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公开(公告)号：CN118318695A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410621773.5
申请日：2024-05-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高加工专用型菊花黑斑病抗性的方法。在菊花现蕾后对叶面进行KH2PO4喷施，所述KH2PO4浓度为1000～4000mg/L；同时在夜晚补充灯光累积光照时间使每天光照时间超过16小时直至收花期。本发明的方法通过使用KH2PO4作为叶面肥，协同调控光照时间，在不使用农业的情况下可以有效提高菊花黑斑病抗性。
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公开(公告)号：CN102994528B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210512583.7
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，受小麦白粉病菌诱导上调表达，在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。HvCIPK1是簇毛麦抗病信号传导途径中的一个重要元件，可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性；同时探明其作用的分子机制，有助于了解白粉病的广谱抗性机制。
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公开(公告)号：CN104630235A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510045191.8
申请日：2015-01-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了小麦中一个NAC转录因子基因TaNACs及其表达载体和应用。具NAC转录因子基因TaNACs的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)南农9918。TaNACs在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明TaNACs的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，TaNACs可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN103210843A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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公开(公告)号：CN102994528A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210512583.7
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，受小麦白粉病菌诱导上调表达，在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。HvCIPK1是簇毛麦抗病信号传导途径中的一个重要元件，可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性；同时探明其作用的分子机制，有助于了解白粉病的广谱抗性机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118240962A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410490399.X
申请日：2024-04-23
Applicant: 南京农业大学 , 三明学院 , 三明国家农业科技园区管理委员会
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速确定菊花19‑20‑21染色体的寡核苷酸探针及其应用。所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的筛选到的寡核苷酸探针可实现1条探针即可定位19‑20‑21号染色体可有效的用于菊花单倍体染色体19‑20‑21的识别，方法简单易行，可操作性强，实用性非常突出；在进行FISH检测时，通过简单变性即可用于检测，相较于传统的FISH程序，大大简化了荧光原位杂交探针的制备和标记、分析方法，进一步帮助实验效率的提高；检测时，可得到明亮且清晰的FISH信号，同时杂质信号易洗脱，有利于获得更好的FISH核型，为进一步设计特异性寡核苷酸探针提供有效依据。
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公开(公告)号：CN104630235B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510045191.8
申请日：2015-01-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了小麦中一个NAC转录因子基因TaNACs及其表达载体和应用。具NAC转录因子基因TaNACs的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)南农9918。TaNACs在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明TaNACs的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，TaNACs可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN102978230B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210507031.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化采用直径为1μm的钨粉，用量为300ug/枪，质粒DNA用量为750ng/枪，轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi，可裂膜与受体膜距离为6mm，受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因，结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数，表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用，可增强对白粉病菌的抗性。
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公开(公告)号：CN103210843B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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公开(公告)号：CN102978230A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210507031.7
申请日：2012-12-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法，使用GFP基因作为报告基因，以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化，小麦叶片采用固体保鲜培养基固定，基因枪转化采用直径为1μm的钨粉，用量为300ug/枪，质粒DNA用量为750ng/枪，轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi，可裂膜与受体膜距离为6mm，受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因，结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数，表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用，可增强对白粉病菌的抗性。
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