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公开(公告)号:CN102134224B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201110058884.2
申请日:2011-03-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D277/56 , C07D277/40 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D263/48
Abstract: 本发明公开了一种杂环化合物及其延伸物的制备方法。所述方法是以a-卤代化合物和含氮化合物为反应原料,搅拌条件下将一种反应原料向另一种反应原料中连续加入;加完原料后继续反应后加水洗涤烘干反应产物即得所需要的目标化合物。与传统含溶剂的反应体系相比,本发明提供了新的反应体系,具有反应时间短、后处理简单、目标化合物纯度高、不需要进一步纯化的有益效果,本发明方法收率高,对环境友好,成本低,对促进系列杂环化合物的研发应用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN102134224A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN201110058884.2
申请日:2011-03-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D277/56 , C07D277/40 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D263/48
Abstract: 本发明公开了一种杂环化合物及其延伸物的制备方法。所述方法是以a-卤代化合物和含氮化合物为反应原料,搅拌条件下将一种反应原料向另一种反应原料中连续加入;加完原料后继续反应后加水洗涤烘干反应产物即得所需要的目标化合物。与传统含溶剂的反应体系相比,本发明提供了新的反应体系,具有反应时间短、后处理简单、目标化合物纯度高、不需要进一步纯化的有益效果,本发明方法收率高,对环境友好,成本低,对促进系列杂环化合物的研发应用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN114752108B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210520535.6
申请日:2022-05-13
Applicant: 长沙理工大学 , 华南农业大学 , 中国公路工程咨询集团有限公司
IPC: C08J11/16 , C08L21/00 , C04B26/26 , E01C7/26 , C04B111/00
Abstract: 本发明属于资源再生利用领域,具体涉及一种废旧轮胎橡胶降解为类沥青的方法。所述废旧轮胎橡胶降解为类沥青的方法,包括以下步骤:S1、惰性气体氛围下,将废旧轮胎橡胶磨成粉末,在粉末中依次加入有机溶剂、碱、金属单质,在140‑300℃下降解8‑24小时,得到降解产物混合液;S2、在降解产物混合液中加水分层,过滤,减压回收有机层,得到类沥青;所述粉末、有机溶剂、碱、金属单质的质量份数比为1:(30‑100):(0.1‑0.5):(0.1‑0.5)。本发明通过有机溶剂的添加,具有回收天然橡胶与合成橡胶效率高的优点,碱的加入使得有机溶剂与橡胶烃交融,从而使降解反应得到的类沥青粘稠物性能与市售沥青接近。
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公开(公告)号:CN102249918A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110131192.6
申请日:2011-05-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/28
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开一种丹酚酸戊镁盐的制备方法,本发明的制备方法包括如下步骤:先合成3-(3,4-二羟基保护基苯基)-2-(2,3-二羟基保护基-6-羧基乙烯基)-2-丙烯酸乙酯,依次与R-(+)-3-(3,4-二羟基保护基苯基)-2-羟基丙酸、S-(-)-3-(3,4-二羟基保护基苯基)-2-羟基丙酸进行酯化反应、然后脱去羟基保护基,与镁离子络合,得到丹酚酸戊镁盐。本发明首次公开丹酚酸戊镁盐的化学全合成方法,为实现丹酚酸戊镁盐的工业化生产提供可行的途径;本发明原料容易获得,合成路线成本较低,具有较高的产率。
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公开(公告)号:CN102161607A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110058881.9
申请日:2011-03-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07B39/00 , C07C25/13 , C07C25/22 , C07C17/35 , C07D213/803 , C07D239/30 , C07D207/34 , C07D333/42 , C07D233/68 , C07D277/32
Abstract: 本发明公开了一种含氟芳香化合物的制备方法。所述制备方法包括以芳香化合物与氟代试剂搅拌混合形成糊状物、将重氮化试剂与糊状物反应得到红棕色或棕黄色混合物、抽滤混合物得到的固体分解得到所需要的目标化合物等步骤。本发明所述含氟芳香化合物的制备方法具有反应时间短、实际操作安全、后处理简单、目标产物收率高、对环境友好等优势,弥补了现有技术的不足,对促进含氟芳香环的研发及在农药和医药方面的应用具有重要价值。
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公开(公告)号:CN108948011A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810920501.X
申请日:2018-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,具体为一种普拉多沙星的制备方法。本发明通过以4‑氟‑3‑氯‑2‑硝基苯胺为原料通过环化,还原等制备普拉多沙星(8‑氰基‑1‑环丙基‑6‑氟‑7‑(八氢化‑6H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶‑6‑基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸),该路线反应原材料廉价易得,合成路线简单,后处理易操作,仅需6步即可实现目标产物普拉多沙星,反应转率化高,反应过程简单易操作,所得产品纯度较高。
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公开(公告)号:CN105949078B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201610279645.2
申请日:2016-04-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C231/08 , C07C233/47 , C07C231/12 , C07C227/20 , C07C229/12 , C07C227/18
Abstract: 本发明属于氨基酸多肽合成技术领域,公开了一种合成氨基酸N‑甲基化的方法及其产物和应用。该方法通过对氨基酸的羧基的苄基保护,氨基的三氟乙酰基保护,甲基化后,得到N‑甲基化的氨基酸。本发明方法得到的N‑甲基(三氟乙酰基)‑氨基酸苄酯,可以直接用于多肽合成得到具有N‑甲基结构的氨基酸苄酯产品,且其具有较好的脱保护选择性,可对其N‑端及C‑端进行选择性脱保护。与国外Ag2O/CH3I/Boc法(剧毒、成本高)和NaH/(CH3O)2SO2法(剧毒)等相比,本发明方法产率高,无剧毒试剂的使用,安全无毒,操作简便,原料试剂普通易得,成本低,且结构针对性强,获得的产品消旋可能性低,具有广阔的工业化前景。
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公开(公告)号:CN106752837A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611016323.5
申请日:2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C09D175/06 , C09D183/08 , C09D161/08 , C09D161/12 , C09D175/08 , C09D5/08
Abstract: 本发明属于化学处理剂领域,公开了一种钢材表面复合型防腐液及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将聚氨酯原料加入到有机溶剂中,然后升温至60~120℃搅拌反应2~24h;(2)待步骤(1)中反应结束后,冷却至室温,然后加入酚醛树脂原料,升温至60~120℃搅拌反应2~24h;(3)待步骤(2)中反应结束后,冷却至室温,然后加入有机硅原料,升温至60~120℃搅拌反应2~24h后即得到钢材表面复合型防腐液。该方法操作简单,钢材表面经热喷涂后,可形成致密保护膜。钢材表面保护层可在500度环境不变形,长期在潮湿环境中不腐蚀,具有良好的抗氧化、防水等能力。
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公开(公告)号:CN100398512C
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN200610035098.X
申请日:2006-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/00 , C07C217/00
Abstract: 本发明涉及药物化合物领域,具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上4位的羟基进行保护反应,对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应,对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应,对得到的化合物中的羰基进行还原反应,对得到的化合物进行去保护,即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物,合成过程中保持回收,对环境污染小。
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公开(公告)号:CN1830951A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200610035098.X
申请日:2006-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/00 , C07C217/00
Abstract: 本发明涉及药物化合物领域,具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上3、4或5位的羟基进行保护反应,对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应,对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应,对得到的化合物中的羰基进行还原反应,对得到的化合物进行去保护,即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物,合成过程中保持回收,对环境污染小。
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