-
公开(公告)号：CN107201338B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
-
公开(公告)号：CN106754927B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201611217257.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
-
公开(公告)号：CN104195107B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410309772.3
申请日：2014-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
-
公开(公告)号：CN106754712A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
-
公开(公告)号：CN107641614A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710653476.9
申请日：2014-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106754927A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611217257.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
-
公开(公告)号：CN106244545A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610695937.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0784 , C12N5/0789
CPC classification number: C12N5/0639 , C12N5/0647 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/727
Abstract: 本发明提出了外泌体在促进造血干/祖细胞增殖中的用途。由此，在造血干/祖细胞增殖的体系中添加外泌体，能够有效提高造血干/祖细胞的增殖效率。
-
-
公开(公告)号：CN101864396B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010178856.X
申请日：2010-05-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0786 , C12N5/078
CPC classification number: C12N5/0644 , C12N2500/90 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导巨核祖细胞和巨核细胞的方法及其专用培养基。该专用培养基是含有50ng/mL SCF、50ng/mL TPO、20ng/mL IL-3和50ng/mL IL-6的StemSpan无血清培养基。该方法包括以下步骤：1)用常规的Ficoll密度梯度离心方法从脐血中分离单个核细胞，其中用浓度为6％的羟乙基淀粉沉降脐血中的红细胞；2)将单个核细胞用专用培养基在37℃、5％CO2条件下体外培养4-14天，得到巨核祖细胞和巨核细胞混合物。本发明提供了一个巨核祖细胞和巨核细胞的补充来源，并具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点。本发明将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN1891817A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510080496.9
申请日：2005-07-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体地说是涉及一种诱导神经干细胞扩增并抑制其向神经胶质细胞分化的方法及其用途。本发明利用含有一种新型豆类凝集素的无血清培养体系，诱导神经干细胞扩增并抑制其向神经胶质细胞分化。该扩增和抑制分化体系的建立不仅为“神经细胞可再生”的理论提供佐证，而且可为神经细胞移植、微囊化神经细胞制剂等的制备提供种子细胞，同时该细胞因子组合能直接用于体内，对神经退行性病变的组织进行细胞代偿补充，诱导分化的神经细胞还可作为体外的药代动力学模型用于细胞药物筛选。此方法的建立将在以基因工程、细胞工程乃至组织工程等为基础的再生医学中具有极佳的应用前景，并将产生巨大的社会效益和经济效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.046 seconds)
