颗粒肥料沉积分布模式自动检测系统及方法

    公开(公告)号:CN118037814B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410006883.0

    申请日:2024-01-03

    Abstract: 本发明提供一种颗粒肥料沉积分布模式自动检测系统及方法,首先在检测区域铺设具有采样网格单元的撒肥校准垫,然后撒肥机通过检测区域,颗粒肥料抛洒至校准垫上,利用图像采集装置获取颗粒肥料分布图像并传输至图像处理核心,对颗粒肥料进行识别检测,输出每个采样网格单元内颗粒肥料的质量数据,进一步计算得出撒肥有效幅宽内颗粒肥料的分布变异系数、单位面积施肥量误差及横向沉积分布曲线,通过上述三指标结果分析颗粒肥料沉积分布模式,对撒肥机进行参数校准、性能测试及结构优化。本发明在保证检测精度的前提下具有更加智能化、成本更低、检测效率更高等优点,在极大程度上节省里人工成本及物料成本,检测精准快速,具有较强的推广价值。

    一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用

    公开(公告)号:CN113493794B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202110583727.7

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明公开了一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用。基因GmGRX4的cDNA核甘酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。利用VIGS使抗病品种科丰1号中的GmGRX4基因沉默后接种SC3株系,抗病品种科丰1号出现花叶症状。而在感病品种南农1138‑2中过表达GmGRX4基因之后,接种SC3株系,南农1138‑2对大豆花叶病毒产生了抗性。证明GmGRX4基因的表达量降低能改变抗性品种的抗病性,GmGRX4基因的表达量提高能使感病品种获得抗性。利用转基因技术在感病品种中导入GmGRX4基因,可改良受体品种对大豆花叶病毒的抗性。

    一种离心式撒肥颗粒分布检测方法

    公开(公告)号:CN114863106A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210500301.5

    申请日:2022-05-09

    Abstract: 本发明提供了一种离心式撒肥颗粒分布检测方法,在每个校准垫上标记多个网格元素,在每个网格元素上放置两位数的数字标签,利用摄像装置拍取肥料颗粒分布的图像信息,然后对每个图像进行独立处理。本发明基于自定义的IB算法进行图像特征提取,基于数学形态学运算及霍夫变换定义网格区域及数字标签,选择SVM算法构建肥料检测分类器,在进行肥料颗粒检测时先以分水岭算法提取图像前景坐标,然后对图像数据进行预处理并使用分类器识别肥料,最后利用非极大值抑制算法对所有窗口进行排序择优,以确定最终的检测结果,进行结果标记与汇总,据此进行撒肥机参数校准。本发明的整个检测过程更加智能化、精准化,有助于提高撒肥机的施肥效率。

    一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用

    公开(公告)号:CN113493794A

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202110583727.7

    申请日:2021-05-27

    Abstract: 本发明公开了一个对大豆花叶病毒具有抗性的基因GmGRX4及其应用。基因GmGRX4的cDNA核甘酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。利用VIGS使抗病品种科丰1号中的GmGRX4基因沉默后接种SC3株系,抗病品种科丰1号出现花叶症状。而在感病品种南农1138‑2中过表达GmGRX4基因之后,接种SC3株系,南农1138‑2对大豆花叶病毒产生了抗性。证明GmGRX4基因的表达量降低能改变抗性品种的抗病性,GmGRX4基因的表达量提高能使感病品种获得抗性。利用转基因技术在感病品种中导入GmGRX4基因,可改良受体品种对大豆花叶病毒的抗性。

    能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列及其应用

    公开(公告)号:CN108753801B

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201810548495.X

    申请日:2018-05-31

    Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列,并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌,但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性,而株系SC3和SC7没有同样的效果;通过病毒序列截短实验,本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P;通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验,最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。

    能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列及其应用

    公开(公告)号:CN108753801A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810548495.X

    申请日:2018-05-31

    Abstract: 本发明公开了能够抑制农杆菌生长的大豆花叶病毒序列,并证明了该序列能够用于在农杆菌中直接实现重组克隆的筛选。农杆菌是植物转化系统重要宿主菌,但是构建的重组克隆需要在大肠杆菌中筛选之后转入农杆菌。本发明发现了大豆花叶病毒株系SC15具有抑制农杆菌生长的特性,而株系SC3和SC7没有同样的效果;通过病毒序列截短实验,本发明鉴定出SC15中农杆菌生长抑制相关的序列SC15P;通过利用该序列构建与gateway克隆系统兼容载体并进行LR反应及转化实验,最终本发明实现了利用SC15P直接在农杆菌中进行重组克隆的设想。

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