-
公开(公告)号：CN113584197A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111012835.5
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测肠毒素SEA的PSR引物、检测试剂盒和检测方法，所述引物包括检测引物Ft和检测引物Bt，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明针对肠毒素SEA设计的PSR检测引物和方法解决了现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等问题。通过选择目标菌株的SEA肠毒素特异性序列的保守区域，设计一对检测引物Ft和Bt构建PSR反应体系，并在60分钟左右获得检测结果，较传统MRSA肠毒素的检测方法大大缩短了检测周期。
-
公开(公告)号：CN113512604A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110835266.8
申请日：2021-07-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种杀白细胞毒素阳性金黄色葡萄球菌的CPA引物及其检测试剂盒和检测方法，针对靶点pvl设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明针对金葡杀白细胞毒素特异性靶序列pvl设计了一对剥离引物、交叉引物和特异引物，构建了交叉引物恒温扩增反应体系，60分钟左右就能实现对携带杀白细胞毒素基因pvl金葡菌的检测，并且检测限达到pg/μL的级别，克服了现有检测技术周期长、灵敏度低、成本高、现场应用困难等缺陷。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113462756A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110753163.7
申请日：2021-07-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种交叉引物恒温技术检测MRSA肠毒素的引物、试剂盒及方法。本发明针对MRSA肠毒素SEA设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ IDNO.5所示。构建的交叉引物恒温扩增体系可以通过反应体系的荧光染料显色实现1小时左右判断fg/μL级肠毒素SEA的存在，解决了现有技术方法所需周期长、灵敏度低、成本高、现场应用困难等缺陷。
-
公开(公告)号：CN118895338A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410922649.2
申请日：2024-07-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种湿米粉中沙门氏菌生物被膜菌体VBNC状态形成的诱导方法及其应用。本发明通过实验发现沙门氏菌在‑20℃的湿米粉中可以进入VBNC状态，游离态、8h和24h的被膜态沙门氏菌进入VBNC状态分别用了45天、48天和57天。本专利有望提高湿米粉等食品的检测准确性和效率，为沙门氏菌的预防和监控工作奠定了坚实的基础。
-
公开(公告)号：CN113621689A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111011714.9
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了单增李斯特菌的CPA引物、检测试剂盒和检测方法，该引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑NO.5所示。本发明针对单增李斯特菌特异性靶序列hlyA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有的检测技术方法耗时长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列hlyA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统单增李斯特菌检测的周期。
-
公开(公告)号：CN113667766A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110835318.1
申请日：2021-07-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了产肠毒素B(SEB)金黄色葡萄球菌的CPA检测引物及其检测试剂盒和方法。该CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明中所提供的针对金黄色葡萄球菌肠毒素B基因序列所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的肠毒素B基因序列的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统检测产肠毒素B金黄色葡萄球菌的周期。
-
公开(公告)号：CN113462797A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110753162.2
申请日：2021-07-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌的CPA检测引物及检测试剂盒和检测方法，该针对靶点invA设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明中所提供的针对沙门氏菌特异性靶序列invA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列invA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，可在60分钟左右获得检测结果以缩短传统沙门氏菌检测的周期。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.017 seconds)
