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公开(公告)号：CN118895338A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410922649.2
申请日：2024-07-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种湿米粉中沙门氏菌生物被膜菌体VBNC状态形成的诱导方法及其应用。本发明通过实验发现沙门氏菌在‑20℃的湿米粉中可以进入VBNC状态，游离态、8h和24h的被膜态沙门氏菌进入VBNC状态分别用了45天、48天和57天。本专利有望提高湿米粉等食品的检测准确性和效率，为沙门氏菌的预防和监控工作奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN113621689A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111011714.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了单增李斯特菌的CPA引物、检测试剂盒和检测方法，该引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑NO.5所示。本发明针对单增李斯特菌特异性靶序列hlyA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有的检测技术方法耗时长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列hlyA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统单增李斯特菌检测的周期。
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公开(公告)号：CN109355408B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201811121561.1
申请日：2018-09-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种PSR检测大肠杆菌I型志贺毒素的引物、试剂盒及其方法。本发明针对I型志贺毒素异性靶序列stx1设计了用于检测大肠杆菌I型志贺毒素的引物，该引物包括检测引物Ft与检测引物Bt，加速引物IF与加速引物IB，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明还提供了一种PSR检测大肠杆菌I型志贺毒素的试剂盒，包括上述引物，Bst DNA聚合酶，以及钙黄绿素和氯化锰的混合溶液，能对大肠杆菌I型志贺毒素进行聚合酶螺旋反应的检测，直接用荧光染料显色可凭肉眼判断结果，操作简便快捷，检测成本低，适合现场检测应用。
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公开(公告)号：CN110878370A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911361752.X
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南理工大学 , 广东中轻枫泰生化科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/385
Abstract: 本发明公开了一种铜绿假单胞菌的CPA检测引物、试剂盒及方法。该CPA检测引物是针对靶点oprL设计的，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～5所示。本发明还提供一种铜绿假单胞菌的CPA检测试剂盒，其具有灵敏度高、特异性好，适用性好，操作简便快速，结果准确可靠，检测成本低等优点。利用上述CPA检测引物或CPA检测试剂盒对待测样品进行交叉引物恒温扩增反应，可通过荧光染料显色对结果直接进行肉眼判读，快速、准确的检测出待测样品中是否含有铜绿假单胞菌，这对于提高重大群体疾病诊断率，早期的疾病诊断具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN108754001A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810606280.9
申请日：2018-06-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/42
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于聚合酶螺旋反应恒温检测沙门氏菌的引物、试剂盒及检测方法。本发明针对沙门氏菌的特异性靶序列invA保守区的特异区域设计了一对检测引物Ft/Bt和一对加速引物IF/IB，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示，该引物保证了检测结果的可靠性。本发明中还提供了一种基于聚合酶螺旋反应检测沙门氏菌的试剂盒，其具有灵敏度高、特异性好，操作简便快速，结果准确可靠，检测成本低，适合中小型单位及现场检测应用的特点。此外，本发明中还提供了一种基于聚合酶螺旋反应恒温检测沙门氏菌的方法，该方法在等温条件下扩增，耗时短，扩增产物不需要凝胶电泳，直接用荧光染料显色后可凭肉眼判断结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119732938A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510050252.3
申请日：2025-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K31/137 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种大麦芽碱在通过调控蜡样芽孢杆菌的群体感应系统抑制其生长和致病力中的应用。本发明使用绿色天然产物大麦芽碱，相较于传统化学抗菌剂，如抗生素等，对环境和人体更加安全，减少了药物残留和耐药菌株的产生风险。且研究结果表明大麦芽碱低浓度(1/8MIC)即可发挥作用，这使得其使用成本低，本发明能够通过靶向调控多个关键基因(如Spo0A、CodY、rpoN等)的表达，不仅能抑制致病性，还能有效控制蜡样芽孢杆菌增殖，降低食品污染与感染食源性疾病的风险，在食品安全领域有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN118028423A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410167369.5
申请日：2024-02-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种MRSA活的但不可培养(VBNC)状态的形成诱导或控制消减方法及其应用。本发明通过实验发现，MRSA形成活的但不可培养状态的关键环境条件为：营养充足强酸环境(4℃)、营养不足弱酸环境(4℃)、寡营养环境(‑20℃)。在水晶饼食品体系中，1.0％的乙酸可实现对MRSA VBNC状态的消减。诱导和控制VBNC状态的MRSA对于提升米面制品等食品检测准确性和效率至关重要。
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公开(公告)号：CN118028422A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410167278.1
申请日：2024-02-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及诱导游离态和被膜态的大肠杆菌在湿米粉内低温储存后进入“活的但不可培养”(viable but non‑culturable，VBNC)状态的方法。发现大肠杆菌在‑20℃的湿米粉中可以进入VBNC状态，游离态、8h和24h的被膜态大肠杆菌进入VBNC状态分别用了45天、48天和57天。本专利有望提高湿米粉等食品的检测准确性和效率，为大肠杆菌的预防和监控工作奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN113584197A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111012835.5
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测肠毒素SEA的PSR引物、检测试剂盒和检测方法，所述引物包括检测引物Ft和检测引物Bt，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明针对肠毒素SEA设计的PSR检测引物和方法解决了现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等问题。通过选择目标菌株的SEA肠毒素特异性序列的保守区域，设计一对检测引物Ft和Bt构建PSR反应体系，并在60分钟左右获得检测结果，较传统MRSA肠毒素的检测方法大大缩短了检测周期。
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公开(公告)号：CN110195121A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910608429.1
申请日：2019-07-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种检测耐甲氧西林金葡菌的CPA引物及其检测试剂盒和检测方法，该CPA引物是针对两个靶点femA及mecA设计的，包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a，引物序列如前文SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.10所示；其检测方法是建立检测femA和mecA的交叉引物恒温扩增反应体系，进行交叉引物恒温扩增反应，观察两个反应体系颜色变化，若两个反应体系颜色都变为绿色，说明待检测样品中含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；否则说明检测样品中不含有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。本发明的引物和方法检测时间快，可以在60分钟左右获得检测结果；此外，检测灵敏度高，达到fg/μL的级别。
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