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    一种复合微生物栽培基质及其应用
    1.
    发明公开
    一种复合微生物栽培基质及其应用 无效

    公开(公告)号：CN111670782A

    公开(公告)日：2020-09-18

    申请号：CN202010513188.5

    申请日：2020-06-08

    Applicant: 南京农业大学

    Inventor： 束胜 ,  赵丹 ,  郭世荣 ,  徐纪行 ,  孙锦 ,  王玉 ,  王健

    IPC: A01G24/25 ,  A01G24/15 ,  C12N1/20 ,  C12R1/125 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07

    Abstract: 本发明公开了一种复合微生物栽培基质及其应用。一种复合微生物菌剂，由枯草芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌中的任意两种单菌菌剂组成。一种复合微生物栽培基质，其特征在于由栽培基质和所述的复合微生物菌剂混合而成。本发明复合微生物栽培基质具有改良基质环境，一定程度上提高了基质pH和EC；蓄积基质有效养分和刺激酶活性，为作物生长提供一个良好的养分储备；塑造良好环境，促进植株生长发育和光合作用；与基质混配，提高果实产量和品质的效果。

    H3N2犬流感病毒NA蛋白真核表达稳转细胞株、其建立方法及应用
    2.
    发明公开
    H3N2犬流感病毒NA蛋白真核表达稳转细胞株、其建立方法及应用

    公开(公告)号：CN117568279A

    公开(公告)日：2024-02-20

    申请号：CN202310729246.1

    申请日：2023-06-20

    Applicant: 南京农业大学

    Inventor： 刘永杰 ,  赵丹 ,  董雨豪 ,  李首纲 ,  刘佳宁 ,  常宇昕 ,  彭一璇

    IPC: C12N5/10 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12R1/91

    Abstract: 本发明提供H3N2犬流感病毒NA蛋白真核表达稳转细胞株、其建立方法及应用，具体为稳定表达NAGFP融合蛋白的人肺癌稳转细胞A549NAGFP。在H3N2犬流感病毒的NA基因的C端融合GFP蛋白基因，并将融合基因与真核表达载体pcDNA3.1（+）连接，构建pcDNA3.1NAGFP重组表达质粒，同时构建pcDNA3.1GFP对照质粒，分别将质粒转染进入真核细胞A549，经G418筛选并亚克隆得到人肺癌稳转细胞A549NAGFP与A549GFP。对稳转细胞株表达产物进行亚细胞定位及蛋白功能验证，结果表明GFP蛋白主要定位于细胞核，NAGFP融合蛋白主要定位于细胞质，并且经Western Blot验证NAGFP融合蛋白能够与GFP标签抗体及H3N2犬流感病毒全病毒抗体结合，具有良好的反应原性。

    一种用于改良土壤酸化和盐渍化的土壤调理剂
    3.
    发明公开
    一种用于改良土壤酸化和盐渍化的土壤调理剂 无效

    公开(公告)号：CN110183280A

    公开(公告)日：2019-08-30

    申请号：CN201910482425.3

    申请日：2019-06-04

    Applicant: 南京农业大学

    Inventor： 束胜 ,  王文晓 ,  郭世荣 ,  孙锦 ,  王玉 ,  田秘密 ,  赵丹

    IPC: C05G3/04

    Abstract: 本发明公开了一种用于改良土壤酸化和盐渍化的土壤调理剂。所述的土壤调理剂由生物炭与醋糟按照0.8～1.2：0.8～1.2的质量比组成。所述的土壤调理剂按照3wt％～5wt％的比例添加到土壤中，能够在改良酸化和/或盐渍化土壤中应用。本发明土壤调理剂可提高土壤pH值，降低土壤EC值，提高土壤脲酶、磷酸酶活性，改善土壤理化性质，此外还可提高生菜光合能力，改良生菜品质，提高生菜产量。总之，使用该方法设施土壤酸化和次生盐渍化危害降低，作物品质提高、产量增加，对资源进行再利用，环保高效，节约成本，效果显著。

    一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc
    4.
    发明授权
    一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc 有权

    公开(公告)号：CN111704665B

    公开(公告)日：2022-04-01

    申请号：CN202010105415.0

    申请日：2020-02-20

    Applicant: 南京农业大学

    Inventor： 刘永杰 ,  赵丹 ,  韩德敏 ,  董雨豪 ,  赵艳兵

    IPC: C07K16/10 ,  C12N15/70 ,  C12N15/11 ,  A61K39/395 ,  A61P31/16

    Abstract: 本发明公开了一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv‑Fc，其包括，提取感染细胞的总RNA、反转录得cDNA；扩增VH、VL和Fc基因；然后进行PCR融合，提取重组质粒T‑scFv和/或T‑CE‑Fc；以所述T‑scFv和/或T‑CE‑Fc扩增出scFv和/或Fc，将所述scFv和/或所述Fc目的片段连接至克隆载体中，挑选阳性菌株；以所述scFv为模板，用CE‑scFv‑F和/或CE‑scFv‑R为引物，扩增，将产物与载体进行同源重组连接，完成后转化Rosetta感受态细胞，抗性平板筛选后，挑选阳性菌株命名ET‑32a‑scFv‑Fc。本发明可用于类似生物制剂的制备。本发明针对H3N2亚型CIV的重组犬源化抗体，为防控该病毒引起的犬群感染，以及应对其对人类健康和公共卫生构成的潜在威胁奠定物质基础。

    一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc
    5.
    发明公开
    一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc 有权

    公开(公告)号：CN111704665A

    公开(公告)日：2020-09-25

    申请号：CN202010105415.0

    申请日：2020-02-20

    Applicant: 南京农业大学

    Inventor： 刘永杰 ,  赵丹 ,  韩德敏 ,  董雨豪 ,  赵艳兵

    IPC: C07K16/10 ,  C12N15/70 ,  C12N15/11 ,  A61K39/395 ,  A61P31/16

    Abstract: 本发明公开了一种针对H3N2犬流感病毒的重组犬源化抗体scFv-Fc，其包括，提取感染细胞的总RNA、反转录得cDNA；扩增VH、VL和Fc基因；然后进行PCR融合，提取重组质粒T-scFv和/或T-CE-Fc；以所述T-scFv和/或T-CE-Fc扩增出scFv和/或Fc，将所述scFv和/或所述Fc目的片段连接至克隆载体中，挑选阳性菌株；以所述scFv为模板，用CE-scFv-F和/或CE-scFv-R为引物，扩增，将产物与载体进行同源重组连接，完成后转化Rosetta感受态细胞，抗性平板筛选后，挑选阳性菌株命名ET-32a-scFv-Fc。本发明可用于类似生物制剂的制备。本发明针对H3N2亚型CIV的重组犬源化抗体，为防控该病毒引起的犬群感染，以及应对其对人类健康和公共卫生构成的潜在威胁奠定物质基础。

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