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公开(公告)号：CN113967254B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110235898.0
申请日：2021-03-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的细胞膜包覆型纳米适配子及应用。所述细胞膜包覆型纳米适配子包括纳米颗粒和包覆所述纳米颗粒的细胞膜，所述细胞膜为表达FcγR的细胞膜，所述FcγR能与所递送的特异性抗体结合，所述特异性抗体具有一种或多种。本发明的细胞膜包覆型纳米适配子可以快速、高效、可控地定向结合两种以上特异性抗体，生物相容性和靶向性好，制备简便，可以应用于为包括肿瘤、自身免疫疾病等多种疾病制备免疫治疗药物中，具有巨大的临床应用潜能。
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公开(公告)号：CN112336872A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010773467.5
申请日：2020-08-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/54 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的纳米适配子及其应用、构建方法。所述纳米适配子由包括纳米载体经化学键与抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段部分连接而成；其中，所述抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段的Fab结构域能够与所递送的特异性抗体的Fc结构域非共价结合；所递送的特异性抗体与所述抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段识别的Fc段具有相同的种属来源。本发明的纳米适配子，其可以快捷、高效、可控地结合多种类型的抗体，实现抗体的“多价化”和“多特异性化”。本发明首次将这种构建得到的纳米抗体递送平台创造性地应用于为肿瘤或者是自身免疫疾病制备免疫治疗药物或治疗药物中，能够明显提高免疫治疗效果。
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公开(公告)号：CN116693696A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310651447.4
申请日：2023-06-05
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种蛋白质支架及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本申请蛋白质支架是由六个相同的融合蛋白组成的六聚体，其中，融合蛋白含有一个改造型IgGFc和两个Fc受体；改造型IgGFc含有IgGFc突变体和IgM尾翼，IgM尾翼融合表达于IgGFc突变体的C端；IgGFc突变体具备SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本申请蛋白质支架不仅可以直接实现抗体多聚，极大提高治疗性抗体的效应功能及效价，而且可以通过Fc受体与抗体的Fc部分进行非共价结合，最大程度地保留抗体的结构与功能。
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公开(公告)号：CN116042530A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310068340.7
申请日：2023-02-06
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/867 , C07K19/00 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种构建CAR‑T细胞用纳米操纵子及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本申请构建CAR‑T细胞用纳米操纵子包括纳米囊泡，所述纳米囊泡携载有CAR蛋白和靶向T细胞的膜融合蛋白，该纳米操纵子可以利用膜融合的方式，使所述CAR蛋白通过携载有靶向T细胞的膜融合蛋白的纳米囊泡递送至T细胞，从而能够在体内或体外直接构建出具有杀伤肿瘤活性的CAR‑T细胞，一方面减少肿瘤治疗的等待时间并降低治疗所需的指标要求，另一方面有效减少CAR‑T细胞疗法中产生的副作用，实现对病人负担的减轻。
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公开(公告)号：CN113967254A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110235898.0
申请日：2021-03-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的细胞膜包覆型纳米适配子及应用。所述细胞膜包覆型纳米适配子包括纳米颗粒和包覆所述纳米颗粒的细胞膜，所述细胞膜为表达FcγR的细胞膜，所述FcγR能与所递送的特异性抗体结合，所述特异性抗体具有一种或多种。本发明的细胞膜包覆型纳米适配子可以快速、高效、可控地定向结合两种以上特异性抗体，生物相容性和靶向性好，制备简便，可以应用于为包括肿瘤、自身免疫疾病等多种疾病制备免疫治疗药物中，具有巨大的临床应用潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119082203A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411286294.9
