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公开(公告)号：CN119101687A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411391037.1
申请日：2024-09-30
Applicant: 华中农业大学 , 湖北生物科技职业学院
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明提供了一种肌间刺钝化增粗鱼类的分子育种方法，属于基因编辑和水产生物育种技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对鱼类的bmp8a基因进行突变，从而获得肌间刺钝化增粗鱼类。本发明的方法简单易行，经验证，本发明通过基因敲除的方法可以获得大量可稳定遗传的突变体斑马鱼，也为其它养殖鱼类精准设计育种提供了重要参考，可以成为一种获得肌间刺钝化增粗鱼类新种质高效技术手段，具有重要的科学研究价值和产业应用价值。
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公开(公告)号：CN118460623A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410599529.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/89 , A01K67/0276 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种单碱基编辑系统在无肌间刺鱼类品系构建中的应用，所述的应用是利用单碱基编辑系统对有肌间刺鱼类的runx2b基因进行编辑，进而使所述鱼类的runx2b基因突变，达到敲除的目的，最终得到无肌间刺的鱼类品系。本发明利用单碱基编辑系统的方法更快速地获得纯合的无肌间刺斑马鱼品系，为后续研究鱼类肌间刺的分子形成机制和培育无肌间刺经济鱼类提供基础，具有科学研究的基础价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN110684777B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911104496.6
申请日：2019-11-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一段分离的核苷酸序列在肌间刺减少的斑马鱼构建中的应用，所述的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，利用本领域的常规方法，以SEQ ID NO.1为靶基因进行基因突变操作，筛选出发生突变的F0，对F0与野生型杂交产生的F1进行基因分型，筛选出突变体F1并自交，即可获得肌间刺数目显著减少70%以上且稳定遗传的斑马鱼少肌间刺品系。本发明利用一段分离的核苷酸序列首次获得了肌间刺减少的鱼类品系，且具有性状改良效果显著、育种时间短、遗传稳定、成本低等优点，具有科学研究的基础价值和应用价值，不仅能用于鱼类肌间刺发育机制研究，而且为获得多种鱼类少肌间刺的稳定遗传品系提供了方法。
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公开(公告)号：CN103789441A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410056237.1
申请日：2014-02-19
Applicant: 华中农业大学 , 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别两个海马种群的SSR分子标记方法，利用日本海马和三斑海马的EST序列，共设计了六对SSR分子标记引物，分别为Hmo48、Hmo421、Hmo242、Hmo244、Htr6和Htr8，其中Hmo242和Hmo244属于日本海马与三斑海马共有引物；Hmo48和Hmo421属于日本海马特有引物，Htr6和Htr8属于三斑海马特有引物。提取海马DNA，利用以上引物对其进行PCR扩增。本发明公开的引物在两个海马种群间特异性极高，稳定性极强，因此将PCR产物进行常规的琼脂糖凝胶电泳检测，可快速判断海马种群，为海马遗传多样性的保护与良种的引进提供了参考。
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公开(公告)号：CN118406776B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410682623.5
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记、分子标记组合及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118480599A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410682621.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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公开(公告)号：CN104328119A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410654344.4
申请日：2014-11-17
Applicant: 华中农业大学 , 湖北百容水产良种有限公司
Abstract: 本发明公开了团头鲂生长性状相关的微卫星分子标记及应用，本发明采用分群分离法，实现分子标记与性状的关联分析，最终筛选出两个与生长性状显著相关的分子标记，Mam116的引物为F:5’-CTATTTACAGTTTCATGCTTTCCTC-3’，R:5’-ATCCCGTCCGCCGCTTACT-3’；Mam166的引物为F:5’-GGTACTGTTTGTGCTGGGC-3’，R:5’-CTGCTCACTCAACTTATTGTAGGTC-3’。本发明对这两个标记进行不同基因型性状的多重比较，以确定劣势和优势等位基因，在团头鲂性状相关育种中选择含有正效基因型的个体作为选育亲本，避开含有负效基因型的个体，可减小实验工作量，加快育种效率。
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公开(公告)号：CN118406776A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410682623.5
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记、分子标记组合及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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公开(公告)号：CN105532642B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201511003963.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种团头鲂成鱼肌间骨染色的方法，其步骤：1、用无水乙醇固定团头鲂成鱼样本；2、用无水乙醇、蒸馏水对团头鲂成鱼标本复水；3、用TBST溶液浸泡团头鲂成鱼标本过夜处理；4、用蒸馏水浸泡团头鲂成鱼标本，洗去残余的TBST溶液；5、用新配的KOH溶液透明团头鲂成鱼标本；6、将标本转移至新的KOH溶液中，然后滴加茜素红染液染色，直至溶液变为深紫色；7、将标本转移至新的KOH溶液中，洗去团头鲂成鱼标本的染色液；8、将团头鲂成鱼标本转移至甘油中脱水保存。此方法易行，操作过程简单，无需复杂的仪器，获得身体透明、肌间骨染色为深紫色的团头鲂成鱼标本，标本可清楚观察团头鲂成鱼肌间骨的附着位置及形态。
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公开(公告)号：CN105532642A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511003963.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01N1/02
CPC classification number: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种团头鲂成鱼肌间骨染色的方法，其步骤：1、用无水乙醇固定团头鲂成鱼样本；2、用无水乙醇、蒸馏水对团头鲂成鱼标本复水；3、用TBST溶液浸泡团头鲂成鱼标本过夜处理；4、用蒸馏水浸泡团头鲂成鱼标本，洗去残余的TBST溶液；5、用新配的KOH溶液透明团头鲂成鱼标本；6、将标本转移至新的KOH溶液中，然后滴加茜素红染液染色，直至溶液变为深紫色；7、将标本转移至新的KOH溶液中，洗去团头鲂成鱼标本的染色液；8、将团头鲂成鱼标本转移至甘油中脱水保存。此方法易行，操作过程简单，无需复杂的仪器，获得身体透明、肌间骨染色为深紫色的团头鲂成鱼标本，标本可清楚观察团头鲂成鱼肌间骨的附着位置及形态。
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