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公开(公告)号：CN111499621B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010413803.5
申请日：2020-05-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D407/12
Abstract: 本发明公开了一种5‑羟甲基呋喃糠醛‑Enulosides化合物的合成方法，其特点是以全酰化和全苯甲酰化的糖烯为给体，5‑羟甲基呋喃糠醛为受体，在Fe3O4@C@Al3+的催化下经Ferrier重排反应，将制得的5‑羟甲基呋喃糠醛‑2,3‑不饱和糖苷化合物经脱除保护基以及对烯丙位羟基选择性氧化，制得单一α构型的HMF‑Enuloside化合物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单、操作方便、产物选择性高等优点，使用的磁性催化剂方便回收并可循环使用多次仍具有较高的催化活性，收率高，生产成本低，是一种绿色环保、经济高效，具有较好应用前景的的高效立体选择性合成方法。
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公开(公告)号：CN111632599A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010578844.X
申请日：2020-06-23
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J23/745 , C07D407/12 , C07H15/26 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种磁性核壳材料催化剂制备方法及其应用，其特点是以葡萄糖和Fe3O4为原料制备核壳材料，在氯磺酸/二氯甲烷溶液和三氯化铁饱和溶液依次浸渍后经分离、干燥，制得Fe3O4@C@Fe（Ⅲ）催化剂，将其用于HMF参与的Ferrier重排反应合成2,3-不饱和氧糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便、收率高、生产成本低、反应条件温和、可循环使用等优点，较好的解决了催化剂重金属残留，反应局限在乙酰基保护的葡萄糖烯而其它糖烯底物则很少的等问题，是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,3-不饱和氧糖苷制备新方法。
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公开(公告)号：CN107056849B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710191878.1
申请日：2017-03-28
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全乙酰基保护α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷的制备方法，其特点是以全乙酰化2,6‑二脱氧葡萄糖为给体，伯醇、仲醇、叔丁醇、酪醇、酪醇或5‑羟甲基糠醛等为受体，将给体与受体按1:0.2~4的当量比混合，搅拌下按1mol:10~100L的摩尔体积比加入乙腈、二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷溶解混合，在I2‑Et3SiH催化体系下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，立体选择性高，反应条件更温和，反应时间短等优点，避免了高毒化学原料对环境的污染，是一种受体底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的α‑2,6‑二脱氧葡萄糖‑O‑糖苷制备方法。
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公开(公告)号：CN107383225A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710513686.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 华东师范大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/733 , A61P35/00 , A61P31/12
CPC classification number: C08B37/0051 , A61K31/733
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的药物果聚糖羧酸酯及其合成方法，其特点将采用三种合成方法将中药怀牛膝中提取的牛膝多糖与酰化试剂和催化剂在0～50℃下进行多糖衍生物的合成反应，反应产物经有机溶剂溶解后用水进行膜透析和冷冻干燥，分别制得具有抗肿瘤的药物果聚糖羧酸酯。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单，反应条件温和，操作方便，原料丰富，生产成本低等优点，其合成产物具有抗肿瘤的活性，是一种很有应用前景的抗肿瘤分子，绿色环保、经济高效。
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公开(公告)号：CN106674302A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611154699.2
申请日：2016-12-14
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种寡糖的合成方法，其特点是以全苄基保护炔丙醇苷为糖基给体，6位带有‑Tr保护基的糖基中间体或糖基为糖基受体，将糖基给体与糖基受体按摩尔比为1~6mmol:1mmol:0.1~1mmol 溶于有机溶剂中，在三价铁盐的催化下进行糖苷化反应。本发明与现有技术相比实现了糖基给体与6位带有‑Tr保护基的糖基中间体直接进行糖苷化反应，以较高的收率 “一锅法”合成寡糖，缩短了反应路线，简化了操作步骤，降低了生产成本，有效避免了重金属离子的污染，绿色环保，适合工业化生产，具有较大的技术创新和很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105693788A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610157339.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全乙酰基保护2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法，其特点是在氮气保护下将全酰化2,6-二脱氧葡萄糖给体与醇受体按1:0.3~3 摩尔比混合，搅拌下加入分子筛和有机溶剂，然后在三氟化硼乙醚的催化下进行糖苷化的合成反应，反应结束后滤出分子筛，滤液经浓缩提纯后得产物为全乙酰基α-构型的葡萄糖醇苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，立体选择性好，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,6-二脱氧α-葡萄糖醇苷的制备方法。
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公开(公告)号：CN102603820B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210034303.6
申请日：2012-02-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将4,6-二-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈搅拌混合后加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行重排产物的合成反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的4,6-二-O-苄基-D-葡萄糖烯重排产物的合成方法。
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公开(公告)号：CN103288789A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310220264.3
申请日：2013-06-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种全酰化糖烯的制备方法，其特点是在氮气保护下将1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖溶于乙腈，然后加入锌粉和氯化铵进行全酰化糖烯的合成反应，反应温度为20~82℃，反应时间为10~60分钟，反应结束后经抽滤、提纯后得产物为全酰化糖烯；所述1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖与乙腈、锌粉和氯化铵的摩尔体积比为1mmol:1~10mL:3~15mmol:3~15mmol。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，有效避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全酰化糖烯制备。
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公开(公告)号：CN101058593A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710041648.3
申请日：2007-06-06
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/20
Abstract: 本发明涉及一种对硝基苯基－α－L－鼠李糖苷的合成方法，属于医药中间体和生物诊断试剂制备领域。首先进行氯苷的合成，然后再糖苷化－脱酰化反应提供了一种反应路线短、操作简便、产率高的对硝基苯基－α－L－鼠李糖苷绿色合成方法。与传统的合成方法相比，不仅缩短了反应路线，操作更为简便，总产率还提高到23％左右，并且反应所使用的试剂均价廉易得，有机溶剂和催化剂大大减少，生产成本明显降低。且反应工程中避免了高毒化学试剂是一种较为绿色环保和经济高效的合成方法。
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公开(公告)号：CN108033985B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711042310.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种乙酰化δ‑羟基‑α,β‑不饱和糖醛的合成方法，其特点是将保护基的糖烯与有机溶剂和水按1 mol:50~250 L:0.6~2.8 L的摩尔体积比混合，以FeCl3为催化剂进行开环反应，其产物与三乙胺、DMAP和乙酸酐按1:1~3:0.1~0.5:0.5~3.0摩尔比混合，在0~45oC温度下进行乙酰化反应，反应结束后经中和、萃取和提纯，得到不同保护基的乙酰化δ‑羟基‑α,β‑不饱和糖醛。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便，试剂无毒性且价格经济，反应条件温和、速度快，收率高，是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的乙酰化Perlin醛合成的新方法。
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