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公开(公告)号:CN108752452A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810598828.X
申请日:2018-06-12
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京市神经外科研究所
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , G01N33/6893 , G01N2800/2871
Abstract: 本发明公开了SARS及其突变体的应用,本发明首次在BAVM患者中发现了SARS新突变c.971T>C,且通过实验证明该突变为致病突变,当存在该突变时可以诊断该患者为BAVM;本发明同时发现了敲低SARS,可以引起BAVM,而增加SARS的表达水平可以缓解BAVM的症状,提示SARS可以应用于BAVM的诊疗。
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公开(公告)号:CN114940990A
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210699800.1
申请日:2022-06-20
Applicant: 北京市神经外科研究所
Abstract: 本发明公开了与颅内动脉瘤相关的基因突变位点及其应用,具体的,所述的基因突变为ESR1基因上的突变,所述的突变为NM_000125.3(ESR1):c.420_422delGGTinsTGGAGAACGAGCCCA(p.Val141delinsGlyGluArgAlaGln)。经体外实验验证,该突变位点是颅内动脉瘤的致病因素。本发明为颅内动脉瘤诊断或治疗提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN108752453B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201810598830.7
申请日:2018-06-12
Applicant: 北京市神经外科研究所 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12Q1/6883 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了LEMD3及其突变在BAVM诊治中的应用,本发明公开了一种LEMD3基因新突变c.2636C>G,和相对应的蛋白突变p.Thr879Ser;本发明同时公开了上述基因及其突变在BAVM中的应用;本发明还公开了一种BAVM模型及其构建方法。
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公开(公告)号:CN108753790B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201810598796.3
申请日:2018-06-12
Applicant: 北京市神经外科研究所 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了与BAVM相关的基因标志物及其突变,所述基因标志物为PITPNM3。本发明首次发现了位于PITPNM3上的新突变c.274C>T,通过斑马鱼实验进一步证明了PITPNM3与BAVM的发生发展相关,提示PITPNM3可用于BAVM的临床诊断。
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公开(公告)号:CN108753790A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810598796.3
申请日:2018-06-12
Applicant: 北京市神经外科研究所 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07K14/47 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/058 , A01K2227/40 , A01K2267/0375 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2333/47 , G01N2800/2871
Abstract: 本发明公开了与BAVM相关的基因标志物及其突变,所述基因标志物为PITPNM3。本发明首次发现了位于PITPNM3上的新突变c.274C>T,通过斑马鱼实验进一步证明了PITPNM3与BAVM的发生发展相关,提示PITPNM3可用于BAVM的临床诊断。
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公开(公告)号:CN108752453A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810598830.7
申请日:2018-06-12
Applicant: 北京市神经外科研究所 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12Q1/6883 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了LEMD3及其突变在BAVM诊治中的应用,本发明公开了一种LEMD3基因新突变c.2636C>G,和相对应的蛋白突变p.Thr879Ser;本发明同时公开了上述基因及其突变在BAVM中的应用;本发明还公开了一种BAVM模型及其构建方法。
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公开(公告)号:CN114940990B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202210699800.1
申请日:2022-06-20
Applicant: 北京市神经外科研究所
Abstract: 本发明公开了与颅内动脉瘤相关的基因突变位点及其应用,具体的,所述的基因突变为ESR1基因上的突变,所述的突变为NM_000125.3(ESR1):c.420_422delGGTinsTGGAGAACGAGCCCA(p.Val141delinsGlyGluArgAlaGln)。经体外实验验证,该突变位点是颅内动脉瘤的致病因素。本发明为颅内动脉瘤诊断或治疗提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN108752452B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201810598828.X
申请日:2018-06-12
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京市神经外科研究所
Abstract: 本发明公开了SARS及其突变体的应用,本发明首次在BAVM患者中发现了SARS新突变c.971T>C,且通过实验证明该突变为致病突变,当存在该突变时可以诊断该患者为BAVM;本发明同时发现了敲低SARS,可以引起BAVM,而增加SARS的表达水平可以缓解BAVM的症状,提示SARS可以应用于BAVM的诊疗。
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