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公开(公告)号:CN118001226B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410136147.7
申请日:2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用,属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成;所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位,在酸性条件下发生解离,释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收;释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞;释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧,从而诱导肿瘤细胞凋亡;Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟,增强抗肿瘤免疫反应,发挥更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN118001226A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410136147.7
申请日:2024-01-31
IPC: A61K9/06 , A61K47/58 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种载药纳米凝胶及其制备方法与应用,属于纳米药物技术领域。本发明的载药纳米凝胶由聚丙烯酸与亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐自组装形成;所述聚丙烯酸分别通过静电作用、鳌合作用封装亲水性抗肿瘤化疗药物和锰盐中的锰离子。该载药纳米凝胶能够通过长循环有效富集在肿瘤部位,在酸性条件下发生解离,释放的Mn2+和亲水性抗肿瘤化疗药物可被癌细胞有效吸收;释放出的亲水性抗肿瘤化疗药物可以直接杀死癌细胞;释放出的Mn2+能够催化内源性过氧化氢生成剧毒的活性氧,从而诱导肿瘤细胞凋亡;Mn2+还能进一步激活STING通路进而诱导树突状细胞充分成熟,增强抗肿瘤免疫反应,发挥更好的抗肿瘤效果。
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