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公开(公告)号:CN119470913A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411588188.6
申请日:2024-11-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N15/1434
Abstract: 本发明公开了用于预测异基因造血干细胞移植后肠道急性移植物抗宿主病的试剂盒及其应用。具体地公开了抗体组合物,包括CD3抗体、CD161抗体、Vα7.2抗体、CD114抗体、IL‑17A抗体、IL‑4抗体和CXCR6抗体。本发明的抗体组合物、试剂盒及检测方法仅使用1管7种抗体组合物,一次上样即可实现对allo‑HSCT供者移植物准确、快速检测,确定移植物中MAIT细胞及其CD114,IL‑17A,IL‑4,CXCR6表达比例,进而在移植前就能够有效预测移植后可能发生的肠道aGVHD。本发明对造血干细胞移植患者的肠道aGVHD预测和临床治疗方案的制订具有重要指导意义。
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公开(公告)号:CN113674860B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202010410952.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块:数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统,仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者,可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险,以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号:CN117192121A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311103981.8
申请日:2023-08-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了用于MDS和/或AML微小残留病检测的抗体组合物及其应用。具体地公开了包括CD45RA抗体、CLL‑1抗体、TIM‑3抗体、CD7抗体、CD11b抗体、CD22抗体、CD56抗体、CD123抗体、CD33抗体、CD38抗体、CD44抗体、CD34抗体、CD45抗体、HLA‑DR抗体和CD117抗体的组合物。本发明还公开了抗体对应的荧光标记、MRD检测方法及结果判读方法。本发明只需要使用一管15种抗体组合物,一管细胞一次上样,就可以更敏感、更早期地对MDS和/或AML进行残留细胞检测和识别,评估治疗疗效,减少对标本量的需求及操作数量,提高对MDS和/或AML微小残留病检测的敏感性。
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公开(公告)号:CN113674860A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010410952.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块:数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统,仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者,可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险,以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号:CN111826375B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN112553317A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201910910298.2
申请日:2019-09-25
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成,检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成,P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时,反应体系稳定,检测方便,准确率高。
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公开(公告)号:CN111826375A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910307777.5
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法,包含5种常见的伙伴基因,用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时,本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119061129A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202310621865.9
申请日:2023-05-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测MR1基因rs2236410多态性的试剂盒及其应用。具体地公开了用于检测MR1基因rs2236410多态性的组合物,该组合物包括引物rs2236410‑F(SEQ ID No.1)、引物rs2236410‑R(SEQ ID No.2)、探针rs2236410G(SEQ ID No.3)和探针rs2236410A(SEQ ID No.4)。本发明还公开了用于检测MR1基因rs2236410多态性的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒及其检测方法可快速、准确地检测人群MR1SNP rs2236410位点的基因型,为临床实验室常规、批量检测提供了新的可靠的该位点基因型分类检测方法。
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公开(公告)号:CN117363722A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311667031.8
申请日:2023-12-07
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司 , 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IGK和IGL基因的引物组合及其应用。所述引物组合包括IGK引物和IGL引物;所述IGK引物包括11条前置引物和3条后置引物;所述IGL引物包括8条前置引物和4条后置引物。本发明依据轻链型淀粉样变性疾病轻链蛋白异常表达但是异常克隆浆细胞水平很低的特点,巧妙的利用RNA可检测疾病轻链基因,直接分析轻链表达情况;同时设计IGK和IGL基因的2组引物组合,一个文库同时扩增IGK和IGL基因,能够全方面的分析轻链基因类型以及基因序列,保证简单、稳定、高效的扩增得到轻链基因序列,构建文库,进行高通量测序分析,实现了轻链基因类型、表达情况的稳定检测。
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公开(公告)号:CN112553317B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910910298.2
申请日:2019-09-25
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成,检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成,P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时,反应体系稳定,检测方便,准确率高。
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