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公开(公告)号：CN116650442A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310617326.8
申请日：2023-05-29
Abstract: 本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118001226B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118001226A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410136147.7
申请日：2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成；所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，在酸性条件下发生解离，释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收；释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞；释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡；Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟，增强抗肿瘤免疫反应，发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN116650442B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202310617326.8
申请日：2023-05-29
Abstract: 本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
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