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公开(公告)号:CN116200351B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202211223747.4
申请日:2022-10-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种Cr(VI)还原酶及其制备方法和在铬污染水体修复中的应用,所述Cr(VI)还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述制备方法为:将核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示片段连接至质粒中得到重组质粒,再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中得到重组菌,重组菌经IPTG诱导表达,待表达结束后收集细胞并破碎,纯化即得。将所述Cr(VI)还原酶加入Cr(VI)污染水体后,其可将高生物毒性、高水溶性的Cr(VI)快速还原成低生物毒性低水溶性的Cr(III),从而达到很好的修复效果。
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公开(公告)号:CN118872732A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202311571026.7
申请日:2023-11-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种伍家台绿针的加工方法,包括鲜叶采摘,以及凉放、杀青、回潮、揉捻、初理、做形、抛光、足理、干燥、提香的步骤;揉捻包括:将回潮叶通过茶叶揉捻机进行揉捻,揉捻时间90min:0‑20min不加压;20‑50min加轻压;50‑80min加重压,重压揉捻至60min时静止10min,然后降低转速至35‑40r/min,继续揉捻10min;80‑90min轻压;揉捻结束后采用解块机解块,得到揉捻叶。本发明方法简单易行,制得的产品达到了“干茶紧细圆直,色泽绿润,汤色绿而明亮,香气栗香浓郁,滋味鲜醇,叶底绿明”的品质,产品特色明显,提高了茶叶的经济利用价值。
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公开(公告)号:CN101139594B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200710052845.5
申请日:2007-07-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜基因工程技术领域,具体涉及一种猪繁殖性状相关基因ZAR1的克隆及多态性检测。本发明特征是,克隆得到猪繁殖性状相关基因ZAR1,它的部分DNA序列如SEQID NO:1所述。在所述的SEQ ID NO:1中第497bp处有一个C497-T497的碱基突变,导致BstU I-RFLP多态性。本发明还公开了克隆基因ZAR1的引物序列以及用于多态性的检测方法。为猪繁殖性状相关基因ZAR1的多态性检测提供了一个新的遗传标记和方法。
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公开(公告)号:CN101139594A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200710052845.5
申请日:2007-07-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜基因工程技术领域,具体涉及一种猪繁殖性状相关基因ZAR1的克隆及多态性检测。本发明特征是,克隆得到猪繁殖性状相关基因ZAR1,它的部分DNA序列如SEQID NO:1所述。在所述的SEQ ID NO:1中第497bp处有一个C497-T497的碱基突变,导致BstU I-RFLP多态性。本发明还公开了克隆基因ZAR1的引物序列以及用于多态性的检测方法。为猪繁殖性状相关基因ZAR1的多态性检测提供了一个新的遗传标记和方法。
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公开(公告)号:CN118865340A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410901363.6
申请日:2024-07-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: G06V20/60 , G06V10/32 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06V20/70 , G06V10/774 , G06V10/776 , G16C20/70 , G16C20/20 , G06F18/23213
Abstract: 本发明属于图像识别技术领域,公开了一种基于深度学习技术的果实成熟度无损分类方法及系统,通过对分析果实不同生长过程中的干物质含量(%)以及糖度,使用聚类分析算法划分果实的各个成熟度阶段,并得到典型样例。以典型样例为基准,用深度学习技术来自动、准确的判别果实所属的成熟度类别,因此适用于大规模、高效的果实成熟度预测场景。本发明经过双线性插值算法将原始图像尺寸大小调整为224×314的完整果实图像作为模型输入;将带有标签的外观图集分为训练集和测试集,对构建的果实成熟度无损分类模型进行训练、验证和测试,采用训练完成的模型,以待分类果实调整尺寸后的图像作为模型的输入,输出相应的果实成熟度结果。
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公开(公告)号:CN116200351A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211223747.4
申请日:2022-10-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种Cr(VI)还原酶及其制备方法和在铬污染水体修复中的应用,所述Cr(VI)还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述制备方法为:将核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示片段连接至质粒中得到重组质粒,再将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中得到重组菌,重组菌经IPTG诱导表达,待表达结束后收集细胞并破碎,纯化即得。将所述Cr(VI)还原酶加入Cr(VI)污染水体后,其可将高生物毒性、高水溶性的Cr(VI)快速还原成低生物毒性低水溶性的Cr(III),从而达到很好的修复效果。
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