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公开(公告)号：CN111172160A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201910075501.9
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻绿色组织特异表达合成启动子GSSP4及其应用。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种“中花11”中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，其中：核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：4所示的合成启动子GSSP4在水稻穗和茎中为高强度表达，该启动子的应用，可以作为水稻遗传改良的重要启动子资源。
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公开(公告)号：CN101831429A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010151033.8
申请日：2010-04-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(登录号为GI：31415924)上游6个不同长度的启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471、EnP3-292和EnP3-110)，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1-6所示；其中5个启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471和EnP3-292)仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。启动子EnP3-110在叶片、叶鞘、茎杆及颖壳这些绿色组织中可以检测到表达，但是在根、花及种子(包括胚和胚乳)中却检测不到表达，成为一个短的绿色组织特异表达启动子。公开了6个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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公开(公告)号：CN111172160B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910075501.9
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及水稻绿色组织特异表达合成启动子GSSP2及其应用。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种“中花11”中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，其中：核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示的合成启动子GSSP2在水稻叶片、叶鞘、穗和茎中特异表达，该启动子的应用，可以作为水稻遗传改良的重要遗传资源。
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公开(公告)号：CN101831429B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201010151033.8
申请日：2010-04-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(登录号为GI：31415924)上游6个不同长度的启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471、EnP3-292和EnP3-110)，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-6所示；其中5个启动子(EnP3、EnP3-859、EnP3-678、EnP3-471和EnP3-292)仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。启动子EnP3-110在叶片、叶鞘、茎杆及颖壳这些绿色组织中可以检测到表达，但是在根、花及种子(包括胚和胚乳)中却检测不到表达，成为一个短的绿色组织特异表达启动子。公开了6个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101831428B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010146054.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(GeneBank登录号为gb：AK107215.1)上游七个不同长度的启动子(EnP2、EnP2-967、EnP2-771、EnP2-591、EnP2-281、EnP2-186和EnP2-155)，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6和SEQ ID NO：7所示；启动子仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。本发明公开了这七个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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公开(公告)号：CN119372240A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411707815.3
申请日：2024-11-26
Applicant: 武汉天问生物科技有限公司 , 华中农业大学 , 中国种子集团有限公司
Abstract: 本发明公开了基因编辑系统及在植物基因高效编辑中的应用，通过使用TRV病毒递送的gRNA进入到外植体绝大多数的组织或者细胞中，病毒的自我复制能够产生大量的拷贝，这些拷贝上的亚基因组启动子驱动gRNA的表达，与常规的整合进基因组的Ⅲ型启动子相比，gRNA的表达量有着质的提升，能够显著提升基因编辑效率。
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公开(公告)号：CN106399305A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510481080.1
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及水稻绿色组织特异表达合成启动子的构建及鉴定。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种中花11中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，且它们在不同绿色组织中的表达强度不尽相同，能够满足不同的应用目的。本发明公开了合成启动子、转化载体的构建方法、水稻遗传转化和转化植物的GUS组织化学染色方法以及对GUS蛋白活性检测方法等过程。
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公开(公告)号：CN106399305B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201510481080.1
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及水稻绿色组织特异表达合成启动子的构建及鉴定。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种中花11中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，且它们在不同绿色组织中的表达强度不尽相同，能够满足不同的应用目的。本发明公开了合成启动子、转化载体的构建方法、水稻遗传转化和转化植物的GUS组织化学染色方法以及对GUS蛋白活性检测方法等过程。
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公开(公告)号：CN101831428A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010146054.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(GeneBank登录号为gb：AK107215.1)上游七个不同长度的启动子(EnP2、EnP2-967、EnP2-771、EnP2-591、EnP2-281、EnP2-186和EnP2-155)，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1、SEQ？ID？NO：2、SEQ？ID？NO：3、SEQ？ID？NO：4、SEQ？ID？NO：5、SEQ？ID？NO：6和SEQ？ID？NO：7所示；启动子仅在转化植株的胚乳表达，并且随着胚乳发育阶段的不断进行，表达量呈现下降趋势；在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。本发明公开了这七个启动子及其相应表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
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