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公开(公告)号：CN114058579A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010798069.9
申请日：2020-08-10
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种诱导自然杀伤细胞表面G‑CSFR表达的方法，该方法包括：向装有所述自然杀伤细胞的容器中加入诱导所述自然杀伤细胞表面的G‑CSFR表达的诱导因子，进行诱导。与现有技术相比，本发明的方法，首次通过诱导因子成功诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR进行表达，并通过诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR的表达，达到进一步促进自然杀伤细胞的增殖功能的目的。
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公开(公告)号：CN116679065B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310943396.2
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了检测试剂的应用、多发性骨髓瘤治疗预后预测方法及产品，数据生物医学领域，采用本发明实施例提供的技术方案，可以在达雷目单抗(Daratumumab,Dara)一剂治疗前后各检测一次目标对象外周全血中NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量，并进行数据分析，确定治疗前后的NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量的比值，从而评估Dara对所述目标对象的临床疗效。采用本发明实施例提供的技术方案，临床应用时，可以确定目标对象当前情况下，是否适用于Dara治疗，以对目标对象提供最佳的治疗方案。
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公开(公告)号：CN114058579B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202010798069.9
申请日：2020-08-10
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了一种诱导自然杀伤细胞表面G‑CSFR表达的方法，该方法包括：向装有所述自然杀伤细胞的容器中加入诱导所述自然杀伤细胞表面的G‑CSFR表达的诱导因子，进行诱导。与现有技术相比，本发明的方法，首次通过诱导因子成功诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR进行表达，并通过诱导自然杀伤细胞表面的G‑CSFR的表达，达到进一步促进自然杀伤细胞的增殖功能的目的。
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公开(公告)号：CN116694828A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310953235.1
申请日：2023-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明提供了检测试剂的应用、CD3+T细胞抗感染能力评估方法及产品，数据生物医学领域，本发明实施例中，建立了体外评估CD3+T细胞抗病毒能力的新体系，具体可以通过在CD3+T细胞和感染AD169的MRC‑5细胞共孵育之后、流式检测得到的MRC‑5细胞凋亡数，以及在CD3+T细胞和感染AD169的MRC‑5细胞共孵育之后定量检测得到的HCMV拷贝数，对CD3+T细胞体外抗感染能力进行评估。
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公开(公告)号：CN116679065A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310943396.2
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了检测试剂的应用、多发性骨髓瘤治疗预后预测方法及产品，数据生物医学领域，采用本发明实施例提供的技术方案，可以在达雷目单抗(Daratumumab,Dara)一剂治疗前后各检测一次目标对象外周全血中NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量，并进行数据分析，确定治疗前后的NK细胞表面KIR‑NKP46+的表达量的比值，从而评估Dara对所述目标对象的临床疗效。采用本发明实施例提供的技术方案，临床应用时，可以确定目标对象当前情况下，是否适用于Dara治疗，以对目标对象提供最佳的治疗方案。
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