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公开(公告)号:CN108653218A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201710211956.X
申请日:2017-04-01
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/16 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2866 , A61K31/519 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了ALK/FAK/IGF1R多激酶抑制剂式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制剂组合物。具体涉及片剂、胶囊剂或颗粒剂,尤其是片剂处方及其制备方法,药物和羟丙甲纤维素或羟丙甲纤维素-衍生物聚合物的新型组合物以及制备方法。
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公开(公告)号:CN108456210A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201710095518.1
申请日:2017-02-22
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及N-异丙基-2-(2-(2-甲氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺)-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基胺)苯磺酰胺的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN107936024B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201610887745.3
申请日:2016-10-12
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/63 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法,其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法,以及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108570036A
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201710135109.X
申请日:2017-03-09
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及一种BTK抑制剂的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号:CN107513067A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610427950.1
申请日:2016-06-16
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61P35/00 , C07D487/04
Abstract: 本申请属于医药化学领域,提供含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物,具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN107200741A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201610146424.8
申请日:2016-03-16
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D211/58
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D487/04 , C07D211/58
Abstract: 本发明公开了制备式(I)化合物的方法、制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物、式(III)化合物及其制备方法。式(I)化合物为小分子间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase,ALK)抑制剂,已经证明能够抑制非小细胞肺癌等相关疾病。
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公开(公告)号:CN108727381B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201710242591.7
申请日:2017-04-14
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D487/04 , C07C51/41 , C07C59/245 , C07C59/265 , C07C55/08 , C07C55/10 , C07C53/10 , C07C57/145 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C309/30
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物的盐及其制备方法。
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公开(公告)号:CN105884747A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410429218.9
申请日:2014-08-28
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了制备式(I)化合物的方法,式(I)化合物为小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)激酶抑制剂,已经证明能够抑制慢性淋巴细胞白血病等相关疾病。
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公开(公告)号:CN109311893A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780037341.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 一种含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物,具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。
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