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公开(公告)号：CN107201338B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号：CN107201338A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
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公开(公告)号：CN102861107A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210347396.8
申请日：2012-09-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 北京和泽普瑞生物科技有限公司
IPC: A61K35/44 , A61P35/00 , C12N5/0784 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种脐带血来源的DC-CIK细胞治疗组合物，其中，DC和CIK细胞来源于同一份脐带血单个核细胞。本发明还提供了DC-CIK细胞治疗组合物的制备方法，采用本方明的方法制备细胞治疗组合物，得到的CIK细胞纯度高，增殖能力强；DC纯度高，抗原递呈能力强，有效促进CIK细胞增殖并增强其杀瘤活性；DC-CIK细胞相比单纯的CIK细胞，CD3+CD56+细胞百分比更高，对肿瘤细胞的杀伤活性也显著更高。
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公开(公告)号：CN102676454A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210150857.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 北京和泽普瑞生物科技有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种脐带血来源的CIK细胞的制备方法。该方法采用CD3单克隆抗体激活细胞，增强细胞的刺激强度，从而提高细胞的体外扩增能力，在细胞培养基中加入干细胞生长因子和Flt3-L可以有效促进脐带血中的造血细胞向免疫细胞诱导和增殖。该方法解决了CIK细胞增殖能力差、细胞活性低的问题，制备出的CIK细胞具有增殖能力强，杀瘤活性高的特点。
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公开(公告)号：CN102676448A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210113444.7
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养基及其用途。其中，培养基包含：基础培养基，该基础培养基为AminomaxC-100培养基；bFGF；以及DMOG。利用本发明的细胞培养基对分离的毛乳头细胞进行体外培养，能够有效地使得毛乳头细胞扩增，从而能够有效地获得具有干细胞特性和毛囊诱导能力的毛乳头细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101864396A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010178856.X
申请日：2010-05-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0786 , C12N5/078
CPC classification number: C12N5/0644 , C12N2500/90 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306
Abstract: 本发明公开了一种体外诱导巨核祖细胞和巨核细胞的方法及其专用培养基。该专用培养基是含有50ng/mL SCF、50ng/mL TPO、20ng/mL IL-3和50ng/mL IL-6的无血清培养基。该方法包括以下步骤：1)用常规的Ficoll密度梯度离心方法从脐血中分离单个核细胞，其中用浓度为6％的羟乙基淀粉沉降脐血中的红细胞；2)将单个核细胞用专用培养基在37℃、5％CO2条件下体外培养4-14天，得到巨核祖细胞和巨核细胞混合物。本发明提供了一个巨核祖细胞和巨核细胞的补充来源，并具有操作简单、成本低廉和分化效率高等优点。本发明将在医学领域发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101418284A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810227670.1
申请日：2008-11-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种分离纯化人羊水干细胞的方法。该方法是以特殊期胚胎抗原－4为筛选标志，从贴壁培养的人羊水干细胞中分离纯化出性状均一的特殊期胚胎抗原－4阳性表达的人羊水干细胞。实验结果表明用本发明的方法可得到性状均一，具有良好的增殖和诱导分化能力，G0/G1期细胞比例在90％以上，并能表达人全能干细胞特异性标志物特殊期胚胎抗原－4、Nanog及Oct－4的人羊水干细胞。本发明提供了一条获得人羊水干细胞的新途径，并为人羊水干细胞的深入应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101063109A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610076365.8
申请日：2006-04-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，是将不同组织的干细胞体外分别向表皮和真皮细胞定向诱导分化，并将诱导分化的细胞群和培养的黑色素细胞以一定比例与生物材料相结合，共同构建可调节肤色的组织工程化皮肤的方法。利用此方法可在支架材料上制备用于临床烧伤、溃疡、创伤、畸形、术后缺损、疤痕等皮肤组织修复和愈合的具有特定形状、厚度、可调节肤色的皮肤组织替代物。由于干细胞具有多向分化潜能，能够在诱导条件下分化为表皮细胞和真皮细胞，通过诱导分化的细胞及其分泌的可溶性细胞因子及细胞外基质等活性成分的共同作用，能够加速缺损创面的愈合，根据加入黑色素细胞比例的不同能够满足不同个体肤色的需要，市场价值潜力巨大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101062428A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610076367.7
申请日：2006-04-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体是涉及将来自不同组织的干细胞在体外向表皮细胞定向诱导分化，并将诱导分化的细胞群与生物材料相结合，共同构建组织工程化皮肤的方法。利用此方法可在支架材料上制备用于临床烧伤、溃疡、创伤、畸形、术后缺损、疤痕等皮肤组织修复和愈合的具有特定形状、厚度的皮肤组织替代物。由于干细胞具有多向分化潜能，能够在诱导条件下分化为表皮细胞，通过诱导分化的细胞及其分泌的可溶性细胞因子及细胞外基质等活性成分的共同作用，能够加速缺损创面的愈合，因此，市场价值潜力巨大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102676454B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210150857.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 北京和泽普瑞生物科技有限公司 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种脐带血来源的CIK细胞的制备方法。该方法采用CD3单克隆抗体激活细胞，增强细胞的刺激强度，从而提高细胞的体外扩增能力，在细胞培养基中加入干细胞生长因子和Flt3-L可以有效促进脐带血中的造血细胞向免疫细胞诱导和增殖。该方法解决了CIK细胞增殖能力差、细胞活性低的问题，制备出的CIK细胞具有增殖能力强，杀瘤活性高的特点。
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