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公开(公告)号：CN116102524B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310172577.X
申请日：2023-02-28
IPC: C07D295/092 , C07D295/155 , C07D295/096 , C07D333/20 , C07D217/04 , C07D495/04 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D207/08 , C07D275/04 , C07D307/68 , C07C213/00 , C07C215/30 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种β‑氨基醇类化合物的不对称合成方法，该方法包括如下步骤：(1)将金属铱络合物和手性氮磷三齿配体在溶剂A中混合反应制备手性铱催化剂；(2)将α‑溴代酮、仲胺类化合物和碱C在溶剂B中，并在步骤(1)中制得的手性铱催化剂催化作用下进行不对称加氢反应，反应结束后分离可获得手性β‑氨基醇。本发明涉及的手性配体L合成简便，成本低，性质稳定，具有实用价值；并且本发明底物适用性广泛，目标产物收率和对映选择性高，避免了现有技术中α‑氨基酮的分离与纯化，从而简化操作步骤，提高反应效率。
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公开(公告)号：CN118459400A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410449361.8
申请日：2024-04-15
IPC: C07D213/81 , B01J19/00 , C07D213/83
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑6‑(1‑胺基)‑2‑甲酰胺基吡啶类化合物的连续流合成工艺和装置，所述连续流合成工艺包括如下步骤：底物化合物Ⅰ溶液和锂试剂A经第一混合器混合后输入第一反应器，第一次Br/Li交换反应后进入第二混合器与化合物Ⅱ溶液混合，然后输入第二反应器，反应后进入第三混合器与锂试剂B混合，然后输入第三反应器，第二次Br/Li交换反应后进入第四混合器与化合物Ⅲ溶液混合，然后输入第四反应器，运行稳定后接取反应液，经淬灭和纯化后得到关键中间体化合物Ⅳ，经脱保护后得到化合物Ⅴ。将传统间歇操作模式下难以控制的Br/Li交换反应连续化，快速制备了(S)‑6‑(1‑胺基)‑2‑甲酰胺基吡啶类似物关键中间体化合物库，总产率最高可达65％，非对映选择性良好。
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公开(公告)号：CN115245800B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110740369.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种锥形旋流式微反应通道，所述微反应通道为圆柱‑圆台型旋流通道结构，包括若干个反应单元，以及连接相邻两个反应单元的切向进口，其中：所述反应单元包括上方的圆柱形反应单元、以及沿所述圆柱形反应单元的底端向下直径减缩形成的圆台形反应单元，所述圆台形反应单元的下端连接所述切向进口，该切向进口沿切线方向连通至下一个反应单元的圆柱形反应单元。本发明通过巧妙的空间构造，在流体不断分离组合破碎的同时，辅助以壁面碰撞，流体碰撞，最终实现高效传质，同时，由于大弯角强壁面撞击现象以及紧缩变径结构的大大减少，压力降也得到了改善，有利于工业化放大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896825A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211445199.X
申请日：2022-11-18
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提供一种N‑芳酰胺类化合物的电化学合成方法，包括如下步骤：(1)在含芳烃类化合物、电解质和腈溶剂的电化学反应装置中，加入前氧化剂，然后组装好阳极和阴极进行电解反应；(2)反应结束后，直接向电化学反应装置中缓慢滴加饱和NaHCO3溶液，进行水解反应，得到所需N‑芳酰胺类化合物，其中，所述前氧化剂选自酸、硫酸盐或过二硫酸盐中的任意一种或几种。本发明所述的电化学合成方法，无需导向基团的引入或者对底物进行预官能团化、避免使用金属催化剂以及化学计量氧化剂的应用，具有绿色高效、原子经济性高等优势，可用于药物乙酰苯胺的合成，具有一定的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN116102524A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310172577.X
申请日：2023-02-28
IPC: C07D295/092 , C07D295/155 , C07D295/096 , C07D333/20 , C07D217/04 , C07D495/04 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D207/08 , C07D275/04 , C07D307/68 , C07C213/00 , C07C215/30 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种β‑氨基醇类化合物的不对称合成方法，该方法包括如下步骤：(1)将金属铱络合物和手性氮磷三齿配体在溶剂A中混合反应制备手性铱催化剂；(2)将α‑溴代酮、仲胺类化合物和碱C在溶剂B中，并在步骤(1)中制得的手性铱催化剂催化作用下进行不对称加氢反应，反应结束后分离可获得手性β‑氨基醇。本发明涉及的手性配体L合成简便，成本低，性质稳定，具有实用价值；并且本发明底物适用性广泛，目标产物收率和对映选择性高，避免了现有技术中α‑氨基酮的分离与纯化，从而简化操作步骤，提高反应效率。
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公开(公告)号：CN115245801A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110740389.3
申请日：2021-07-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种圆形旋流式微反应通道，所述微反应通道为分层通道结构，包括若干个反应单元，以及按上、下位置分别沿切线方向连通相邻的两个反应单元的上层切向流道和下层切向流道，且连通同一个反应单元的上层切向流道和下层切向流道的位置位于所述反应单元的相对的两侧，以使所述上层切向流道和下层切向流道在竖直和水平方向上均交错设置。本发明通过巧妙的空间构造，在流体不断分离组合破碎的同时，辅助以壁面碰撞，流体碰撞，最终实现高效传质，同时，由于大弯角强壁面撞击现象以及紧缩变径结构的大大减少，压力降也得到了改善，利于工业化放大。
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公开(公告)号：CN115245801B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202110740389.3
申请日：2021-07-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种圆形旋流式微反应通道，所述微反应通道为分层通道结构，包括若干个反应单元，以及按上、下位置分别沿切线方向连通相邻的两个反应单元的上层切向流道和下层切向流道，且连通同一个反应单元的上层切向流道和下层切向流道的位置位于所述反应单元的相对的两侧，以使所述上层切向流道和下层切向流道在竖直和水平方向上均交错设置。本发明通过巧妙的空间构造，在流体不断分离组合破碎的同时，辅助以壁面碰撞，流体碰撞，最终实现高效传质，同时，由于大弯角强壁面撞击现象以及紧缩变径结构的大大减少，压力降也得到了改善，利于工业化放大。
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公开(公告)号：CN115245800A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110740369.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种锥形旋流式微反应通道，所述微反应通道为圆柱‑圆台型旋流通道结构，包括若干个反应单元，以及连接相邻两个反应单元的切向进口，其中：所述反应单元包括上方的圆柱形反应单元、以及沿所述圆柱形反应单元的底端向下直径减缩形成的圆台形反应单元，所述圆台形反应单元的下端连接所述切向进口，该切向进口沿切线方向连通至下一个反应单元的圆柱形反应单元。本发明通过巧妙的空间构造，在流体不断分离组合破碎的同时，辅助以壁面碰撞，流体碰撞，最终实现高效传质，同时，由于大弯角强壁面撞击现象以及紧缩变径结构的大大减少，压力降也得到了改善，有利于工业化放大。
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