公开(公告)号：CN100398512C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610035098.X

申请日：2006-04-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  甘继荣 ,  谢建伟 ,  林碧悦

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00

Abstract: 本发明涉及药物化合物领域，具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上4位的羟基进行保护反应，对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应，对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应，对得到的化合物中的羰基进行还原反应，对得到的化合物进行去保护，即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物，合成过程中保持回收，对环境污染小。

公开(公告)号：CN1830951A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610035098.X

申请日：2006-04-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 周琢强 ,  甘继荣 ,  谢建荣 ,  林碧悦

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C217/00

Abstract: 本发明涉及药物化合物领域，具体涉及(±)α－[(取代胺基)甲基]－苯环取代基－苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上3、4或5位的羟基进行保护反应，对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应，对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应，对得到的化合物中的羰基进行还原反应，对得到的化合物进行去保护，即可得到(±)α－[(取代胺基)甲基]－苯环取代基－苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物，合成过程中保持回收，对环境污染小。