一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用

    公开(公告)号:CN102978230B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201210507031.7

    申请日:2012-12-03

    Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法,使用GFP基因作为报告基因,以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化,小麦叶片采用固体保鲜培养基固定,基因枪转化采用直径为1μm的钨粉,用量为300ug/枪,质粒DNA用量为750ng/枪,轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi,可裂膜与受体膜距离为6mm,受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因,结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数,表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用,可增强对白粉病菌的抗性。

    一个簇毛麦丝氨酸/苏氨酸激酶基因及其所编码的蛋白质

    公开(公告)号:CN1896243A

    公开(公告)日:2007-01-17

    申请号:CN200610085629.6

    申请日:2006-06-28

    Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv-S/TPK)及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv-S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达;转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性,转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv-S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种,提高白粉病抗性。

    一个血红素结合蛋白基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用

    公开(公告)号:CN109535236B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201811372201.9

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,公开了一个具血红素结合(Heme‑binding)结构域的基因TaHBP1及其重组干扰载体和应用。具Heme‑binding结构域基因TaHBP1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaHBP1在感白粉病小麦品种扬麦158中受白粉菌诱导表达增强,且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaHBP1正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体,并转化感白粉病小麦品种扬麦158,阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaHBP1的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。

Patent Agency Ranking