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公开(公告)号：CN119150101B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411613268.2
申请日：2024-11-13
Applicant: 北京大学人民医院 , 生命奇点(北京)科技有限公司
IPC: G06F18/241 , G16H15/00 , G06F16/25 , G06F16/28 , G06F18/213 , G06F18/214
Abstract: 本申请涉及电数字数据处理技术领域，特别是涉及一种血液病的医学报告的处理方法。其包括：获取待处理的血液病的医学报告，其包括与血液病的关联特征相关的信息；如果待处理的血液病的医学报告为文本格式，则将待处理的血液病的医学报告确定为目标文本；如果待处理的血液病的医学报告为图片格式，则对待处理的血液病的医学报告进行OCR识别，将识别后得到的文本确定为目标文本；将目标文本输入至经训练的大模型，以使经训练的大模型输出与目标文本对应的标签列表X；遍历X，将xj写入预设模板文本中的第j个位置，得到与待处理的血液病的医学报告对应的结构化文本。本发明能够准确地从血液病的医学报告中抽取关键信息。
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公开(公告)号：CN115887493A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211224793.6
申请日：2022-07-04
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明提供了NK细胞的应用、NK细胞回输制剂以及组合制剂，NK细胞回输可以预防巨细胞病毒感染、清除巨细胞病毒感染、促进NK细胞的免疫重建，NK细胞回输是安全且耐受性良好的，没有发生与输注相关的严重副作用，并且，采用NK细胞回输不会导致病毒耐药株的出现，也不会引起明显的骨髓抑制和肾功能损害等一系列药物副作用，并且，NK细胞回输后患者体内重建的NK细胞表型更成熟，功能更强。
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公开(公告)号：CN113674860A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010410952.6
申请日：2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块：数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统，仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者，可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险，以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号：CN113100175A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110251601.X
申请日：2021-03-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型及其构建方法，该构建方法包括：通过向NSG小鼠回输G‑CSF动员的人外周干细胞构建初始模型；其中，所述G‑CSF动员的人外周干细胞的输入量为1×106/只；待所述人外周干细胞植活后，向所述初始模型中注射巨细胞病毒，得到稳定的巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型。通过本发明提供的构建方法，可减少GVHD的发生，为后期基于该模型的实验研究提供了稳定的场所；同时人外周干细胞的植活周期较短，大大地缩减了建模周期，加快了后期基于该模型的实验研究进度，因而，本发明提供的建模方法具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114058579B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202010798069.9
申请日：2020-08-10
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种诱导自然杀伤细胞表面G‑CSFR表达的方法，该方法包括：向装有所述自然杀伤细胞的容器中加入诱导所述自然杀伤细胞表面的G‑CSFR表达的诱导因子，进行诱导。与现有技术相比，本发明的方法，首次通过诱导因子成功诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR进行表达，并通过诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR的表达，达到进一步促进自然杀伤细胞的增殖功能的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116694828A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310953235.1
申请日：2023-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明提供了检测试剂的应用、CD3+T细胞抗感染能力评估方法及产品，数据生物医学领域，本发明实施例中，建立了体外评估CD3+T细胞抗病毒能力的新体系，具体可以通过在CD3+T细胞和感染AD169的MRC‑5细胞共孵育之后、流式检测得到的MRC‑5细胞凋亡数，以及在CD3+T细胞和感染AD169的MRC‑5细胞共孵育之后定量检测得到的HCMV拷贝数，对CD3+T细胞体外抗感染能力进行评估。
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公开(公告)号：CN113109570B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202110251612.8
申请日：2021-03-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种评估NK细胞抗巨细胞病毒作用的系统，该系统包括：第一评估子系统，用于评估NK细胞的抗巨细胞病毒的功能；第二评估子系统，用于评估NK细胞抑制巨细胞病毒扩增的功能；第三评估子系统，用于评估被NK细胞作用后的巨细胞病毒的再感染力；第四评估子系统，用于评估NK细胞对巨细胞病毒的清除功能。通过本发明提供的系统，对自然杀伤细胞(NK细胞)的抗巨细胞病毒作用进行了科学、规范地评估，并为自然杀伤细胞在抗巨细胞病毒中的应用，提供了科学、系统的参考依据，因而，本发明提供的系统具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113533729A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110663458.5
申请日：2021-06-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种鉴定AML患者骨髓中NK细胞耗竭的研究方法及其应用。其中，该方法为：研究AML患者复发时骨髓中NK细胞的成熟度表型，并在确定所述NK细胞的成熟度后，基于受体标志物研究所述AML患者复发时抑制性受体在NK细胞上是否处于过度表达；接着，进一步通过研究所述AML患者复发后NK细胞的抗肿瘤功能变化、增殖能力以及转录组学分析，来鉴定AML患者骨髓中NK细胞的耗竭现象。本发明提供的方法，首次为白血病引起的NK细胞耗竭，提供了系统地研究方法，并证实了HSCT后AML复发患者存在NK细胞耗竭现象，同时，NKG2A+NK细胞的高频率表达与复发风险相关。因此，本申请提供的研究方法，在研究和判断HSCT后AML患者NK细胞是否耗竭中具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112553317A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910910298.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成，检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成，P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时，反应体系稳定，检测方便，准确率高。
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公开(公告)号：CN120067308A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510132713.1
申请日：2025-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G06F16/335 , G06F40/253 , G06N5/04 , G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/243 , G06F18/2415 , G06N20/00
Abstract: 本发明属于智能医疗领域，具体涉及基于指令集优化的伦理审查大模型的构建方法、设备。方法包括：获取伦理审查的知识点，每个知识点对应的人工构建的指令集；将所述知识点和对应的人工构建的指令集输入生成式大语言模型生成指定数量的模拟指令集；对所述模拟指令集进行质量评估得到质量评分，如果质量评分高于阈值则认为所述模拟指令集符合需求，否则认为所述模拟指令集不符合需求；将人工构建的指令集、符合需要的模拟指令集合并后作为训练指令集，所述训练指令集输入大语言模型的基座模型进行微调训练得到伦理审查大模型。本申请通过质量评估检测的方式构建了适用于伦理审查的精确指令集，使得微调之后的模型应用于伦理审查时给出精确的结果。
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