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公开(公告)号:CN105560255B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610055541.3
申请日:2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地,剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明,黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α‑SMA和胶原蛋白的生成,这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF‑β信号通路的抑制。以上结果提示,黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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公开(公告)号:CN104013618A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410276541.7
申请日:2014-06-20
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于制药技术领域。本发明所述,左奥硝唑能显著改善DSS诱导结肠炎后小鼠体重的下降,显著降低小鼠疾病指数的上升,显著改善小鼠结肠长度的变化并且显著降低小鼠结肠病理打分,同时,左奥硝唑对一些重要的炎症细胞因子如IL-1β,IL-18,IFN-γ,IL-6,TNF-α和IL-2都有较为明显的抑制效果。以上各项指标均显示左奥硝唑治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的效果较好于临床阳性药美沙拉嗪。此外,左奥硝唑治疗小鼠结肠炎的效果好于右奥硝唑和奥硝唑。因此,左奥硝唑可用于制备炎症性肠病相关疾病的治疗药物。
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公开(公告)号:CN105560255A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610055541.3
申请日:2016-01-27
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P11/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/585
Abstract: 本发明公开了黄柏内酯在制备治疗肺纤维化、慢性肺炎及慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病或哮喘药物中的应用。并公开了相关药物。黄柏内酯口服能够有效地,剂量依赖性地改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化损伤及其发病过程的炎症症状。对胶原合成的检测表明,黄柏内酯可以剂量依赖性的下调α-SMA和胶原蛋白的生成,这一效应是基于黄柏内酯对小鼠纤维化肺组织中TGF-β信号通路的抑制。以上结果提示,黄柏内酯可以应用于包括肺纤维化、慢性肺炎、矽肺、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘在内的多种炎症介导的慢性肺部疾病。
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