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公开(公告)号：CN103911366A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410103466.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基因组DNA提取方法及试剂盒，该试剂盒包含研磨器、溶液A（裂解液）、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和纯化柱。该发明的试剂盒，成本低廉，试剂成分简单，操作流程少，不仅适用于微生物基因组的提取而且还适用于动物组织和植物组织的基因组的提取。同时提取基因组的过程耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，基因组条带大小约为23kb，基因组的量可稳定保持在1μg-30μg的范围内；提取的过程不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足SouthernBlot，PCR，RFLP，DNA文库构建等各种分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN103497968A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310432662.1
申请日：2013-09-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高效改造丝状真菌的方法及改造的丝状真菌菌株，方法是向丝状真菌细胞中同时导入多基因干扰构建体和目的蛋白表达构建体，再通过筛选得到高效改造丝状真菌；其中多基因干扰构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、由内含子隔开的由2-30个靶基因的编码区序列嵌合连接在一起的反向重复序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子；目的蛋白表达构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、目的蛋白的编码区序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子。本发明提高了丝状真菌的改造效率，降低了目的蛋白的下游分离纯化成本。经过一次转化后改造的丝状真菌细胞能够用于生产食品安全级酶制剂。
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公开(公告)号：CN103275981A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310201254.5
申请日：2013-05-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种丝状真菌蛋白分泌压力反馈调控元件与抗反馈抑制的启动子、质粒及制备方法和转化细胞，该调控元件为丝状真菌启动子-378bp～-291bp区域的碱基序列。该调控元件与蛋白分泌压力反馈相关。抗反馈抑制的启动子为丝状真菌启动子上至少缺失或者替换掉-378bp～-291bp区域的碱基所得的碱基序列、并且具有启动子活性。本发明的启动子可以在丝状真菌，特别是在米曲霉中蛋白能够高效表达。
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公开(公告)号：CN119269838A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411218369.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 中国电子产品可靠性与环境试验研究所((工业和信息化部电子第五研究所)(中国赛宝实验室)) , 华南理工大学
IPC: G01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种用于测试加速度计交叉轴灵敏度的方法，通过双离心机系统实现，方法包括下述步骤：首先，将待测加速度计固定于从离心机，使从离心机回零并定位于零位，记录待测加速度计的输出U0；接着，设定主离心机的输出加速度为预设值a，启动主离心机，使从离心机角度保持在零度角，记录此时待测加速度计的输出U1；随后，从离心机分别定位至90°、180°、270°，记录各位置待测加速度计的输出U2、U3、U4；利用公式ko＝k1×(U2‑U4)/(U1‑U3)，计算输出轴交叉轴灵敏度ko；最后，重新安装加速度计，重复上述步骤，计算摆轴交叉轴灵敏度kp。本发明的方法可精确测定加速度计的交叉轴灵敏度，提高了测量效率和准确性，适用于各类高精度加速度计测试场景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103275981B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310201254.5
申请日：2013-05-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种丝状真菌蛋白分泌压力反馈调控元件与抗反馈抑制的启动子、质粒及制备方法和转化细胞，该调控元件为丝状真菌启动子-378bp～-291bp区域的碱基序列。该调控元件与蛋白分泌压力反馈相关。抗反馈抑制的启动子为丝状真菌启动子上至少缺失或者替换掉-378bp～-291bp区域的碱基所得的碱基序列、并且具有启动子活性。本发明的启动子可以在丝状真菌，特别是在米曲霉中蛋白能够高效表达。
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公开(公告)号：CN119337558A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411218381.0
申请日：2024-09-02
Applicant: 中国电子产品可靠性与环境试验研究所((工业和信息化部电子第五研究所)(中国赛宝实验室)) , 华南理工大学
IPC: G06F30/20 , G06F30/17 , G06F119/02
Abstract: 本发明公开了一种考虑多种失效机制的真空封装MEMS器件腔体真空退化模型构建方法及评价方法，模型构建方法包括：(1)真空度表征：利用品质因子对腔体的真空度进行表征；(2)真空退化数理模型建模：a.计算腔体内释放的气体分子数，获取腔体内部释气导致的第一真空退化数理模型；b.计算腔体内由外部泄露进来的气体分子数，获取腔体内由外部泄露导致的第二真空退化数理模型；c.第一、第二真空退化数理模型，基于算腔体内总气体分子数与腔体气压的关系，获取腔体内部真空度退化模型。在构建的真空度退化模型基础上，本发明还提供了真空封装MEMS器件真空退化进行可靠性评价的方法，并可实现对真空封装MEMS器件真空度退化进行可靠性预计。
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公开(公告)号：CN103361339B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310326924.6
申请日：2013-07-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提取丝状真菌基因组DNA的方法及试剂盒和遗传转化子的快速筛选方法，该试剂盒包括电动研磨器、溶液A(裂解液)、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和DNA吸附柱。该发明的丝状真菌基因组DNA提取方法，耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足后续的实验。本发明快速筛选丝状真菌遗传转化子的方法克服了传统转化子筛选方法耗时、耗力、筛选效率低等缺点，特别适合大规模筛选遗传转化子。
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公开(公告)号：CN103361339A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310326924.6
申请日：2013-07-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提取丝状真菌基因组DNA的方法及试剂盒和遗传转化子的快速筛选方法，该试剂盒包括电动研磨器、溶液A(裂解液)、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和DNA吸附柱。该发明的丝状真菌基因组DNA提取方法，耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足后续的实验。本发明快速筛选丝状真菌遗传转化子的方法克服了传统转化子筛选方法耗时、耗力、筛选效率低等缺点，特别适合大规模筛选遗传转化子。
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公开(公告)号：CN205653449U
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201620421622.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型公开一种用于负压方法纯化核酸的简易装置，属于生物样品的提取和纯化领域。该装置主体有三部分组成，分别为纯化柱、支撑管架及废液收集瓶；其中支撑管架的上部是接样口，下部是排液管；在接样口处通过第一橡胶塞和通用型注射器针头与纯化柱相连接，在排液管处通过第二橡胶塞与废液收集瓶相连；废液收集瓶上有一接口与负压装置相连。该实用新型的主体部分和连接配件部分都是生物学实验室中常见的实验器材。组合在一起可以形成一套完整的负压核酸纯化简易装置，拆开之后又可以单独用作其它的实验操作。因此该装置不仅可以用于连续分离和纯化样品，而且操作简单、便于拆卸、维护成本低、使用效率高，节省实验时间。
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