公开(公告)号：CN111518105A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010440688.0

申请日：2020-05-22

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  姜南 ,  董有贤 ,  梅玉玲

IPC: C07D491/052 ,  C07H15/18 ,  C07H15/04 ,  C07H15/207 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了一种糖环并吡咯环类化合物制备方法，其特点是将2‑硝基糖烯通过Ferrier重排反应，制得相应的2,3‑不饱和糖苷化合物与异腈乙酸酯和碱进行Barton‑Zard反应，制得糖环并吡咯环类化合物。本发明与现有技术相比具有使用碱和异腈类化合物的当量少，反应时间短，反应温度低，所用的试剂廉价易得，生产成本低，且有效地避免了高毒试剂的使用，是一种绿色环保和经济高效的糖环并吡咯环类化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN111499621A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010413803.5

申请日：2020-05-15

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  董有贤 ,  姜南 ,  梅玉玲

IPC: C07D407/12

Abstract: 本发明公开了一种5-羟甲基呋喃糠醛-Enulosides化合物的合成方法，其特点是以全酰化和全苯甲酰化的糖烯为给体，5-羟甲基呋喃糠醛为受体，在Fe3O4@C@Al3+的催化下经Ferrier重排反应，将制得的5-羟甲基呋喃糠醛-2,3-不饱和糖苷化合物经脱除保护基以及对烯丙位羟基选择性氧化，制得单一α构型的HMF-Enuloside化合物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单、操作方便、产物选择性高等优点，使用的磁性催化剂方便回收并可循环使用多次仍具有较高的催化活性，收率高，生产成本低，是一种绿色环保、经济高效，具有较好应用前景的的高效立体选择性合成方法。

公开(公告)号：CN111499621B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202010413803.5

申请日：2020-05-15

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  董有贤 ,  姜南 ,  梅玉玲

IPC: C07D407/12

Abstract: 本发明公开了一种5‑羟甲基呋喃糠醛‑Enulosides化合物的合成方法，其特点是以全酰化和全苯甲酰化的糖烯为给体，5‑羟甲基呋喃糠醛为受体，在Fe3O4@C@Al3+的催化下经Ferrier重排反应，将制得的5‑羟甲基呋喃糠醛‑2,3‑不饱和糖苷化合物经脱除保护基以及对烯丙位羟基选择性氧化，制得单一α构型的HMF‑Enuloside化合物。本发明与现有技术相比具有合成工艺简单、操作方便、产物选择性高等优点，使用的磁性催化剂方便回收并可循环使用多次仍具有较高的催化活性，收率高，生产成本低，是一种绿色环保、经济高效，具有较好应用前景的的高效立体选择性合成方法。

公开(公告)号：CN111632599A

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN202010578844.X

申请日：2020-06-23

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  梅玉玲 ,  徐小霞 ,  吴禛亮 ,  刘霞霞 ,  丁泽坤 ,  马艺斌

IPC: B01J23/745 ,  C07D407/12 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了一种磁性核壳材料催化剂制备方法及其应用，其特点是以葡萄糖和Fe3O4为原料制备核壳材料，在氯磺酸/二氯甲烷溶液和三氯化铁饱和溶液依次浸渍后经分离、干燥，制得Fe3O4@C@Fe（Ⅲ）催化剂，将其用于HMF参与的Ferrier重排反应合成2,3-不饱和氧糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单、操作方便、收率高、生产成本低、反应条件温和、可循环使用等优点，较好的解决了催化剂重金属残留，反应局限在乙酰基保护的葡萄糖烯而其它糖烯底物则很少的等问题，是一种绿色环保、经济高效且很有应用前景的2,3-不饱和氧糖苷制备新方法。

公开(公告)号：CN111518105B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202010440688.0

申请日：2020-05-22

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  姜南 ,  董有贤 ,  梅玉玲

IPC: C07D491/052 ,  C07H15/18 ,  C07H15/04 ,  C07H15/207 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了一种糖环并吡咯环类化合物制备方法，其特点是将2‑硝基糖烯通过Ferrier重排反应，制得相应的2,3‑不饱和糖苷化合物与异腈乙酸酯和碱进行Barton‑Zard反应，制得糖环并吡咯环类化合物。本发明与现有技术相比具有使用碱和异腈类化合物的当量少，反应时间短，反应温度低，所用的试剂廉价易得，生产成本低，且有效地避免了高毒试剂的使用，是一种绿色环保和经济高效的糖环并吡咯环类化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN114315940A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111677472.7

申请日：2021-12-31

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 张剑波 ,  梅玉玲 ,  杨宇 ,  董有贤 ,  孙国圣

IPC: C07H23/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H1/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑脱氧半乳糖苷的制备方法，其特点采用一种或两种以上不同基团保护的半乳糖烯为给体，苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、对氯苯甲醇、正己醇、三氯乙醇、环己醇、胆固醇、双丙酮叉半乳糖、1，2，3，4‑四苯甲酰基葡萄糖、Fmoc‑丝氨酸甲酯、苯酚、对甲氧基苯酚、对叔丁基苯酚、对三氟甲基苯酚或对硝基苯酚为受体，将给体和受体按1:1~2的摩尔比加入溶剂混合，在40~80℃下进行Cu(OTf)2/氮杂环卡宾催化的加成反应，反应结束后提纯，得产物为2‑脱氧糖苷，所述基团为硅基、苄基、碳酸酯基、乙酰基或苯甲酰基。本发明与现有技术相比具有工艺简单生产成本低、产率高等优点，为糖苷和寡糖的合成研究提供了基础。