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公开(公告)号：CN110420173A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910374225.6
申请日：2019-05-07
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 浙江莎普爱思药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了葛根素凝胶滴眼液在制备治疗黄斑变性疾病药物中的应用，该应用可作为静注葛根素治疗眼底视网膜疾病的另一种有效的给药途径，或作为临床常用的抗血管内皮生长因子治疗AMD的补充选择给药途径；另外，减少大剂量静注葛根素带来的全身的不良反应及玻璃腔内反复注射血管内皮生长因子给眼带来的伤害，而且滴眼给药方便，用药量小，特别是葛根素的多靶点作用，可进一步发挥中医中药优势。
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公开(公告)号：CN104688672B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201410836121.X
申请日：2014-12-29
Applicant: 浙江莎普爱思药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 一种葛根素凝胶滴眼液在制备治疗眼底缺血性疾病药物中的应用，该滴眼液由葛根素、EDTA、焦亚硫酸钠、冰片、苯扎溴铵、泊洛纱姆407、透明质酸钠、柠檬酸钠、柠檬酸和注射用水制成，用HPLC‑UV法，经家兔眼内药物代谢动力学证明：1.2%葛根素凝胶滴眼液在视网膜，脉络膜内的吸收量分别大于葛根素普通滴眼液的70%和62%;按房水，玻璃体比重折算，眼内葛根素含量脉络膜>视网膜>房水>玻璃体，揭示葛根素在眼底吸收能进入眼底达到足够含量。经观察1.2%葛根素凝胶滴眼液在兔视网膜，脉络膜上1‑6小时葛根素时量曲线各时间点上的药物平均含量（ng/g）均不低于视网膜血流动力学测定时的家兔有效地引起眼底血流速度增强时所测到的含量（ng/g）；从而证实葛根素凝胶滴眼液可作为静注葛根素治疗眼底缺血性疾病。
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公开(公告)号：CN104688672A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410836121.X
申请日：2014-12-29
Applicant: 浙江莎普爱思药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/352 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 一种葛根素凝胶滴眼液在制备治疗眼底缺血性疾病药物中的应用，该滴眼液由葛根素、EDTA、焦亚硫酸钠、冰片、苯扎溴铵、泊洛纱姆407、透明质酸钠、柠檬酸钠、柠檬酸和注射用水制成，用HPLC-UV法，经家兔眼内药物代谢动力学证明：1.2%葛根素凝胶滴眼液在视网膜，脉络膜内的吸收量分别大于葛根素普通滴眼液的70%和62%;按房水，玻璃体比重折算，眼内葛根素含量脉络膜>视网膜>房水>玻璃体，揭示葛根素在眼底吸收能进入眼底达到足够含量。经观察1.2%葛根素凝胶滴眼液在兔视网膜，脉络膜上1-6小时葛根素时量曲线各时间点上的药物平均含量（ng/g）均不低于视网膜血流动力学测定时的家兔有效地引起眼底血流速度增强时所测到的含量（ng/g）；从而证实葛根素凝胶滴眼液可作为静注葛根素治疗眼底缺血性疾病。
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公开(公告)号：CN111754529A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010598247.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
Abstract: 本发明属于医学OCT图像分割技术领域，公开了一种利用符号压力函数改进的格子玻尔兹曼图像分割方法，该方法包括：(1)通过构造初始流场优化模拟流场的演化过程；(2)利用符号压力函数作为外力项，提升LBM方程曲线模拟演化的精度；(3)加入迭代停止条件，提高OCT图像中水肿区域目标分割的效率。本发明能够对医学OCT图像中病变部分(DME水肿区域)进行快速分割。本发明降低了OCT图像中DME水肿区域边界分割所需的迭代次数与处理时间，对比SBGFRLS模型速度提升了78％，对比CV模型速度提升了95％。同时，本发明亦提高了OCT图像中DME水肿区域边界分割的精度，且针对不同来源的OCT图像，其具有稳定、高精度的分割效果。
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公开(公告)号：CN105002182A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510450144.1
申请日：2015-07-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明公开了LncRNA-GAS5在制备青光眼诊断试剂中的应用以及一种青光眼病变的诊断试剂盒。本发明的通过高通量测序和定量PCR验证，发现LncRNA-GAS5与青光眼发生呈现显著地相关性。本发明可以用于临床青光眼病人的筛选，为青光眼的早期干预提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118726349B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410641358.6
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物药品制造技术领域，尤其涉及一种治疗眼底血管性疾病的RNA分子及其应用。本发明创新性地提供了一种新型RNA分子，序列如SEQ ID NO.1所示的单链RNA，既可减少内皮细胞的成管、迁移、增殖和出芽等，进而有效抑制新生血管生成，又可减轻血管渗漏，并抑制炎症反应，为治疗眼底血管性疾病提供了广阔的临床应用前景。此外，所述RNA分子安全性高，副作用少，有望替代现有的治疗眼底血管性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN118879848A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410887662.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域，尤其涉及一种用于糖尿病视网膜病变(DR)诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出了一种创新性解决方案，利用生物标志物TFF2对DR进行诊断和辅助诊断。本发明通过检测患者房水样本中TFF2的表达水平，验证了其在DR诊断中的有效性。研究数据显示，TFF2作为DR诊断指标的ROC曲线AUC值高达0.9122，表明其具有极高的灵敏度、特异性和准确性。这一结果显著提升了DR早期诊断的可靠性和精确度。此外，本发明研究发现TFF2通过促进视网膜血管内皮细胞的增殖、迁移、成管、出芽以及增加内皮细胞通透性等过程，显著促进了新生血管的形成，从而加剧了DR的进展。因此，本发明不仅提出了一种高效、精准的DR诊断方法，还为未来DR的治疗策略提供了重要的理论支持和实践指导。
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公开(公告)号：CN118726349A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410641358.6
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物药品制造技术领域，尤其涉及一种治疗眼底血管性疾病的RNA分子及其应用。本发明创新性地提供了一种新型RNA分子，序列如SEQ ID NO.1所示的单链RNA，既可减少内皮细胞的成管、迁移、增殖和出芽等，进而有效抑制新生血管生成，又可减轻血管渗漏，并抑制炎症反应，为治疗眼底血管性疾病提供了广阔的临床应用前景。此外，所述RNA分子安全性高，副作用少，有望替代现有的治疗眼底血管性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN104962654B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510452412.3
申请日：2015-07-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了lncRNA‑MALAT1在制备增生性玻璃体视网膜病变(PVR)诊断试剂中的应用。本发明还提供了一种PVR诊断的MALAT1检测试剂盒。该试剂盒包括RNA抽提体系、反转录反应体系和PCR反应体系。本发明的试剂盒利用实时荧光定量PCR方法，通过检测血清或者血浆中MALAT1的相对含量，进行PVR的早期诊断。该方法具有创伤性小，操作方便等特点。
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公开(公告)号：CN105002182B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510450144.1
申请日：2015-07-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , A61K48/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明公开了LncRNA‑GAS5在制备青光眼诊断试剂中的应用以及一种青光眼病变的诊断试剂盒。本发明的通过高通量测序和定量PCR验证，发现LncRNA‑GAS5与青光眼发生呈现显著地相关性。本发明可以用于临床青光眼病人的筛选，为青光眼的早期干预提供理论依据。
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