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公开(公告)号：CN110514631A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910738896.6
申请日：2019-08-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏、快速定量检测T4多核苷酸激酶的方法，步骤是：（1）以Fe3+为配位中心，BDC为有机配体，合成金属有机骨架Fe-MIL-88；（2）将荧光素标记的DNA单链FAM-ssDNA与其互补链退火形成双链FAM-dsDNA；（3）FAM-dsDNA经培育后，被T4 PNK催化磷酸化，磷酸化的FAM-dsDNA被λ exo裂解得到FAM-ssDNA；（4）加入Fe-MIL-88，裂解得到FAM-ssDNA荧光被猝灭，通过检测FAM的荧光强度来定量检测T4 PNK酶活性。灵敏简便，选择性好。
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公开(公告)号：CN108239286A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810071097.3
申请日：2018-01-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08G77/26 , C08G77/08 , C08G77/06 , C08J9/26 , C08K9/06 , C08K3/04 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了硅烷化碳量子点表面咖啡酸分子印迹聚合物、其制备方法及其应用，制备方法是用水热法合成具有荧光性能的硅烷化碳量子点，将其作为基质，加入模板分子咖啡酸、功能单体、交联剂，在氮气的保护作用下，反应生成能选择性吸附咖啡酸的分子印迹聚合物，该聚合物同时具有碳量子点荧光探针的灵敏度高、检测简便的优点和分子印迹聚合物的高选择性、高亲和力的特点，可以直接应用于样品中咖啡酸的含量检测。
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公开(公告)号：CN108918478B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810272869.X
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种定量检测α‑葡萄糖苷酶活性的方法。首先，邻苯二胺（OPD）被MnO2纳米片氧化生成荧光产物2,3‑二氨基吩嗪（DAP），与加入的AgNCs发生内滤效应，使AgNCs的荧光被猝灭，根据DAP和AgNCs的荧光强度比构成比率荧光探针；其次，底物AAG在α‑葡萄糖苷酶的催化下产生抗坏血酸，将MnO2纳米片还原为不具有类氧化酶的Mn2+，无法将OPD氧化生成DAP，因此，DAP的荧光强度降低，而AgNCs的荧光强度增加。最后，根据DAP和AgNCs两者荧光强度的比值对α‑葡萄糖苷酶的浓度进行定量检测，该方法灵敏度高、选择性好，而且检测简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109321232A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201810407731.6
申请日：2018-05-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了DAN-1修饰的核壳型QDs新型荧光纳米材料、其制备方法及其应用，该荧光材料是在核壳型量子点CdTe/CdS/ZnS表面包裹SiO2薄层并以3-氨丙基三乙氧基硅烷实现表面氨基化，将氨基与DAN-1的羧基在EDC/NHS催化条件下形成酰胺键，得到纳米荧光微粒，通过检测该纳米微粒的荧光强度，可直接同时测得血浆中NO和H2S浓度。本发明的方法具有高灵敏度，高选择性，快速反应，简单易行等特点，为生物体内NO和H2S在信号传导及生理病理的调控机制研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN109321232B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810407731.6
申请日：2018-05-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了DAN‑1修饰的核壳型QDs新型荧光纳米材料、其制备方法及其应用，该荧光材料是在核壳型量子点CdTe/CdS/ZnS表面包裹SiO2薄层并以3‑氨丙基三乙氧基硅烷实现表面氨基化，将氨基与DAN‑1的羧基在EDC/NHS催化条件下形成酰胺键，得到纳米荧光微粒，通过检测该纳米微粒的荧光强度，可直接同时测得血浆中NO和H2S浓度。本发明的方法具有高灵敏度，高选择性，快速反应，简单易行等特点，为生物体内NO和H2S在信号传导及生理病理的调控机制研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN107607722B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710598812.4
申请日：2017-07-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种定量检测奶粉中β‑乳球蛋白的方法，首先，将羧基化的Fe3O4磁性纳米粒与β‑LG的适配体连接形成Fe3O4‑适配体；其次以柠檬酸为碳源、二乙烯三胺为钝化剂合成碳点(CDs)，并将其与β‑LG适配体的互补链通过酰胺键连接，形成荧光标记探针CDs‑cDNA；然后将Fe3O4‑适配体与CDs‑cDNA杂交形成复合物Fe3O4‑适配体‑cDNA‑CDs，加入β‑LG之后，β‑LG和Fe3O4‑适配体‑cDNA‑CDs复合物中的适配体结合，使得部分CDs‑cDNA脱离释放到上清液中，通过检测上清液的荧光强度来定量检测β‑LG的含量，灵敏度高、选择性好、检测简便。
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公开(公告)号：CN108918478A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810272869.X
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种定量检测α-葡萄糖苷酶活性的方法。首先，邻苯二胺（OPD）被MnO2纳米片氧化生成荧光产物2,3-二氨基吩嗪（DAP），与加入的AgNCs发生内滤效应，使AgNCs的荧光被猝灭，根据DAP和AgNCs的荧光强度比构成比率荧光探针；其次，底物AAG在α-葡萄糖苷酶的催化下产生抗坏血酸，将MnO2纳米片还原为不具有类氧化酶的Mn2+，无法将OPD氧化生成DAP，因此，DAP的荧光强度降低，而AgNCs的荧光强度增加。最后，根据DAP和AgNCs两者荧光强度的比值对α-葡萄糖苷酶的浓度进行定量检测，该方法灵敏度高、选择性好，而且检测简便。
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公开(公告)号：CN107607722A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710598812.4
申请日：2017-07-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种定量检测奶粉中β-乳球蛋白的方法，首先，将羧基化的Fe3O4磁性纳米粒与β-LG的适配体连接形成Fe3O4-适配体；其次以柠檬酸为碳源、二乙烯三胺为钝化剂合成碳点(CDs)，并将其与β-LG适配体的互补链通过酰胺键连接，形成荧光标记探针CDs-cDNA；然后将Fe3O4-适配体与CDs-cDNA杂交形成复合物Fe3O4-适配体-cDNA-CDs，加入β-LG之后，β-LG和Fe3O4-适配体-cDNA-CDs复合物中的适配体结合，使得部分CDs-cDNA脱离释放到上清液中，通过检测上清液的荧光强度来定量检测β-LG的含量，灵敏度高、选择性好、检测简便。
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