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公开(公告)号：CN117551672B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202311691882.6
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用。本发明从大豆品种齐黄1号中克隆了候选基因GmCSD，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用基于菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus，BPMV)的基因沉默(Virus induced gene silencing，VIGS)和过表达技术，将抗病品种齐黄1号中GmCSD沉默或在感病品种南农1138‑2中过表达GmCSD后，接种SC3株系后，与对照相比，植株内病毒含量分别升高和降低，表明该基因参与对大豆花叶病毒的抗性反应。本发明得到的GmCSD基因对未来提高大豆对大豆花叶病毒的抗性具有重要价值。
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公开(公告)号：CN110305876A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910503975.9
申请日：2019-06-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆花叶病毒SC18株系抗性基因GmNIK及其应用。基因GmNIK的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用菜豆荚斑驳病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)对抗病品种科丰一号中的GmNIK基因进行沉默后接种SC18株系，抗病品种科丰一号出现坏死和花叶的感病症状。GmNIK被沉默后，抗病品种科丰一号对大豆花叶病毒SC18的抗性发生了变化，由抗病变为感病。证明了科丰一号的GmNIK基因决定了对SC18株系的抗性。利用转基因技术或分子标记辅助选择导入GmNIK基因有望提高大豆对大豆花叶病毒的抗性。
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公开(公告)号：CN108753801A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810548495.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列，并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌，但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性，而株系SC3和SC7没有同样的效果；通过病毒序列截短实验，本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P；通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验，最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。
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公开(公告)号：CN113493794B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110583727.7
申请日：2021-05-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用。基因GmGRX4的cDNA核甘酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。利用VIGS使抗病品种科丰1号中的GmGRX4基因沉默后接种SC3株系，抗病品种科丰1号出现花叶症状。而在感病品种南农1138‑2中过表达GmGRX4基因之后，接种SC3株系，南农1138‑2对大豆花叶病毒产生了抗性。证明GmGRX4基因的表达量降低能改变抗性品种的抗病性，GmGRX4基因的表达量提高能使感病品种获得抗性。利用转基因技术在感病品种中导入GmGRX4基因，可改良受体品种对大豆花叶病毒的抗性。
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公开(公告)号：CN113493794A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110583727.7
申请日：2021-05-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用。基因GmGRX4的cDNA核甘酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。利用VIGS使抗病品种科丰1号中的GmGRX4基因沉默后接种SC3株系，抗病品种科丰1号出现花叶症状。而在感病品种南农1138‑2中过表达GmGRX4基因之后，接种SC3株系，南农1138‑2对大豆花叶病毒产生了抗性。证明GmGRX4基因的表达量降低能改变抗性品种的抗病性，GmGRX4基因的表达量提高能使感病品种获得抗性。利用转基因技术在感病品种中导入GmGRX4基因，可改良受体品种对大豆花叶病毒的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111440818A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010095003.3
申请日：2020-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301-SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。
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公开(公告)号：CN108753801B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201810548495.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列，并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌，但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性，而株系SC3和SC7没有同样的效果；通过病毒序列截短实验，本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P；通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验，最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。
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公开(公告)号：CN105400800B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510881296.7
申请日：2015-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用。调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2在调控植物开花中的应用。将GmPUB2基因通过植物表达载体转入目的植物内获得晚开花植物。将GmPUB2基因通过基因沉默载体转入目的植物内获得早开花植物。将目标基因GmPUB2转入拟南芥。通过与野生型拟南芥相比，证明转基因植株的抽薹及开花时间明显晚于野生型，说明GmPUB2基因有推迟植物开花的作用。利用构建的GmPUB2基因沉默载体，对过表达目标基因GmPUB2的转基因拟南芥进行沉默，证明沉默后的植株开花时间明显早于对照植株。
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公开(公告)号：CN105400800A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510881296.7
申请日：2015-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2的应用。调控植物开花的大豆E3泛素连接酶基因GmPUB2在调控植物开花中的应用。将GmPUB2基因通过植物表达载体转入目的植物内获得晚开花植物。将GmPUB2基因通过基因沉默载体转入目的植物内获得早开花植物。将目标基因GmPUB2转入拟南芥。通过与野生型拟南芥相比，证明转基因植株的抽薹及开花时间明显晚于野生型，说明GmPUB2基因有推迟植物开花的作用。利用构建的GmPUB2基因沉默载体，对过表达目标基因GmPUB2的转基因拟南芥进行沉默，证明沉默后的植株开花时间明显早于对照植株。
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公开(公告)号：CN117551672A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311691882.6
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmCSD的应用。本发明从大豆品种齐黄1号中克隆了候选基因GmCSD，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用基于菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus，BPMV)的基因沉默(Virus induced gene silencing，VIGS)和过表达技术，将抗病品种齐黄1号中GmCSD沉默或在感病品种南农1138‑2中过表达GmCSD后，接种SC3株系后，与对照相比，植株内病毒含量分别升高和降低，表明该基因参与对大豆花叶病毒的抗性反应。本发明得到的GmCSD基因对未来提高大豆对大豆花叶病毒的抗性具有重要价值。
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