公开(公告)号：CN103361339B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310326924.6

申请日：2013-07-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 潘力 ,  周斌 ,  何攀 ,  吕扬勇

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/69

Abstract: 本发明公开了一种提取丝状真菌基因组DNA的方法及试剂盒和遗传转化子的快速筛选方法，该试剂盒包括电动研磨器、溶液A(裂解液)、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和DNA吸附柱。该发明的丝状真菌基因组DNA提取方法，耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足后续的实验。本发明快速筛选丝状真菌遗传转化子的方法克服了传统转化子筛选方法耗时、耗力、筛选效率低等缺点，特别适合大规模筛选遗传转化子。

公开(公告)号：CN103911366A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410103466.4

申请日：2014-03-19

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 潘力 ,  周斌 ,  王斌 ,  何攀 ,  吕扬勇 ,  廖瑜玲 ,  李秀鹏

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种基因组DNA提取方法及试剂盒，该试剂盒包含研磨器、溶液A（裂解液）、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和纯化柱。该发明的试剂盒，成本低廉，试剂成分简单，操作流程少，不仅适用于微生物基因组的提取而且还适用于动物组织和植物组织的基因组的提取。同时提取基因组的过程耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，基因组条带大小约为23kb，基因组的量可稳定保持在1μg-30μg的范围内；提取的过程不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足SouthernBlot，PCR，RFLP，DNA文库构建等各种分子生物学实验。

公开(公告)号：CN103497968A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310432662.1

申请日：2013-09-22

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 潘力 ,  何攀 ,  周斌 ,  吕扬勇 ,  王云艳

IPC: C12N15/80 ,  C12N1/15 ,  C12R1/66 ,  C12R1/80 ,  C12R1/785

Abstract: 本发明公开了一种高效改造丝状真菌的方法及改造的丝状真菌菌株，方法是向丝状真菌细胞中同时导入多基因干扰构建体和目的蛋白表达构建体，再通过筛选得到高效改造丝状真菌；其中多基因干扰构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、由内含子隔开的由2-30个靶基因的编码区序列嵌合连接在一起的反向重复序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子；目的蛋白表达构建体包含可以在丝状真菌细胞内起始转录的启动子、目的蛋白的编码区序列、可以在丝状真菌细胞内终止转录的终止子。本发明提高了丝状真菌的改造效率，降低了目的蛋白的下游分离纯化成本。经过一次转化后改造的丝状真菌细胞能够用于生产食品安全级酶制剂。

公开(公告)号：CN103361339A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310326924.6

申请日：2013-07-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 潘力 ,  周斌 ,  何攀 ,  吕扬勇

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/69

Abstract: 本发明公开了一种提取丝状真菌基因组DNA的方法及试剂盒和遗传转化子的快速筛选方法，该试剂盒包括电动研磨器、溶液A(裂解液)、溶液B（DNA结合液）、溶液C（DNA洗涤液）、溶液D（DNA洗脱液）和DNA吸附柱。该发明的丝状真菌基因组DNA提取方法，耗时短（30min以内），提取的基因组质量高，不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿，能很好的满足后续的实验。本发明快速筛选丝状真菌遗传转化子的方法克服了传统转化子筛选方法耗时、耗力、筛选效率低等缺点，特别适合大规模筛选遗传转化子。