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公开(公告)号：CN117551672B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311691882.6
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用。本发明从大豆品种齐黄1号中克隆了候选基因GmCSD，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用基于菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus，BPMV)的基因沉默(Virus induced gene silencing，VIGS)和过表达技术，将抗病品种齐黄1号中GmCSD沉默或在感病品种南农1138‑2中过表达GmCSD后，接种SC3株系后，与对照相比，植株内病毒含量分别升高和降低，表明该基因参与对大豆花叶病毒的抗性反应。本发明得到的GmCSD基因对未来提高大豆对大豆花叶病毒的抗性具有重要价值。
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公开(公告)号：CN110305876A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910503975.9
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆花叶病毒SC18株系抗性基因GmNIK及其应用。基因GmNIK的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用菜豆荚斑驳病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)对抗病品种科丰一号中的GmNIK基因进行沉默后接种SC18株系，抗病品种科丰一号出现坏死和花叶的感病症状。GmNIK被沉默后，抗病品种科丰一号对大豆花叶病毒SC18的抗性发生了变化，由抗病变为感病。证明了科丰一号的GmNIK基因决定了对SC18株系的抗性。利用转基因技术或分子标记辅助选择导入GmNIK基因有望提高大豆对大豆花叶病毒的抗性。
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公开(公告)号：CN117247964B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311128408.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个能够调控大豆花叶病毒抗性的E3泛素连接酶基因GmPUB20的应用。本发明利用Crispr/Cas9技术对GmPUB20序列进行基因编辑后进行大豆遗传转化，然后对敲除掉GmPUB20的稳定遗传转基因大豆后代植株进行接种大豆花叶病毒实验，该转基因大豆植株表现出显著的抗病性，表明GmPUB20是一个负向调控抗大豆花叶病毒病的基因。本发明得到的这个基因及其蛋白序列可以利用生物技术手段对大豆品种针对大豆花叶病毒的抗性进行改良。
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公开(公告)号：CN117247964A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311128408.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个能够调控大豆花叶病毒抗性的E3泛素连接酶基因GmPUB20的应用。本发明利用Crispr/Cas9技术对GmPUB20序列进行基因编辑后进行大豆遗传转化，然后对敲除掉GmPUB20的稳定遗传转基因大豆后代植株进行接种大豆花叶病毒实验，该转基因大豆植株表现出显著的抗病性，表明GmPUB20是一个负向调控抗大豆花叶病毒病的基因。本发明得到的这个基因及其蛋白序列可以利用生物技术手段对大豆品种针对大豆花叶病毒的抗性进行改良。
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公开(公告)号：CN108226510A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810035657.X
申请日：2018-01-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大豆花叶病毒(SMV)的胶体金免疫试纸条的制备方法及其检测方法。该试纸条由样品垫、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸和背衬组成。所述胶体金垫上包被有胶体金标记的SMV单克隆抗体，由小鼠杂交瘤细胞株BALB/c‑SMV‑CP‑9H7分泌产生；NC膜上设置有检测线和控制线，检测线上包被有SMV‑CP的多克隆抗体，控制线上包被有蛋白A。本发明的“SMV胶体金免疫试纸条”能快速、灵敏、准确、成本低、操作简便地检测中国的SMV，非常适合对田间大批量样品进行现场初筛，对农业生产上SMV病害监测和预警具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117551672A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311691882.6
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用。本发明从大豆品种齐黄1号中克隆了候选基因GmCSD，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用基于菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus，BPMV)的基因沉默(Virus induced gene silencing，VIGS)和过表达技术，将抗病品种齐黄1号中GmCSD沉默或在感病品种南农1138‑2中过表达GmCSD后，接种SC3株系后，与对照相比，植株内病毒含量分别升高和降低，表明该基因参与对大豆花叶病毒的抗性反应。本发明得到的GmCSD基因对未来提高大豆对大豆花叶病毒的抗性具有重要价值。
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公开(公告)号：CN111440818B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010095003.3
申请日：2020-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。
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公开(公告)号：CN109679967A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910081298.6
申请日：2019-01-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmRDBM的应用。本发明从抗大豆花叶病毒品种大白麻上克隆了一个编码CC-NBS-LRR功能域的基因GmRDBM。对其进行测序，并通过软件预测获得该基因编码的氨基酸序列。本发明利用Crispr/Cas9技术对大白麻的GmRDBM序列进行编辑，然后对敲除GmRDBM的植株进行接种大豆花叶病毒实验，证明了该基因是大白麻品种的抗大豆花叶病毒基因。本发明得到的这个基因及其蛋白序列可以用于大豆对大豆花叶病毒抗性的改良。
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公开(公告)号：CN105296531A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510741506.2
申请日：2015-11-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆延伸因子家族在抗大豆花叶病毒中的应用。大豆延伸因子GmEF1a和GmEF1b可在通过内质网应激调控大豆抗大豆花叶病毒中应用。SMV复制发生在内质网上，需要GmEF1a和GmEF1b的参与，SMV的聚集引起内质网应激反应，沉默GmEF1a和GmEF1b会降低内质网应激反应，植株表现更抗病。可见沉默延伸因子家族GmEF1a基因和GmEF1b基因可用于构建抗SMV病毒的转基因植株。且由于这两个基因都源于大豆，因此，对转基因大豆的安全性有进一步提高。
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公开(公告)号：CN109355308B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811480768.8
申请日：2018-12-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种培育具有马铃薯Y病毒属广谱病毒抗性的转基因大豆的方法。该方法是通过基因工程的手段沉默大豆中的eIF4E基因获得具有广谱病毒抗性的转基因大豆；优选通过构建SEQ ID NO.1所示的大豆eIF4E基因干扰片段，将其导入大豆获得具有广谱病毒抗性的转基因大豆。按照该方法能够获得具有马铃薯Y病毒属广谱病毒抗性的转基因大豆，为抗病大豆育种工作具有深远意义。
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