公开(公告)号：CN111647613A

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN202010573462.8

申请日：2020-06-22

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 林拥军 ,  陈太钰

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/48 ,  C12N15/82 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一种威氏海链藻TwPEPC1基因以及应用和培育高产水稻的方法，属于植物基因工程技术领域，所述威氏海链藻TwPEPC1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的威氏海链藻TwPEPC1基因具有提高水稻产量的作用，克服了双细胞C4植物来源的C4基因对花环型结构的依赖。实验结果表明，威氏海链藻TwPEPC1基因在水稻中获得了表达，转基因植株相对于原水稻植株，PEPC酶的活性提高了2～3倍，光合作用速率有明显的提高，产量具有明显提升。

公开(公告)号：CN111647613B

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202010573462.8

申请日：2020-06-22

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 林拥军 ,  陈太钰

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/48 ,  C12N15/82 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一种威氏海链藻TwPEPC1基因以及应用和培育高产水稻的方法，属于植物基因工程技术领域，所述威氏海链藻TwPEPC1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的威氏海链藻TwPEPC1基因具有提高水稻产量的作用，克服了双细胞C4植物来源的C4基因对花环型结构的依赖。实验结果表明，威氏海链藻TwPEPC1基因在水稻中获得了表达，转基因植株相对于原水稻植株，PEPC酶的活性提高了2～3倍，光合作用速率有明显的提高，产量具有明显提升。

公开(公告)号：CN105803046A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201410833434.X

申请日：2014-12-29

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 林拥军 ,  陈太钰

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于植物转基因领域，涉及一种快速筛选单拷贝转基因后代纯合家系的方法。利用农杆菌介导的遗传转化方法转化载体，用southern筛选阳性单拷贝转化植株，从T0代转基因株上收种子，播于苗床，取三叶期叶片，CTAB法抽提小样总DNA，以外源目的基因潮霉素和内源G3PDH基因设计real-time PCR引物；利用外源目的基因和內源基因的引物对小样DNA进行real-time PCR，比较计算外源目的基因和內源基因的扩增Ct值来判断转基因株的基因型；T1代结实以后通过发芽再次检测转基因株基因型，比较上述两个转基因株基因型是否吻合，选两个基因型都能吻合材料作为转基因育种或杂交转育或多基因聚合育种材料。