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公开(公告)号：CN103789441A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410056237.1
申请日：2014-02-19
Applicant: 华中农业大学 , 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别两个海马种群的SSR分子标记方法，利用日本海马和三斑海马的EST序列，共设计了六对SSR分子标记引物，分别为Hmo48、Hmo421、Hmo242、Hmo244、Htr6和Htr8，其中Hmo242和Hmo244属于日本海马与三斑海马共有引物；Hmo48和Hmo421属于日本海马特有引物，Htr6和Htr8属于三斑海马特有引物。提取海马DNA，利用以上引物对其进行PCR扩增。本发明公开的引物在两个海马种群间特异性极高，稳定性极强，因此将PCR产物进行常规的琼脂糖凝胶电泳检测，可快速判断海马种群，为海马遗传多样性的保护与良种的引进提供了参考。
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公开(公告)号：CN103789441B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410056237.1
申请日：2014-02-19
Applicant: 华中农业大学 , 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别两个海马种群的SSR分子标记方法，利用日本海马和三斑海马的EST序列，共设计了六对SSR分子标记引物，分别为Hmo48、Hmo421、Hmo242、Hmo244、Htr6和Htr8，其中Hmo242和Hmo244属于日本海马与三斑海马共有引物；Hmo48和Hmo421属于日本海马特有引物，Htr6和Htr8属于三斑海马特有引物。提取海马DNA，利用以上引物对其进行PCR扩增。本发明公开的引物在两个海马种群间特异性极高，稳定性极强，因此将PCR产物进行常规的琼脂糖凝胶电泳检测，可快速判断海马种群，为海马遗传多样性的保护与良种的引进提供了参考。
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公开(公告)号：CN105669854B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610211496.6
申请日：2016-04-05
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种海马催产剂及其编码基因。海马催产剂，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。线纹海马kiss2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明从线纹海马中分离得到一种新的海马催产剂，其能激活垂体分泌促滤泡激素和促进性腺性类固醇激素的分泌，从而参与海马的生殖调控，为解决海马苗种繁育提供了条件，有利于海马养殖规模化的实现。
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公开(公告)号：CN105177143B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510594893.1
申请日：2015-09-16
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于鱼类育种技术领域，具体涉及一种线纹海马微卫星家系鉴定的方法。其步骤包括：1）构建线纹海马家系，并将每一个家系的子代进行单独饲养；2）亲本和子代DNA提取；3）微卫星标记在亲本和子代中进行PCR扩增；4）采用基因分析仪对微卫星进行基因型分型；5）数据分析，鉴定各子代的亲本来源；6）依据子代海马实际的家系信息对该方法进行可靠性检测。本发明首次在线纹海马中建立了亲子鉴定的方法，其鉴定准确率达到了97.37%。通过该方法，可以控制在线纹海马驯养和选育中的近亲繁殖现象，提高种质水平，促进我国海马养殖产业可持续、健康高效的发展。
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公开(公告)号：CN105145419B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510399711.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: A01K67/027 , A01K61/10 , A01K61/95 , A01K67/02 , Y02A40/812
Abstract: 本发明公开了一种获得线纹海马杂交优势的育种方法，包括以下步骤：S1.从遗传背景差异较大的群体挑选线纹海马亲本；S2.亲本产前强化培育；S3.对来自不同地理群体的线纹海马亲本按照完全双列杂交的方法进行配组繁殖；S4.怀孕海马精心护养；S5.分别收集一周内每一个繁殖组合孵出的所有稚鱼（子代）；S6.子代培育；S7.子代成活率和生长比较。本发明通过不同地理群体杂交获得的线纹海马，有效利用杂交优势，子代成活率和生长速度比未杂交子代有明显提高，能够提高线纹海马的遗传多样性水平，可以促进线纹海马优良品系的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105028275B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510399598.0
