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公开(公告)号:CN109776384B
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN201910108540.4
申请日:2019-02-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/34 , A61P35/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种3‑芳基‑3’‑氨基双季碳双氧化吲哚化合物的合成方法及应用,以重氮化合物、N,N‑双取代苯胺、靛红亚胺化合物为原料,以醋酸铑为催化剂、有机溶剂为溶剂,分子筛为添加剂,在室温下经过一步反应,得到所述双季碳双氧化吲哚化合物。本发明双季碳双氧化吲哚化合物的合成方法具有高效原子经济,高选择性的优势,催化剂用量低,操作简单安全等优点,合成的双季碳双氧化吲哚化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109776384A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910108540.4
申请日:2019-02-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/34 , A61P35/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种3-芳基-3’-氨基双季碳双氧化吲哚化合物的合成方法及应用,以重氮化合物、N,N-双取代苯胺、靛红亚胺化合物为原料,以醋酸铑为催化剂、有机溶剂为溶剂, 分子筛为添加剂,在室温下经过一步反应,得到所述双季碳双氧化吲哚化合物。本发明双季碳双氧化吲哚化合物的合成方法具有高效原子经济,高选择性的优势,催化剂用量低,操作简单安全等优点,合成的双季碳双氧化吲哚化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112939991B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN201911259277.5
申请日:2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代螺四氢咔唑及其衍生物的合成方法,以重氮化合物、取代吲哚酮为原料,Rh2(OAc)4为催化剂,在有机溶剂中,分子筛为吸水的添加剂,经过一步两组分反应高选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明所涉及的多取代螺四氢咔唑类化合物中所含有的四氢咔唑骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物的重要结构片段,因此,该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112939991A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201911259277.5
申请日:2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代螺四氢咔唑及其衍生物的合成方法,以重氮化合物、取代吲哚酮为原料,Rh2(OAc)4为催化剂,在有机溶剂中,分子筛为吸水的添加剂,经过一步两组分反应高选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明所涉及的多取代螺四氢咔唑类化合物中所含有的四氢咔唑骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物的重要结构片段,因此,该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112939844A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201911258159.2
申请日:2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/88 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代四氢咔唑及其衍生物的合成方法,以重氮化合物、取代吲哚酮为原料,Rh2(OAc)4为催化剂,在有机溶剂中,分子筛为吸水的添加剂,经过一步两组分反应高选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明所涉及的多取代四氢咔唑类化合物中所含有的四氢咔唑骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物的重要结构片段,因此,该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112939844B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN201911258159.2
申请日:2019-12-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/88 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多取代四氢咔唑及其衍生物的合成方法,以重氮化合物、取代吲哚酮为原料,Rh2(OAc)4为催化剂,在有机溶剂中,分子筛为吸水的添加剂,经过一步两组分反应高选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明所涉及的多取代四氢咔唑类化合物中所含有的四氢咔唑骨架是很多具有生物活性的复杂天然产物的重要结构片段,因此,该类化合物可作为重要的医药和化工的中间体,在药用领域具有广泛的应用前景。
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