-
公开(公告)号：CN107201338B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
-
公开(公告)号：CN106754712A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
-
公开(公告)号：CN106754712B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
-
公开(公告)号：CN107201338A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610154214.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法及其应用，其中，诱导造血干祖细胞增殖和红系分化的方法包括：利用第一培养基对造血干细胞进行第一培养，得到扩增后的造血干细胞，其中，第一培养基为添加了第一添加剂的Stemspan无血清培养基或SCGM无血清培养基，且第一添加剂为选自重组人干细胞因子、重组人促红素、白介素‑3、白介素‑6和FMS样酪氨酸激酶3的至少一种；以及利用第二培养基对上述扩增后的造血干细胞进行第二培养，得到红系祖细胞，其中，第二培养基为添加了第二添加剂的SCGM无血清培养基，且第二添加剂为选自重组人干细胞因子、胰岛素样生长因子1、重组人促红素、转鉄蛋白、地塞米松、谷胺酰胺和类脂的至少一种。
-
公开(公告)号：CN106591311A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106591311B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201611219024.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本申请提出了一种分离的核酸，该核酸含有miRNA靶基因结合位点序列。发明人发现，利用根据本发明实施例的分离的核酸可实现miRNA的下调，尤其对高CG含量(CG含量高达90％)的miRNA，其下调效率相对于现有技术显著提高。
-
公开(公告)号：CN106562992A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610982693.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明提出了提高细胞活性的方法，该方法包括：将间充质干细胞依据细胞表面标志物进行分选处理；以及将目标细胞与分选处理后间充质干细胞以及填充剂进行接触，所述填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸和富血小板血浆的至少之一。该方法用于提高细胞活性，如成纤维细胞的活性，相比于现有技术，具有免疫原性低、见效快、自然性、效果持久、风险低、疗效好的优势。该方法可有效用于创伤修复等领域。
-
公开(公告)号：CN106754927B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201611217257.8
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
-
公开(公告)号：CN104195107B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410309772.3
申请日：2014-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
-
公开(公告)号：CN107641614A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710653476.9
申请日：2014-06-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
50
records
(took 0.063 seconds)
