公开(公告)号：CN111926032A

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN202010503772.2

申请日：2020-06-05

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 肖建伟 ,  满奕 ,  李晓娟

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C07K14/415 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了植物花斑蛋白HB1及其编码基因在调控植物花斑表型中的应用。本发明提供了一种培育具有花斑表型的植株的方法，包括如下步骤：对植物基因组中的HB1基因进行基因编辑，得到基因编辑植株，从基因编辑植株的自交后代中获得纯合型基因编辑植株；纯合型基因编辑植株即为具有花斑表型的植株。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：抑制植物中HB1基因的表达，从而得到具有花斑表型的植物。本发明对于花卉植物多彩观赏性状的定向选育、提高育种效率等方面有重要意义，具有极高商业价值及科研价值。

公开(公告)号：CN119638812A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411997727.1

申请日：2024-12-31

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 肖建伟 ,  任文慧 ,  丁云蔚 ,  赵烨 ,  李云

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了两个负调控杨树盐碱抗性的KYJ蛋白及其编码基因与应用，所述KYJ蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.5所示，其所编码基因kyj的序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.4所示。实验证明，在盐碱条件下，与野生型相比，kyj基因双突株系的株高更高，光合作用更强，生物量更大，长势更好，也就是说kyj基因双突株系的盐碱抗性显著优于野生型材料，说明kyj基因在杨树响应盐碱胁迫过程中发挥重要的调控功能，对于杨树的遗传改良具有重要的指导意义。

公开(公告)号：CN111926032B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202010503772.2

申请日：2020-06-05

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 肖建伟 ,  满奕 ,  李晓娟

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C07K14/415 ,  A01H5/12 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了植物花斑蛋白HB1及其编码基因在调控植物花斑表型中的应用。本发明提供了一种培育具有花斑表型的植株的方法，包括如下步骤：对植物基因组中的HB1基因进行基因编辑，得到基因编辑植株，从基因编辑植株的自交后代中获得纯合型基因编辑植株；纯合型基因编辑植株即为具有花斑表型的植株。本发明还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：抑制植物中HB1基因的表达，从而得到具有花斑表型的植物。本发明对于花卉植物多彩观赏性状的定向选育、提高育种效率等方面有重要意义，具有极高商业价值及科研价值。

公开(公告)号：CN105273082A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510607983.X

申请日：2015-09-22

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 肖建伟 ,  李瑞丽 ,  苏泊丹 ,  林金星

IPC: C07K16/18 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种GFP蛋白多克隆抗体的制备方法，首先用DNAstar软件对GFP蛋白进行抗原预测分析，选择亲水性强，抗原性指数高的两段区域作为抗原区，然后通过设计引物，用含有GFP核苷酸序列的pCAMBIA1300质粒做模板，进行扩增；把抗原基因片段连接到pET28a载体上，重组质粒转化入BL21中，筛选阳性克隆并PCR鉴定；选用日本大耳白兔，在注射抗原的同时，加入免疫佐剂刺激机体产生较强的免疫反应，对多克隆抗体兔进行双肩皮下两点和双后腿肌肉两点常规免疫；纯化IgG抗体。本发明所制备的抗体具有效价高，灵敏性好，可重复等优点，可以有效弥补现有GFP抗体的缺点和不足；可以有效降低抗体的非特异性。

公开(公告)号：CN119993260A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202411825431.1

申请日：2024-12-12

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 杜庆章 ,  田崇德 ,  钟磊石 ,  周嘉旋 ,  肖建伟

IPC: G16B20/20 ,  G16B25/10 ,  G06F18/214

Abstract: 本发明公开了一种高效鉴定杨树祖先古渐渗基因的方法，所述方法包括以下步骤：获得杨树群体的SNP数据集、获得杨树群体的群体结构、初步定位杨树群体的渐渗区域、定位杨树群体的候选祖先渐渗区域、获得杨树群体的祖先古渐渗区域、获得杨树群体的祖先古渐渗基因。本发明公开的方法能够有效降低假阳性，减少计算量，提高鉴定速度，并且能够获得杨树多种群的祖先基因流，对杨树的祖先古渐渗基因进行精确鉴定，且适用范围广。

公开(公告)号：CN119371506A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411505431.3

申请日：2024-10-25

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 肖建伟 ,  任文慧 ,  丁云蔚 ,  邵春雪 ,  赵烨 ,  李云

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种调控杨树生长发育的蛋白PPG1及其编码基因与应用，属于生物技术领域，所述蛋白PPG1的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码PPG1蛋白的基因命名为PPG1基因，杨树中的cDNA中的PPG1基因的开放阅读框如序列表的SEQ ID NO.1所示。杨树的基因组DNA中的PPG1基因如序列表的SEQ ID NO.3所示。本发明通过构建PPG1基因过表达载体，获得PPG1基因过表达植株，通过与野生型杨树相比，PPG1基因过表达株系的植株长势更好，株高显著增加。说明PPG1基因在杨树的生长发育过程中发挥重要的调控功能。