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公开(公告)号：CN108753801A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810548495.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列，并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌，但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性，而株系SC3和SC7没有同样的效果；通过病毒序列截短实验，本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P；通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验，最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。
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公开(公告)号：CN111440818A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010095003.3
申请日：2020-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301-SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。
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公开(公告)号：CN108753801B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201810548495.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列，并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌，但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性，而株系SC3和SC7没有同样的效果；通过病毒序列截短实验，本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P；通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验，最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。
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公开(公告)号：CN111440818B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010095003.3
申请日：2020-02-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体和农杆菌菌株及其应用。可侵染烟草的大豆花叶病毒侵染性克隆载体序列如SEQ ID NO.1所示。所述的大豆花叶病毒侵染性克隆载体pCB301‑SMV(SC7)在侵染烟草中应用。本发明中，我们选择能够侵染烟草的大豆花叶病毒株系(SC7)构建侵染性克隆载体，转化农杆菌并注射烟草后，成功的在烟草上形成了系统侵染。这将为烟草在大豆花叶病毒研究方面的应用奠定坚实可靠的基础。
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公开(公告)号：CN109679967A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910081298.6
申请日：2019-01-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个抗大豆花叶病毒基因GmRDBM的应用。本发明从抗大豆花叶病毒品种大白麻上克隆了一个编码CC-NBS-LRR功能域的基因GmRDBM。对其进行测序，并通过软件预测获得该基因编码的氨基酸序列。本发明利用Crispr/Cas9技术对大白麻的GmRDBM序列进行编辑，然后对敲除GmRDBM的植株进行接种大豆花叶病毒实验，证明了该基因是大白麻品种的抗大豆花叶病毒基因。本发明得到的这个基因及其蛋白序列可以用于大豆对大豆花叶病毒抗性的改良。
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