-
公开(公告)号：CN103288789B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310220264.3
申请日：2013-06-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种全酰化糖烯的制备方法，其特点是在氮气保护下将1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖溶于乙腈，然后加入锌粉和氯化铵进行全酰化糖烯的合成反应，反应温度为20~82℃，反应时间为10~60分钟，反应结束后经抽滤、提纯后得产物为全酰化糖烯；所述1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖与乙腈、锌粉和氯化铵的摩尔体积比为1mmol:1~10mL:3~15mmol:3~15mmol。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，有效避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全酰化糖烯制备。
-
公开(公告)号：CN102675383B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210127699.9
申请日：2012-04-27
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-芳香基氧苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙醚、二氧六环或四氢呋喃按1mol:10~100L摩尔体积比混合，搅拌下加入酚受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100oC下进行全苄基β-醇糖苷的合成反应，反应结束后滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-芳香基氧苷，酚受体与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有方法相比工艺简单、操作方便，底物适用范围广，收率高，立体选择性好，生产成本低，而且反应条件较温和，避免了高毒化学原料的使用，是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全苄基保护β-芳香基氧苷的制备新方法。
-
公开(公告)号：CN102603820B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210034303.6
申请日：2012-02-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将4,6-二-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈搅拌混合后加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行重排产物的合成反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的4,6-二-O-苄基-D-葡萄糖烯重排产物的合成方法。
-
公开(公告)号：CN103288789A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310220264.3
申请日：2013-06-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D309/30
Abstract: 本发明公开了一种全酰化糖烯的制备方法，其特点是在氮气保护下将1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖溶于乙腈，然后加入锌粉和氯化铵进行全酰化糖烯的合成反应，反应温度为20~82℃，反应时间为10~60分钟，反应结束后经抽滤、提纯后得产物为全酰化糖烯；所述1-溴代全酰化单糖或1-溴代全酰化二糖与乙腈、锌粉和氯化铵的摩尔体积比为1mmol:1~10mL:3~15mmol:3~15mmol。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，有效避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全酰化糖烯制备。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617660B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210069617.X
申请日：2012-03-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-醇糖苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与溶剂搅拌按1mol:10~100L混合，搅拌下加入醇受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100℃温度下进行糖苷化反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-醇糖苷，受体为苯甲醇、甲醇、丙烯醇、正丁醇等醇类与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便，成本低，产率高，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的全苄基保护β-醇糖苷的合成方法。
-
公开(公告)号：CN102603820A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210034303.6
申请日：2012-02-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将4,6-二-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷或乙腈搅拌混合后加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行重排产物的合成反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的4,6-二-O-苄基-D-葡萄糖烯重排产物的合成方法。
-
公开(公告)号：CN102675383A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210127699.9
申请日：2012-04-27
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-芳香基氧苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与乙腈、二氯甲烷、氯仿、乙醚、二氧六环或四氢呋喃按1mol:10~100L摩尔体积比混合，搅拌下加入酚受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100oC下进行全苄基β-醇糖苷的合成反应，反应结束后滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-芳香基氧苷，酚受体与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有方法相比工艺简单、操作方便，底物适用范围广，收率高，立体选择性好，生产成本低，而且反应条件较温和，避免了高毒化学原料的使用，是一种绿色环保和经济高效且很有应用前景的全苄基保护β-芳香基氧苷的制备新方法。
-
公开(公告)号：CN102617660A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210069617.X
申请日：2012-03-16
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种全苄基保护β-醇糖苷的制备方法，其特点是将全苄基的丙炔糖苷与溶剂搅拌按1mol:10~100L混合，搅拌下加入醇受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和20~100℃温度下进行糖苷化反应，反应结束后滤出催化剂，滤液经浓缩提纯后得产物为全苄基保护β-醇糖苷，受体为苯甲醇、甲醇、丙烯醇、正丁醇等醇类与丙炔醇苷的当量比为1.0~5.0:1。本发明与现有技术相比具有工艺简单，操作方便，成本低，产率高，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的全苄基保护β-醇糖苷的合成方法。
-
公开(公告)号：CN102391325A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110289185.9
申请日：2011-09-27
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07H15/04 , C07H1/00 , C07J17/00 , C07H15/203
Abstract: 本发明公开了一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法，其特点是将3,4,6-三-O-苄基葡糖烯与二氯甲烷按1mmol:10~40ml摩尔体积比混合，在搅拌下加入受体，然后在FeCl3/C固体酸催化剂和室温下进行3,4,6-三-O-苄基葡糖烯重排反应，反应结束后滤液经浓缩提纯得产物为4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便，生产成本低，产率高，反应条件更温和，避免了高毒化学原料的使用，不污染环境，是一种底物适用范围更广、绿色环保和经济高效的3,4,6-三-O-苄基葡糖烯重排产物的合成方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.015 seconds)
