一种铁死亡-免疫联合治疗药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115969880B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202211725653.7

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 一种铁死亡‑免疫联合治疗药物组合物及其制备方法,其中组合物包括ssPPE内核和Fe‑TA网络壳,所述ssPPE内核负载有用作诱导剂的β‑拉帕醌,所述ssPPE内核和β‑拉帕醌形成核心ssPPELap包埋于所述Fe‑TA网络壳内;所述Fe‑TA网络壳为通过TA溶液和FeCl3溶液在碱性环境下反应得到的金属多酚网络;所述ssPPE内核为通过二氯磷酸乙酯与2,2’‑二硫二乙醇合成得到的含二硫键的聚磷酸酯。本发明ssPPELap@Fe‑TA通过增加Fe3+/H2O2供应和GSH消耗的协同作用,显著诱导肿瘤细胞的铁死亡,能有效抑制肿瘤进展,此外,放大的铁死亡诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡,从而促进树突状细胞(DC)成熟和T细胞浸润,而且在与anti‑PD‑L1抗体(a‑PD‑L1)联合应用时,ssPPELap@Fe‑TA显著抑制4T1肿瘤生长和肺转移。

    一种铁死亡-免疫联合治疗药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115969880A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211725653.7

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 一种铁死亡‑免疫联合治疗药物组合物及其制备方法,其中组合物包括ssPPE内核和Fe‑TA网络壳,所述ssPPE内核负载有用作诱导剂的β‑拉帕醌,所述ssPPE内核和β‑拉帕醌形成核心ssPPELap包埋于所述Fe‑TA网络壳内;所述Fe‑TA网络壳为通过TA溶液和FeCl3溶液在碱性环境下反应得到的金属多酚网络;所述ssPPE内核为通过二氯磷酸乙酯与2,2’‑二硫二乙醇合成得到的含二硫键的聚磷酸酯。本发明ssPPELap@Fe‑TA通过增加Fe3+/H2O2供应和GSH消耗的协同作用,显著诱导肿瘤细胞的铁死亡,能有效抑制肿瘤进展,此外,放大的铁死亡诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡,从而促进树突状细胞(DC)成熟和T细胞浸润,而且在与anti‑PD‑L1抗体(a‑PD‑L1)联合应用时,ssPPELap@Fe‑TA显著抑制4T1肿瘤生长和肺转移。

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