申请日：2024-09-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种T细胞特异性膜融合型仿病毒颗粒及其制备方法和应用，其是将人T细胞特异性膜融合蛋白的表达质粒、mRNA装载蛋白的表达质粒和CAR mRNA的表达质粒瞬时转染入293T细胞制备而得；所述mRNA装载蛋白的表达质粒和CAR mRNA的表达质粒的摩尔比为1：2～4。本发明利用病毒出芽机制生产T细胞特异性膜融合型仿病毒颗粒，能将装载的CAR mRNA药物特异性递送到T细胞的胞质当中，瞬时产生CAR‑T细胞，大大简化了CAR‑T细胞产品的制备流程，缩短了治疗周期，并且能够精确靶向并杀死肿瘤细胞，显著增强T细胞活性和抗肿瘤效应，且有望减少体内治疗中细胞因子风暴的产生，提高安全性。
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公开(公告)号：CN119015403A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411113813.1
申请日：2024-08-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于激活肿瘤浸润T细胞的基因纳米药物及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域。该基因纳米药物通过手动混合或微流控等方法将可以激活肿瘤浸润T细胞增强抗肿瘤免疫效应的超抗原SAg表达质粒包载到可电离脂质及阳离子脂质辅助的聚合物纳米颗粒当中。此基因纳米药物通过向质粒中引入肿瘤特异性启动子，可在肿瘤部位实现超抗原的特异性表达，并有效激活T细胞进行肿瘤杀伤；此外，还能通过调节纳米颗粒的可电离脂质种类、阳离子脂质种类、电势以及PEG密度等特性提升其在肿瘤中的富集并促进内涵体逃逸。基因纳米药物可以高效、特异且安全地增强肿瘤部位T细胞的浸润与活化等抗肿瘤免疫效应，在多种实体瘤的治疗中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118465099A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410486273.5
申请日：2024-04-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种人体尿液中苯丙胺类毒品及其代谢物的固相微萃取‑气相色谱/质谱检测方法，将聚多巴胺/三聚氰胺功能化多孔有机聚合物涂层纤维连接到微量进样针上，作为固相微萃取纤维；用该纤维对含苯丙胺类毒品及其代谢物的尿液样品进行固相微萃取预处理，再经气相色谱分离，质谱检测，外标法定量。本发明所使用的聚多巴胺/三聚氰胺功能化多孔有机聚合物涂层纤维具有很高的芳香性，与目标分析物之间极易形成π‑π相互作用；该多孔材料的骨架中有较多羟基和N原子，通过相似相溶原理、氢键等可大大增强其对目标分析物的吸引，使其对苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4‑亚甲基二氧基苯丙胺和3,4‑亚甲基二氧基甲基苯丙胺具有独特的选择性吸附性能。
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公开(公告)号：CN109432430A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811395553.6
申请日：2018-11-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种siRNA和抗癌药物疏水性复合物及其制备方法与应用，该方法通过疏水离子配对（HIP）方法制备HIP[siRNA和抗癌药物]复合物，并包载到PEG-b-PLA纳米载体中，起到协同抗癌的作用。该方法包括以下步骤：（1）将水溶性抗癌药物加入到siRNA水溶液中，室温孵育，离心收集形成的HIP[siRNA和抗癌药物]复合物；（2）制备NP[siRNA＆抗癌药物]验证协同抗癌效果。本发明制备的siRNA和抗癌药物疏水复合物可以很容易地包载到PEG-b-PLA纳米载体中，为siRNA和水溶性抗癌药物的共递送提供了新途径，二者联用可以起到协同抗肿瘤的作用，具有巨大的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118443818A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410403015.6
申请日：2024-04-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于环境功能材料及环境检测技术领域，公开了一种硅烷化聚多巴胺修饰膜及其制备方法以及在苯丙胺类毒品及其代谢物检测中的应用。该硅烷化聚多巴胺修饰膜的制备方法包括如下步骤：将聚丙烯膜分别放入乙醇和水中清洗，然后以盐酸多巴胺对聚丙烯膜进行聚多巴胺修饰，再以四甲氧基硅烷对聚多巴胺修饰膜进行硅烷化改性，干燥后待用。本发明硅烷化聚多巴胺修饰膜可用于萃取液体样品中的苯丙胺类毒品及其代谢物，通过浸入的吸附流程将目标化合物富集，用解吸液将目标化合物洗脱，然后用高效液相色谱串联三重四级杆质谱进行检测分析，操作步骤简单，具有良好的应用前景。
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