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公开(公告)号：CN106086025B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610430767.7
申请日：2016-06-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的DNA片段及其应用。该DNA片段为如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列相同的作为启动子功能的核苷酸序列或者其互补序列；(c)对如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列添加一个或多个核糖体结合位点的序列。该DNA片段具有启动子的功能，有很强的特异表达活性，在不需要添加诱导物的条件下即能实现外源基因的高表达，特别是为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。
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公开(公告)号：CN104232674A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410336004.7
申请日：2014-07-15
Applicant: 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提高解淀粉芽孢杆菌生产鸟苷产量的方法，该方法以温敏型质粒pKS2为载体，通过同源重组的方法去除嘌呤操纵子(purEKBCSQLFMNHD)的启动子部分片段，其优选序列片段是缺失purE基因前-193～-29bp片段，缺失该片段后的菌株解除了purR(嘌呤操纵子的阻遏蛋白)的阻遏效应和该段片段的回文结构带来的转录衰减作用。purF编码磷酸核糖焦磷酸(PRRR)转酰胺酶基因通过点突变脱敏，其优选是217亮氨酸突变为异亮氨酸(L217I)，其所受产物腺苷酸，鸟苷酸的反馈抑制被解除。经过改造后的基因工程菌鸟苷生产能力明显提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630229B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510074949.0
申请日：2015-02-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的DNA片段与应用，所述DNA片段为如下任一序列：(a)如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO:1相同的作为启动子功能的核苷酸序列或者其互补序列；(c)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列添加一个或多个核糖体结合位点的序列。该DNA具有启动子功能，具有很强的表达活性，在不需要添加诱导物的条件下即能实现外源基因的高表达，将其运用于耐热β‑半乳糖苷酶和转谷氨酰胺酶的表达。特别为解淀粉芽孢杆菌外源基因的表达提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN106086025A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610430767.7
申请日：2016-06-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的DNA片段及其应用。该DNA片段为如下任一序列：(a)如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列相同的作为启动子功能的核苷酸序列或者其互补序列；(c)对如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列添加一个或多个核糖体结合位点的序列。该DNA片段具有启动子的功能，有很强的特异表达活性，在不需要添加诱导物的条件下即能实现外源基因的高表达，特别是为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。
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公开(公告)号：CN104630229A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510074949.0
申请日：2015-02-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有启动子功能的DNA片段与应用，所述DNA片段为如下任一序列：(a)如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO:1相同的作为启动子功能的核苷酸序列或者其互补序列；(c)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列添加一个或多个核糖体结合位点的序列。该DNA具有启动子功能，具有很强的表达活性，在不需要添加诱导物的条件下即能实现外源基因的高表达，将其运用于耐热β-半乳糖苷酶和转谷氨酰胺酶的表达。特别为解淀粉芽孢杆菌外源基因的表达提供了有效的工具。
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公开(公告)号：CN103911366A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410103466.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基因组DNA提取方法及试剂盒，该试剂盒包含研磨器、溶液A（裂解液）、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和纯化柱。该发明的试剂盒，成本低廉，试剂成分简单，操作流程少，不仅适用于微生物基因组的提取而且还适用于动物组织和植物组织的基因组的提取。同时提取基因组的过程耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，基因组条带大小约为23kb，基因组的量可稳定保持在1μg-30μg的范围内；提取的过程不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足SouthernBlot，PCR，RFLP，DNA文库构建等各种分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN205653449U
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201620421622.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型公开一种用于负压方法纯化核酸的简易装置，属于生物样品的提取和纯化领域。该装置主体有三部分组成，分别为纯化柱、支撑管架及废液收集瓶；其中支撑管架的上部是接样口，下部是排液管；在接样口处通过第一橡胶塞和通用型注射器针头与纯化柱相连接，在排液管处通过第二橡胶塞与废液收集瓶相连；废液收集瓶上有一接口与负压装置相连。该实用新型的主体部分和连接配件部分都是生物学实验室中常见的实验器材。组合在一起可以形成一套完整的负压核酸纯化简易装置，拆开之后又可以单独用作其它的实验操作。因此该装置不仅可以用于连续分离和纯化样品，而且操作简单、便于拆卸、维护成本低、使用效率高，节省实验时间。
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