紫茎泽兰醋液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101664046A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910095000.3

    申请日:2009-09-23

    Abstract: 本发明公开了紫茎泽兰醋液及其制备方法,属植物源农药开发研究技术领域。所述的紫茎泽兰醋液用下述方法制备得到:将紫茎泽兰切成小段,加入干馏釜中,加热干馏釜,冷凝收取90℃~300℃所有馏分,在12h±20min时所收集的液体为本发明的紫茎泽兰醋液。用本发明紫茎泽兰醋液对植物线虫具有高效的杀线虫活性,其醋液的25倍液-150倍液的杀植物线虫效果可达到70%-100%。本发明的制备方法,工艺简单,与使用有机溶剂提取相比,成本较低,并没有使用有机溶剂所带来的环境污染问题。

    一种促进马铃薯晚疫病菌产生大量孢子囊的方法

    公开(公告)号:CN108103001A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201810127449.2

    申请日:2018-02-08

    Abstract: 本发明提供了一种促进马铃薯晚疫病菌产生大量孢子囊的方法,属卵菌领域,该方法具体包括:菌株的选择、培养容器的选择、培养基的选择和接种及培养,其中,培养瓶的体积为240~500mL,且培养瓶具有可透气瓶盖。本发明在利用培养基培养晚疫病菌株的基础上,将传统培养皿改用为空间更大且有一定透气效果的培养瓶来作为培养容器,用此方法可有效解决以往马铃薯晚疫病菌培养中产孢子囊数量少的问题。本发明相对传统培养皿中培养菌株产生孢子囊数量有显著提升,为马铃薯晚疫病的研究提供保障,且该方法成本低、操作简单,降低了悬浮细胞系污染的风险,是一种高效、快速的新方法,也为利用马铃薯晚疫病菌作为实验材料的相关研究提供了一个平台。

    种薯处理控制马铃薯晚疫病的方法

    公开(公告)号:CN101180927A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710066457.2

    申请日:2007-12-14

    Abstract: 本发明涉及一种种薯处理控制马铃薯晚疫病的方法,属于农药应用领域。本发明的步骤是:(1)种薯处理:在马铃薯播种前1~3天,称取马铃薯种薯50~300kg/亩,切块,堆放在干燥的地方,摊平,厚度为10~15厘米;(2)称取58%的甲霜灵锰锌可湿性粉剂1~6克/亩,溶解于0.5~2.5公斤干净水中;(3)用喷雾器将药液均匀喷洒在薯块上,至淋湿薯块为止,不翻动薯块,自然凉干;(4)2~10天后可以用于播种。本发明克服了现有对种薯处理技术的不足,特别是针对马铃薯种薯块茎大,播种前切块、混合携带其他病菌(特别是细菌)、种薯带菌严重,种薯处理困难的特点,提出简单易行、低成本、高效益的处理方法,控制晚疫病的同时,不扩散细菌性病害。

    粘质沙雷氏菌YNAU-SM-1及其应用

    公开(公告)号:CN118291344A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410658580.7

    申请日:2024-05-27

    Abstract: 本申请提供了一株粘质沙雷氏菌YNAU‑SM‑1及其应用,其菌株YNAU‑SM‑1已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏日期为2024年3月25日,保藏号为CCTCC M 2024563。分类命名为:Serratia marcescens YNAU‑SM‑1。本申请提供的粘质沙雷氏菌YNAU‑SM‑1可显著抑制致病疫霉菌的生长,能有效防治马铃薯晚疫病,可为马铃薯晚疫病生物防治提供优良的微生物资源;该菌还能分泌β‑1,3葡聚糖酶、纤维素酶、蛋白酶及嗜铁素等生防因子,对磷酸钙、磷酸铝、磷酸铁、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、碳酸钙、碳酸镁及氧化锌8种难溶性化合物具有溶解活性,利于磷、钙、镁和锌4种营养元素的释放,展示出了良好的应用前景。

    一种实时检测土壤中马铃薯粉痂病菌的方法

    公开(公告)号:CN111635956A

    公开(公告)日:2020-09-08

    申请号:CN202010584789.5

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种实时检测土壤中马铃薯粉痂病菌的方法,所述的方法包括引物设计,重组质粒构建,标准曲线制作,灵敏度检测,重复性检测以及样品检测。检测的具体步骤为:称取土样,提取土壤微生物的总DNA,用引物Sps-1和Sps-2对粉痂菌ITS区域进行PCR扩增,产物回收后连接到pMD18-T载体上,转化大肠杆菌DH5,筛选阳性克隆,用碱裂解法提取质粒;根据A260值计算质粒浓度,取新实验样品,比对试验结果在直线方程中的值。本检测方法在普通PCR基础上加入了一个探针,加快了检测速度,还并提高了检测的灵敏度和准确度,解决了由于马铃薯马铃薯粉痂菌不能人工培养,难以检测的难题。

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