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公开(公告)号：CN119101687A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411391037.1
申请日：2024-09-30
Applicant: 华中农业大学 , 湖北生物科技职业学院
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了一种肌间刺钝化增粗鱼类的分子育种方法，属于基因编辑和水产生物育种技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对鱼类的bmp8a基因进行突变，从而获得肌间刺钝化增粗鱼类。本发明的方法简单易行，经验证，本发明通过基因敲除的方法可以获得大量可稳定遗传的突变体斑马鱼，也为其它养殖鱼类精准设计育种提供了重要参考，可以成为一种获得肌间刺钝化增粗鱼类新种质高效技术手段，具有重要的科学研究价值和产业应用价值。
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公开(公告)号：CN118460623A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410599529.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/89 , A01K67/0276 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种单碱基编辑系统在无肌间刺鱼类品系构建中的应用，所述的应用是利用单碱基编辑系统对有肌间刺鱼类的runx2b基因进行编辑，进而使所述鱼类的runx2b基因突变，达到敲除的目的，最终得到无肌间刺的鱼类品系。本发明利用单碱基编辑系统的方法更快速地获得纯合的无肌间刺斑马鱼品系，为后续研究鱼类肌间刺的分子形成机制和培育无肌间刺经济鱼类提供基础，具有科学研究的基础价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN113186302B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110624804.9
申请日：2021-06-04
Applicant: 华中农业大学 , 武汉市农业科学院 , 武汉先锋水产科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，具体涉及鲌鲂杂交种先锋2号的性别特异分子标记及应用。本发明通过高通量测序的方法成功筛选到鲌鲂杂交鱼雄性性别特异性DNA片段，所述的特异性DNA片段为SEQ ID NO.1所示。针对该特异性序列，设计引物利用常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳对能够准确快速鉴定出鲌鲂杂交鱼及其父本黑尾近红鲌的性别，且公开了其引物序列、PCR反应体系和条件。与之前解剖检测或生殖突观察相比，该技术具有准确、简单、快速，对鱼体伤害少等优点，解决了鲌鲂杂交鱼及黑尾红鲌性别鉴定的难题，将有助于大规模培育鲌鲂杂交鱼全雌体系。
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公开(公告)号：CN110684777B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911104496.6
申请日：2019-11-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一段分离的核苷酸序列在肌间刺减少的斑马鱼构建中的应用，所述的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，利用本领域的常规方法，以SEQ ID NO.1为靶基因进行基因突变操作，筛选出发生突变的F0，对F0与野生型杂交产生的F1进行基因分型，筛选出突变体F1并自交，即可获得肌间刺数目显著减少70%以上且稳定遗传的斑马鱼少肌间刺品系。本发明利用一段分离的核苷酸序列首次获得了肌间刺减少的鱼类品系，且具有性状改良效果显著、育种时间短、遗传稳定、成本低等优点，具有科学研究的基础价值和应用价值，不仅能用于鱼类肌间刺发育机制研究，而且为获得多种鱼类少肌间刺的稳定遗传品系提供了方法。
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公开(公告)号：CN103789441A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410056237.1
申请日：2014-02-19
Applicant: 华中农业大学 , 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别两个海马种群的SSR分子标记方法，利用日本海马和三斑海马的EST序列，共设计了六对SSR分子标记引物，分别为Hmo48、Hmo421、Hmo242、Hmo244、Htr6和Htr8，其中Hmo242和Hmo244属于日本海马与三斑海马共有引物；Hmo48和Hmo421属于日本海马特有引物，Htr6和Htr8属于三斑海马特有引物。提取海马DNA，利用以上引物对其进行PCR扩增。本发明公开的引物在两个海马种群间特异性极高，稳定性极强，因此将PCR产物进行常规的琼脂糖凝胶电泳检测，可快速判断海马种群，为海马遗传多样性的保护与良种的引进提供了参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118406776B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410682623.5
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记、分子标记组合及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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公开(公告)号：CN118480599A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410682621.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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公开(公告)号：CN117701729A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311726318.3
申请日：2023-12-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产生物育种领域，具体涉及草鱼细菌性烂鳃病抗性相关的SNP位点、位点组合及其应用。本发明通过重测序和全基因组关联分析成功筛选到草鱼细菌性烂鳃病抗性相关的SNP位点，分别位于6号染色体和13号染色体的第22749095位和第5960961位碱基。针对两个SNP位点，进一步开发了与草鱼细菌性烂鳃病抗性相关的SNP位点组合，通过对该SNP位点组合的检测，可以筛选草鱼细菌性烂鳃病抗性个体。因此，本发明提供的SNP分子标记可用于草鱼分子标记辅助育种，加快抗病草鱼品种选育，为草鱼的抗病选育工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN115443927B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202211257967.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开一种鳡仔鱼室内快速驯食人工配合饲料的方法，该方法首先利用光照遮蔽物构建黑暗环境；鱼苗平游后，4至7日龄投喂适口饵料进行开口，然后进行集群驯养，建立鳡仔鱼集群摄食，并建立条件反射，7至10日龄从投喂适口饵料过渡到投喂丰年虫；待鳡仔鱼建立了集群习性并建立了良好的条件反射，同时鱼苗体长达到15mm时，开始进行人工配合饲料驯食，5至10天后完全投喂饲料；当鱼苗体长15mm以上，群体出现规格差异阶段时，挑出大规格或明显残食其他鱼的个体，继续对个体进行驯食，直至所有个体完全吃食饲料。本发明避免采用鱼浆、水蚯蚓等投喂，减少病原传播，减少鳡凶猛残食现象，极大地提早鳡吃食饲料时间、提高驯食成功率。
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公开(公告)号：CN106978392A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710358473.2
申请日：2017-05-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2501/11 , C12N2501/115
Abstract: 本发明公开了一种团头鲂骨组织细胞培养的方法，其步骤是：1）选取3月龄团头鲂为实验材料；2）取团头鲂尾椎和肋骨及其周围结缔组织；3）PBS冲洗，将组织块在胎牛血清中润湿后，用镊子将其放入培养瓶底部；4）将培养瓶放入培养箱倒置培养；5）每日观察细胞生长情况，更换培养基；6）待细胞汇合度达到80%后进行胰蛋白酶消化传代，获得团头鲂原代骨组织细胞；7）待团头鲂原代骨组织细胞的汇合度达到70~80%时使用胰蛋白酶进行细胞的消化传代，细胞离心后重悬，接种于两个新的培养瓶中继续培养，获得传代细胞。方法易行，操作简便，解决了由于样品个体大小限制及胰蛋白酶消化法使用受限等问题，为日后鱼类骨骼生长发育等相关研究提供基础材料。
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