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公开(公告)号:CN118975989A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411066622.4
申请日:2024-08-05
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/36 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开一种pH/光热响应纳米颗粒MCN@CMCS制备方法及释药中应用,涉及化学药物合成领域,步骤一、MCN的制备;步骤二、MCN‑NH2的制备;步骤三、MCN@CMCS的制备。当CMCS与MCN‑NH2的酰胺化反应时间为18 h、CMCS与MCN‑NH2的最佳投料比为1:4、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000 mg·L‑1时,载药率为11.89%。
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公开(公告)号:CN115068628B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210718150.0
申请日:2022-06-23
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种还原响应性槲皮素药物缓释载体制备方法,使用硅烷偶联剂对中空介孔硅进行功能化改性,以及利用巯基‑二硫键的交换反应将β‑CD‑SH修饰在中空介孔硅表面,制备具有还原响应性的药物载体HMSN‑ss‑CD,该载体对对槲皮素(QUE)具备优良的吸附能力和释放性能,为制备相关药物提供依据。
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公开(公告)号:CN115154617A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210718254.1
申请日:2022-06-23
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K47/54 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种协同响应性槲皮素药物缓释载体制备方法,按比例将0.4 g中空介孔二氧化硅HMSN、0.1 mL的3‑巯基丙基三甲氧基硅烷和0.5 mL的3‑氨基丙基三甲氧基硅烷加入装有40 mL的无水乙醇的烧瓶中反应,离心收集沉淀,将其溶于DMF中,并将溶于DMF中的丁二酸酐加入烧瓶,进行离心分离;将0.4 g的上述样品与AIBN、NHMA和NIPAM溶四氢呋喃中,将反应温度升至65℃,氮气氛围,离心收集,蒸馏水和无水乙醇洗涤,真空干燥后即可得到药物载体。该载体对对槲皮素具备良好的吸附能力和药物释放可控能力。
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公开(公告)号:CN115068628A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210718150.0
申请日:2022-06-23
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种还原响应性槲皮素药物缓释载体制备方法,使用硅烷偶联剂对中空介孔硅进行功能化改性,以及利用巯基‑二硫键的交换反应将β‑CD‑SH修饰在中空介孔硅表面,制备具有还原响应性的药物载体HMSN‑ss‑CD,该载体对对槲皮素(QUE)具备优良的吸附能力和释放性能,为制备相关药物提供依据。
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