卤原子，X,Y=不饱和键或饱和键。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102627578A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210081607.8
申请日：2012-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/04 , C07C237/40 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C323/60 , C07C319/20 , C07D209/20 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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公开(公告)号：CN102174083A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110039063.4
申请日：2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物，是指骨架含有β-苯丙氨酸，并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物；一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为（1-5）的菊科类型环肽，为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基，R3,R4,R5=羟基或卤原子，X,Y=不饱和键或饱和键。
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公开(公告)号：CN105560255A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/585
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α-SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF-β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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公开(公告)号：CN105560255B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610055541.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地，剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明，黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α‑SMA和胶原蛋白的生成，这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF‑β信号通路的抑制。以上结果提示，黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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公开(公告)号：CN102627578B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210081607.8
申请日：2012-03-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07C237/04 , C07C237/40 , C07C237/20 , C07C231/12 , C07C323/60 , C07C319/20 , C07D209/20 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。
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