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公开(公告)号:CN107201338B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201610154214.3
申请日:2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用,其中,诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括:利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养,得到扩增后的造血干细胞,其中,第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基,且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种;以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养,得到红系祖细胞,其中,第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基,且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号:CN108057131A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610982785.6
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/60 , A61L27/24 , A61L27/3834 , A61L27/54 , A61L2300/414
Abstract: 本发明公开了试剂盒。所述试剂盒包括:第一试剂,所述第一试剂包括外泌体和细胞因子;以及第二试剂,所述第二试剂包括生物支架和干细胞。本发明的试剂盒能够有效地促进皮肤损伤的修复及皮肤创面的愈合。
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公开(公告)号:CN107201338A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201610154214.3
申请日:2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用,其中,诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括:利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养,得到扩增后的造血干细胞,其中,第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基,且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种;以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养,得到红系祖细胞,其中,第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基,且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号:CN106619721A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610982678.3
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法,该方法包括:将目标细胞与间充质干细胞以及填充剂进行接触,其中,所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石(微晶瓷)、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性,如成纤维细胞的活性,相比于现有技术,具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号:CN108066749A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610983849.4
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了试剂盒及试剂盒在制备药物中的用途。所述药物用于治疗全层皮肤损伤,所述试剂盒包括:外泌体和细胞因子。本发明的试剂盒能够有效地促进全层皮肤组织细胞增殖,加快皮肤创面损伤的修复及愈合。
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公开(公告)号:CN106562992A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610982693.8
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法,该方法包括:将间充质干细胞依据细胞表面标志物进行分选处理;以及将目标细胞与分选处理后间充质干细胞以及填充剂进行接触,所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性,如成纤维细胞的活性,相比于现有技术,具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低、疗效好的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号:CN106754927B
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201611217257.8
申请日:2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法,所述细胞具有巨核分化的潜能,所述核酸具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的核酸,可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
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公开(公告)号:CN105886457A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610322185.7
申请日:2016-05-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/073 , C12N5/0735 , A61K35/545 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: C12N5/0606 , A61K35/545 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2501/115 , C12N2501/71 , C12N2501/727 , C12N2506/02
Abstract: 本发明公开了诱导干细胞分化成外胚层祖细胞的方法、外胚层祖细胞、外胚层祖细胞在制备药物中的用途、诱导干细胞分化成外胚层祖细胞的培养基、试剂盒及试剂盒在诱导干细胞分化成外胚层祖细胞中的用途。所述诱导干细胞分化成外胚层祖细胞的方法包括:在抑制干细胞合成前列腺素E2的条件下,对所述干细胞进行诱导培养。由此,本发明的诱导干细胞分化成外胚层祖细胞的方法能够有效地诱导干细胞分化成外胚层祖细胞,且诱导效率高。
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公开(公告)号:CN103484428B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201310404418.4
申请日:2013-09-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N5/0789 , C12M3/00
Abstract: 本发明涉及CAPE在体外培养造血干/祖细胞中的用途。在造血干/祖细胞体外扩增体系中添加一定浓度的CAPE,扩增后的人脐血单个核细胞或CD34阳性细胞中造血干/祖细胞的比例明显增加,总集落数量显著提高,从而,可以有效促进造血干/祖细胞的体外扩增,提高造血干/祖细胞的体外扩增效率。
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公开(公告)号:CN103484428A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310404418.4
申请日:2013-09-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N5/0789 , C12M3/00
Abstract: 本发明涉及CAPE在体外培养造血干/祖细胞中的用途。在造血干/祖细胞体外扩增体系中添加一定浓度的CAPE,扩增后的人脐血单个核细胞或CD34阳性细胞中造血干/祖细胞的比例明显增加,总集落数量显著提高,从而,可以有效促进造血干/祖细胞的体外扩增,提高造血干/祖细胞的体外扩增效率。
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