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公开(公告)号:CN119307486A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411419256.6
申请日:2024-10-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N11/14 , C09K11/02 , C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C12N9/02 , C07K17/14 , C07K19/00 , C12Q1/26 , G01N21/64
Abstract: 一种比率荧光磁性复合材料及其制备方法和应用,包括:(1)硅烷化碳点的制备,(2)环氧功能化荧光磁性介孔硅的制备,(3)多功能环氧载体Ni‑EFMMS的制备,(4)Ni‑EFMMS@nNOS的制备,(5)Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95复合材料的制备。本发明制备的基于磁性介孔二氧化硅的Ni‑EFMMS@nNOS‑PSD95比率荧光磁性复合材料,结合了磁性分离的便捷性、介孔二氧化硅材料的高比表面积和比率荧光检测的高稳定性,可以快速﹑高效地发现PSD95‑nNOS解偶联剂类活性物质,为天然药物中抗缺血性脑卒中候选药物的筛选提供了一种新思路和新方法。
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公开(公告)号:CN115791729A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211515573.9
申请日:2022-11-30
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于比率型荧光探针定量检测血清中ACP的方法,(1)以碳化钛(Ti3C2)MXene粉末为前驱体,加入氮源,通过溶剂热法合成了发射蓝色荧光的氮掺杂Ti3C2MXene量子点(N‑Ti3C2MQDs);(2)将邻苯二胺(OPD)与Ce4+混合反应,生成发射黄色荧光的2,3‑二氨基吩嗪(DAP),并将其与合成的发射蓝色荧光的N‑Ti3C2MQDs混合。由于内滤效应,DAP猝灭蓝色量子点的荧光,形成黄色荧光较强、蓝色荧光较弱的比率型荧光探针;(3)ACP催化水解L‑抗坏血酸‑2‑磷酸(AA2P)生成的抗坏血酸(AA),可以将Ce4+还原为Ce3+,从而使产生的DAP减少,黄色荧光减弱,被猝灭的蓝色量子点的荧光恢复。借此可以根据蓝色和黄色荧光强度的比值定量检测ACP浓度。该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。
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公开(公告)号:CN110564412A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910738536.6
申请日:2019-08-12
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种橙色荧光发射PEI-CDs的制备方法,是将TMB、PEI超声至完全溶解后转移至高压反应釜中反应,通过水热法一步合成PEI修饰的CDs。待冷却至室温,将所得PEI-CDs原液经透析袋透析、旋转蒸发浓缩、减小体系的极性、石油醚沉淀,得到PEI-CDs沉淀,洗涤,真空干燥后即得PEI-CDs固体。本发明合成技术简单、成本低、产率高、后处理方法新颖。合成的PEI-CDs水溶性好、稳定性高、颗粒均一、在可见光源激发下发射橙色荧光、细胞安全性高、细胞摄取能力强并能有效递送siRNA跨过生物膜进入细胞。
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公开(公告)号:CN110514631A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910738896.6
申请日:2019-08-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏、快速定量检测T4多核苷酸激酶的方法,步骤是:(1)以Fe3+为配位中心,BDC为有机配体,合成金属有机骨架Fe-MIL-88;(2)将荧光素标记的DNA单链FAM-ssDNA与其互补链退火形成双链FAM-dsDNA;(3)FAM-dsDNA经培育后,被T4 PNK催化磷酸化,磷酸化的FAM-dsDNA被λ exo裂解得到FAM-ssDNA;(4)加入Fe-MIL-88,裂解得到FAM-ssDNA荧光被猝灭,通过检测FAM的荧光强度来定量检测T4 PNK酶活性。灵敏简便,选择性好。
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公开(公告)号:CN109762558A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201811491351.1
申请日:2018-12-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测尿液中PPi含量的比率型荧光探针的制备方法。(1)以柠檬酸钠为碳源,谷胱甘肽为钝化剂,合成发射蓝色荧光的B-CDs;(2)以1,2,4-三氨基苯为碳源,甲酰胺为钝化剂,合成发射黄色荧光的Y-CDs,并将其与合成的发射蓝色荧光的B-CDs混合,形成在同一激发波长条件下可以同时发射蓝色荧光和黄色荧光的比率型荧光探针;(3)在探针中加入Fe3+,探针蓝色荧光被猝灭,黄色荧光保持不变;(4)加入PPi,结合探针中的Fe3+,蓝色荧光恢复,黄色荧光保持不变,通过检测蓝色荧光和黄色荧光的比值来定量检测PPi的浓度,灵敏简便,选择性好。
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公开(公告)号:CN107478621A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710491569.6
申请日:2017-06-26
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了借助比率荧光探针定量检测血清中可代谢产生H2O2的生物分子的方法,首先,制备铜氮共掺杂碳点Cu-CDs;然后,将可代谢产生H2O2的生物分子与对应的氧化酶反应生成H2O2,用辣根过氧化酶催化H2O2,与底物邻苯二胺反应生成有黄色荧光的氧化产物DAP;接着,加入Cu-CDs,DAP与Cu-CDs形成比率荧光,两者荧光强度的比值I572/I460与待测物浓度呈线性关系,根据两者荧光强度的比值,定量测定血清中生物分子,灵敏度高、检测简便,具有免疫反应的高选择性、高亲和力。
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公开(公告)号:CN112505005B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202011195923.9
申请日:2020-10-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测乳糖酶补充剂中β‑Gal的比率型荧光探针的制备方法,(1)合成发射蓝色和黄绿色荧光的SiNPs‑Rho6G;(2)β‑Gal催化对硝基苯基‑β‑D‑吡喃半乳糖苷生成对硝基苯酚;(3)对硝基苯酚与SiNPs‑Rho6G发生内滤效应,使SiNPs‑Rho6G在415nm处的荧光被猝灭,而550nm处的荧光保持稳定,根据SiNPs‑Rho6G在415nm和550nm处两者荧光强度的比值对β‑Gal的浓度绘制标准曲线,测定的样品根据标准曲线法对β‑Gal的浓度进行定量检测,该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。
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公开(公告)号:CN110564412B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN201910738536.6
申请日:2019-08-12
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种橙色荧光发射PEI‑CDs的制备方法,是将TMB、PEI超声至完全溶解后转移至高压反应釜中反应,通过水热法一步合成PEI修饰的CDs。待冷却至室温,将所得PEI‑CDs原液经透析袋透析、旋转蒸发浓缩、减小体系的极性、石油醚沉淀,得到PEI‑CDs沉淀,洗涤,真空干燥后即得PEI‑CDs固体。本发明合成技术简单、成本低、产率高、后处理方法新颖。合成的PEI‑CDs水溶性好、稳定性高、颗粒均一、在可见光源激发下发射橙色荧光、细胞安全性高、细胞摄取能力强并能有效递送siRNA跨过生物膜进入细胞。
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公开(公告)号:CN110927132A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911264358.4
申请日:2019-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测血清中ALP的比率型荧光探针的制备方法,(1)合成发射红色荧光的CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs;(2)ALP催化磷酸酪氨酸生成酪氨酸,酪氨酸酶催化反应生成的酪氨酸为左旋多巴,左旋多巴与间苯二酚反应生成发射蓝色荧光的物质CAZMON;(3)CAZMON与CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs发生内滤效应,使CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs的荧光被猝灭,根据CAZMON和CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs两者荧光强度的比值对ALP的浓度绘制标准曲线,测定的样品根据标准曲线法对ALP的浓度进行定量检测,该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。
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