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公开(公告)号：CN106754712B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
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公开(公告)号：CN106619721A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610982678.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将目标细胞与间充质干细胞以及填充剂进行接触，其中，所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石(微晶瓷)、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
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公开(公告)号：CN106591311A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN103074354A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210479480.5
申请日：2012-11-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N15/63 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及miR-125b在红细胞成熟化中的用途。其中，制备成熟红细胞的方法包括：使红细胞前体细胞表达miR-125b，所述miR-125b具有SEQ IDNO：1所示的核苷酸序列；以及培养所述表达miR-125b的红细胞前体细胞，以便获得成熟红细胞，其中，所述红细胞前体细胞为选自原成红细胞、嗜碱性成红细胞、多染性成红细胞、正染性成红细胞和网织红细胞的至少一种。利用该方法能够有效地制备成熟红细胞。
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公开(公告)号：CN102676448A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210113444.7
申请日：2012-04-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养基及其用途。其中，培养基包含：基础培养基，该基础培养基为AminomaxC-100培养基；bFGF；以及DMOG。利用本发明的细胞培养基对分离的毛乳头细胞进行体外培养，能够有效地使得毛乳头细胞扩增，从而能够有效地获得具有干细胞特性和毛囊诱导能力的毛乳头细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103361310B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310256774.6
申请日：2013-06-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明公开了培养基、试剂盒、制备早期中胚层祖细胞的方法及利用本发明的试剂盒制备生血内皮细胞的方法。其中，该培养基包含：基础培养基，该基础培养基为SFDM培养基；PGE2以及BMP4。利用本发明的该培养基能够高效快速制备大量的早期中胚层祖细胞。
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公开(公告)号：CN103110613A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310030532.5
申请日：2013-01-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: A61K31/132 , A61P17/16 , A61P39/00
CPC classification number: A61K31/132 , A61K31/13
Abstract: 本发明公开了饱和胺类化合物的新用途——在制备抗辐射损伤药物中的应用。实验证明，饱和胺类化合物能够提高辐射损伤动物的外周血中白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）的含量，促进骨髓造血干/祖细胞的增殖、造血系统的恢复，并且对辐射损伤小鼠的肠、肝、肺组织都有很好的修复作用，能明显提高辐射损伤动物的存活率。本发明为抗辐射药物的研究和开发，提供了新的思路，应用前景广阔，意义不可估量。
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公开(公告)号：CN1891817A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510080496.9
申请日：2005-07-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体地说是涉及一种诱导神经干细胞扩增并抑制其向神经胶质细胞分化的方法及其用途。本发明利用含有一种新型豆类凝集素的无血清培养体系，诱导神经干细胞扩增并抑制其向神经胶质细胞分化。该扩增和抑制分化体系的建立不仅为“神经细胞可再生”的理论提供佐证，而且可为神经细胞移植、微囊化神经细胞制剂等的制备提供种子细胞，同时该细胞因子组合能直接用于体内，对神经退行性病变的组织进行细胞代偿补充，诱导分化的神经细胞还可作为体外的药代动力学模型用于细胞药物筛选。此方法的建立将在以基因工程、细胞工程乃至组织工程等为基础的再生医学中具有极佳的应用前景，并将产生巨大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN106591311B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
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公开(公告)号：CN103194423B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310073318.8
申请日：2013-03-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了用于体外诱导胚胎干细胞分化为内皮细胞的一组培养基和试剂盒，及其在体外诱导胚胎干细胞分化为内皮细胞中的用途、体外诱导胚胎干细胞分化为内皮细胞的方法，以及内皮细胞或其衍生物。其中，该组培养基包括：第一培养基，其为添加了胰岛素铁硒传递蛋白、BSA、非必需氨基酸和rhBMP-4的IMDM/F12培养基；第二培养基，其为添加了胰岛素铁硒传递蛋白、BSA、非必需氨基酸、rhVEGF和rhbFGF的IMDM/F12培养基；以及第三培养基，其为EGM2培养基。利用本发明的该组培养基能够高效快速地诱导胚胎干细胞向内皮祖细胞及内皮细胞进行分化。
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