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公开(公告)号：CN116925257B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202310894970.X
申请日：2023-07-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08B37/06 , C25B3/07 , C25B3/20 , C25B15/021
Abstract: 本发明属于食品加工技术领域，公开了区域温控协同电化学阴阳两极共制备低甲氧基橘皮果胶的方法。所述方法为：将橘皮果胶电解液倒入到电化学槽中，调节到合适的温度后，打开电源，反应结束后，调节阳极室和阴极室果胶电解液到合适的pH值，果胶电解液经过醇沉、洗涤和干燥后得到低甲氧基橘皮果胶。本发明提供的方法能够同时制备不同分子量和甲酯化度的低甲氧基橘皮果胶，所制备的果胶不仅半乳糖醛酸含量高，且具有良好的凝胶性，这有助于提升果胶在食品、医药和环保等领域的应用潜力；相比现有制备低甲氧基果胶的技术，该方法工艺简化、效率高、产品优质、安全和环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN109182467A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979598.1
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测沙门氏菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有沙门氏菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为肉、蛋、奶等畜禽产品中沙门氏菌的快速检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN109182466A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979270.X
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN109055585A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979745.5
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测副猪嗜血杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有副猪嗜血杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现副猪嗜血杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN103320435B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310268744.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单核细胞增生李斯特氏菌LAMP检测试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明的LAMP检测试剂盒中检测引物组包括检测引物组及内标引物组；检测试剂盒包括引物组、反应液、DNA聚合酶、核酸荧光染料、阳性对照和内标。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30-45分钟的扩增，不仅可检测待检样品是否含有单核细胞增生李斯特氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320434B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310268305.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌LAMP引物组和试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明设计的一种沙门氏菌LAMP引物组包含检测引物组及内标引物组；检测试剂盒沙门氏菌LAMP引物组、DNA聚合酶、LAMP反应液、荧光核酸染料、内标、阳性对照和阴性对照。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30～45min的扩增，不仅可检测待检样品是否含有沙门氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN119060217A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411373833.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于植物提取分离技术领域，公开了电泳迁移富集分离果胶及其它植物多糖的方法。将电泳分离装置分为多个隔室，将果胶粗提液过滤后放入电泳分离装置中，调节溶液到合适的温度和pH后，利用果胶/多糖呈电负性的特点，在电场作用下开始从阴极向阳极发生迁移。能够将果胶/多糖提取液的固形物含量提高10～30倍，可极大节约醇析酒精用量，并能显著缩短果胶脱酯时间，脱酯速率是传统脱酯方法的三倍，且回收率达到80%以上。产品且具有良好的乳化性和凝胶性。相比于现有果胶或多糖的提取分离技术，该方法工艺简单、分离效率高、节能、环保、安全，能降低果胶和多糖的生产成本，能进一步拓宽多糖在食品、医药和化工等领域的应用。
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公开(公告)号：CN115417936B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211298443.4
申请日：2022-10-23
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明属于植物成分提取技术领域，公开了双酶法从制糖后废弃的甜菜粕中提取果胶的方法。所述方法为：将甜菜粕清洗、烘干、粉碎后用高温蒸煮提取再将其混合物加入纤维素复合酶溶液，酶法提取后得到甜菜果胶溶液，加入95%乙醇沉淀，所得沉淀物依次经乙醇‑水溶液洗涤和烘箱干燥，得到甜菜果胶。本发明率先提出了采用两步法提取甜菜粕中的果胶，即高温蒸煮+酶法提取法，相比现有技术的酸提取法、草酸‑草酸铵提取法和发酵法等，果胶提取率由10％～12％提升到13％～19％，并提高了甜菜果胶的乳化活性和乳化稳定性。
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公开(公告)号：CN113943825B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN112868918A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110163357.1
申请日：2021-02-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用制糖剩余物制备反刍动物用饲料的方法和应用，属于饲料加工技术领域，本发明以甘蔗渣、甘蔗尾叶、甘蔗糖蜜等制糖副产物和菠萝渣为主要原料，采用连续式蒸汽爆破和高压脉冲电场破壁及多酶发酵法制备反刍动物用饲料，本发明的特点在于农业副产物的有效利用，减少污染、制备方法简单、低成本，容易实现产业化；制备的饲料营养价值高，产品气味芳香，适口性大为改善；本发明的反刍动物用饲料相比于传统的甘蔗渣饲料，能够减少家畜对粮食和牧草的消耗，同时调节青绿饲料的余缺，是促进草食牲畜发展的重要措施。
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