申请日：2015-07-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明提供了一种海马幼苗的脂肪酸补偿方法，所述方法步骤如下：S1.筛选海马亲本；S2.使用饵料强化剂分别浸泡冰冻糠虾和15日龄丰年虾，每日投喂亲本3次；S3.将S2中饲喂的海马亲本进行交配，繁育出海马幼苗后，置于另外幼池苗中养殖；S4.采用拟微绿球藻和饵料强化剂的混合溶液浸泡海马幼苗饵料，并投喂给S3中刚孵化的海马幼苗，每日投喂6~8次；所述海马幼苗饵料为刚孵化的卤虫和桡足类。根据本发明提供的方法能够显著提高海马幼苗体内的脂肪酸和脂肪含量，并能够显著提高成活率和生长速率。
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公开(公告)号：CN104642228B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510103327.6
申请日：2015-03-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: A01K61/10 , A01K61/95 , A01K67/02 , Y02A40/812
Abstract: 本发明公开一种线纹海马快速生长品系的选育方法。(1)具体为选取优质线纹海马亲本作为选育基础群体；(2)产前强化培育；(3)配对繁殖并培育繁殖出的鱼苗；(4)在三个关键时期设置不同的留种率进行逐级选育；(5)将选出的成鱼进行配对，配对时淘汰活力差、体表有伤或育儿袋或性腺发育不良的个体，此后，控制每代线纹海马以留种率为10％进行选育；(6)重复步骤(2)‑(5)至少4次，即得到体重和体长都有较大提高并生长稳定的优质线纹海马品系。通过本发明的选育方法可选育优质、高产的新品系，将从种质上解决目前线纹海马鱼苗生长缓慢、规格不整齐等问题。
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公开(公告)号：CN105145419A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510399711.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: A01K67/027 , A01K61/10 , A01K61/95 , A01K67/02 , Y02A40/812 , A01K61/00
Abstract: 本发明公开了一种获得线纹海马杂交优势的育种方法，包括以下步骤：S1.从遗传背景差异较大的群体挑选线纹海马亲本；S2.亲本产前强化培育；S3.对来自不同地理群体的线纹海马亲本按照完全双列杂交的方法进行配组繁殖；S4.怀孕海马精心护养；S5.分别收集一周内每一个繁殖组合孵出的所有稚鱼（子代）；S6.子代培育；S7.子代成活率和生长比较。本发明通过不同地理群体杂交获得的线纹海马，有效利用杂交优势，子代成活率和生长速度比未杂交子代有明显提高，能够提高线纹海马的遗传多样性水平，可以促进线纹海马优良品系的选育。
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公开(公告)号：CN104988220A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510361773.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，更具体地，公开了一种检测哈氏弧菌的LAMP引物组及其试剂盒，所述引物组包含一对外侧引物F3/B3和一对内侧引物FIP/BIP，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；用该引物组检测哈氏弧菌，具有特异性强，灵敏度高的特点，用含有该引物组的试剂盒可快速检测海马携带的哈氏弧菌，尤其适用于基层的养殖场及检验检疫机构进行病原检测，具有很好的应用前景，对于海马病害的预防与治疗具有很好的促进意义。
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公开(公告)号：CN104531870A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410830238.7
申请日：2014-12-25
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2535/131
Abstract: 本发明公开一种中国近海海马微卫星标记的特异性引物及鉴定方法。首先开发了多个海马微卫星标记(SSR)；然后提取海马样品DNA；再进行海马微卫星标记和阳性对照(COI基因)的PCR扩增；对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据多个产物条带的带型“有/无”进行鉴定。本发明不受海马样品形态特征的限制，不管样品大或小、鲜活或死亡、是否变形、是否残缺，只需要少量DNA即可完成我国近海海马的物种鉴定，实用性强；结果一目了然、直观清楚、重复性强、可靠性高；可同时对多个或多种海马进行检测，操作简便、高效快捷，为促进我国近海海马的生物资源调查、种质保护和生态行为学等研究提供强有力工具。
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