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公开(公告)号：CN118001226B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118001226A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN116459206A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310406215.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗药物领域，公开了一种负载CCL25趋化因子与抗PDL1抗体的海藻酸钙水凝胶体系的构建及应用，具体公开了一种水凝胶，包括凝胶基底以及负载于所述凝胶基底上的物质，所述物质包括趋化因子和/或抗PDL1抗体。本发明提供的水凝胶不仅可以招募T细胞至特定的肿瘤病灶区域，增强肿瘤组织中T细胞的浸润，还可以调节被招募T细胞的功能，并进一步调节肿瘤免疫微环境，抑制肿瘤生长与术后复发。
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公开(公告)号：CN115671045B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211741557.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/713 , A61K9/19 , A61K31/7088 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61K47/28 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种非肝靶向的核酸纳米制剂及其制备方法和应用，所述核酸纳米制剂由核酸水溶液、包含聚乙二醇‑聚乳酸或者聚乙二醇‑聚（乳酸乙醇酸）共聚物、阳离子脂质、可电离脂质材料作为有机相制备而成。所述制备方法在微通道反应器中进行、然后通过蒸发有机溶剂、浓缩以及冻干干燥后获得。本发明所述核酸纳米制剂可基于微通道反应器可以实现规模化、连续和智能化制备，并具有靶向性以及稳定性高的优点。由于通过本发明所述制备方法可大量制备，长期保存，能应用于为包括肿瘤、病毒感染等多种疾病的治疗中，具有巨大的临床应用潜能。
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公开(公告)号：CN108752597A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810549428.X
申请日：2018-05-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种缩醛键骨架的超支化聚磷酸酯材料及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：（1）将含有缩醛键的二醇和三乙胺溶于溶剂，再在冰浴下加入三氯氧磷，搅拌反应；（2）反应结束后，加入甲氧基聚乙二醇，搅拌反应，得缩醛键骨架的超支化聚磷酸酯材料。本发明的超支化聚磷酸酯材料具有良好的生物相容性和可降解性。该超支化聚磷酸酯材料自组装形成纳米颗粒，在肿瘤细胞内的内涵体/溶酶体酸性环境中，缩醛键断裂变成两个羟基，使颗粒内核磷酸酯由疏水性向亲水性转变，颗粒崩解，使光敏剂药物快速释放出来，增加肿瘤细胞内游离的光敏剂的浓度，在特定波长光源激发下产生大量活性氧杀死肿瘤细胞提高PDT疗效，具有巨大的临床应用潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115969880B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202211725653.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K33/26 , A61K31/352 , A61K31/80 , A61K39/395 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种铁死亡‑免疫联合治疗药物组合物及其制备方法，其中组合物包括ssPPE内核和Fe‑TA网络壳，所述ssPPE内核负载有用作诱导剂的β‑拉帕醌，所述ssPPE内核和β‑拉帕醌形成核心ssPPELap包埋于所述Fe‑TA网络壳内；所述Fe‑TA网络壳为通过TA溶液和FeCl3溶液在碱性环境下反应得到的金属多酚网络；所述ssPPE内核为通过二氯磷酸乙酯与2,2’‑二硫二乙醇合成得到的含二硫键的聚磷酸酯。本发明ssPPELap@Fe‑TA通过增加Fe3+/H2O2供应和GSH消耗的协同作用，显著诱导肿瘤细胞的铁死亡，能有效抑制肿瘤进展，此外，放大的铁死亡诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡，从而促进树突状细胞(DC)成熟和T细胞浸润，而且在与anti‑PD‑L1抗体(a‑PD‑L1)联合应用时，ssPPELap@Fe‑TA显著抑制4T1肿瘤生长和肺转移。
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公开(公告)号：CN119818430A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510053333.9
申请日：2025-01-14
IPC: A61K9/06 , A61K31/015 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/40 , A61P35/00 , C08G63/664 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种可重复补充纳米药物的递送系统及其制备方法与应用，属于纳米药物载体技术领域，解决了现有技术中纳米药物在病灶部位滞留效率/积累量不够理想的问题。该纳米药物递送系统包括修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料和主体分子基团接枝改性的海藻酸钠；修饰的聚乙二醇‑聚乳酸材料为在聚乙二醇‑聚乳酸末端进行客体分子基团的修饰。本发明提供的纳米药物递送系统，可以实现多次重复有效补充纳米药物，提高纳米药物在肿瘤病灶的富集和积累，增强抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN119015403A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411113813.1
申请日：2024-08-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于激活肿瘤浸润T细胞的基因纳米药物及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。该基因纳米药物通过手动混合或微流控等方法将可以激活肿瘤浸润T细胞增强抗肿瘤免疫效应的超抗原SAg表达质粒包载到可电离脂质及阳离子脂质辅助的聚合物纳米颗粒当中。此基因纳米药物通过向质粒中引入肿瘤特异性启动子，可在肿瘤部位实现超抗原的特异性表达，并有效激活T细胞进行肿瘤杀伤；此外，还能通过调节纳米颗粒的可电离脂质种类、阳离子脂质种类、电势以及PEG密度等特性提升其在肿瘤中的富集并促进内涵体逃逸。基因纳米药物可以高效、特异且安全地增强肿瘤部位T细胞的浸润与活化等抗肿瘤免疫效应，在多种实体瘤的治疗中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113181359B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110380469.2
申请日：2021-04-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/62 , A61K41/00 , A61K39/39 , A61K9/00 , A61K47/59 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁热‑免疫联合用药物及其应用。该联合用药物，包含磁热剂和免疫佐剂；所述磁热剂为铁磁性纳米晶体。该联合用药物通过在病灶部位直接注射后，通过施加特定场强的交变磁场，在杀死肿瘤细胞的同时，产生的肿瘤细胞碎片可作为肿瘤抗原，结合免疫佐剂的免疫放大效应，可产生类肿瘤相关“疫苗”作用，不仅可以消灭原位肿瘤，还能抑制远端肿瘤生长，提供高效的肿瘤治疗效果；本发明使用的磁热治疗相较于光热治疗具有更好的组织穿透性；采用的磁热剂(铁磁性纳米晶体)相较于传统的商业化Fe3O4粒子，具有更好的热效应。
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公开(公告)号：CN116236458A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310212040.1
申请日：2023-03-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种组合型纳米颗粒及其制备方法和应用，所述组合型纳米颗粒由聚乙二醇‑聚乳酸或者聚乙二醇‑聚(乳酸乙醇酸)共聚物、阳离子脂质、和可电离脂质制备而成，所述阳离子脂质的质量占比大于0但不超过4％，所述电离脂质质量占比为45％～70％，所述聚乙二醇‑聚乳酸或者聚乙二醇‑聚(乳酸乙醇酸)共聚物质量占比占比26％～55％。由所述组合型纳米颗粒与核酸药物制备组合型纳米颗。本发明所制备得到的组合型纳米颗粒制剂，用于运载核酸药物，转运效率高、核酸能稳定表达，能较好地应用于预防和治疗肿瘤或者病毒感染。
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