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公开(公告)号：CN109985093A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811449393.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K36/61 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P27/12 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于中医药领域，具体涉及一种蓝桉果实提取物作为吲哚胺2,3‑双加氧酶‑1抑制剂(IDO1)的用途。本发明使用重组人IDO1酶，建立了体外IDO1活性检测系统，实验结果表明，蓝桉果实提取物具有良好的IDO1抑制活性。所述的蓝桉果实提取物可用于抑制IDO1，并可作为药物原料，在制备治疗或预防具有IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病的药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112125891A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910550556.0
申请日：2019-06-24
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C07J43/00 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如式(3)所示的N2选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物及其合成方法和应用。所述合成方法中，以三氮唑和各种取代的四氢呋喃或四氢噻吩为原料，在溶剂中，在空气或氧气存在的条件下，经过一步反应得到高区域选择的N2选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物。本发明合成方法具有选择性高、操作简单、原料易得、无金属催化剂、绿色环保等优点。本发明所涉及到的4‑苯基‑2‑(四氢呋喃‑2‑基)‑2H‑1,2,3‑三氮唑及其衍生物骨架，在复杂的天然产物中广泛存在，且表现良好的生物活性。本发明化合物可作为重要的医药和化工的中间体，在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112125891B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910550556.0
申请日：2019-06-24
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C07J43/00 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如式(3)所示的N2选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物及其合成方法和应用。所述合成方法中，以三氮唑和各种取代的四氢呋喃或四氢噻吩为原料，在溶剂中，在空气或氧气存在的条件下，经过一步反应得到高区域选择的N2选择性的四氢呋喃/四氢噻吩取代的三氮唑衍生物。本发明合成方法具有选择性高、操作简单、原料易得、无金属催化剂、绿色环保等优点。本发明所涉及到的4‑苯基‑2‑(四氢呋喃‑2‑基)‑2H‑1,2,3‑三氮唑及其衍生物骨架，在复杂的天然产物中广泛存在，且表现良好的生物活性。本发明化合物可作为重要的医药和化工的中间体，在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110974871A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911221652.7
申请日：2019-12-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: A61K36/61 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于中医药领域，具体公开了一种蓝桉果实醇提物及组分在制备预防和/或治疗抗髓母细胞瘤的药物中的应用。本发明对蓝桉果实的有效组分进行提取，利用髓母细胞瘤细胞进行活性筛选，实验结果表明，蓝桉果实醇提物及其组分能有效的抑制髓母细胞瘤增殖活性，在制备开发治疗肿瘤疾病药物方面具有很好的应用前景。
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